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Um peptídeo identificado como potencialmente contribuindo para a manutenção da homeostase fisiológica é o Peptídeo Vasoativo Intestinal (VIP). Estudos sugerem que é derivado da região intestinal e pode manter o funcionamento ideal do sistema gastrointestinal.
A pesquisa sugere que isso é conseguido regulando o peristaltismo e exercendo suas potenciais propriedades antimicrobianas no trato gastrointestinal. Além de sua função primária, os pesquisadores especulam que ele pode atuar como vasodilatador, modulador imunológico e secretagogo. Portanto, afirmar que este peptídeo pode apresentar características pleiotrópicas seria correto.
Nesta análise abrangente do VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo), nos esforçaremos para elucidar seus impactos fisiológicos, fornecendo informações sobre o significado deste peptídeo e sua essencialidade.
Os cientistas levantam a hipótese de que o Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) é um neuropeptídeo que pode desempenhar um papel significativo em vários processos fisiológicos.
VIP é um neuropeptídeo natural descoberto inicialmente no trato gastrointestinal há três décadas. O composto consiste em 28 aminoácidos, e pesquisas subsequentes sugeriram sua presença nos sistemas nervosos central e periférico.[eu]
VIP é um membro da superfamília do glucagon/secretina secretado principalmente pelo pâncreas, intestino e sistema nervoso central. Considerando a sua distribuição onipresente e secreção endógena dentro dos organismos, os impactos resultantes desta substância podem ser inerentemente pleiotrópicos.
Peptídeo VIP: Mecanismo de Ação
Devido ao seu impacto em múltiplos sistemas fisiológicos, compreender o mecanismo de ação do VIP pode ser bastante desafiador.
Foram identificados três receptores peptídicos intestinais vasoativos (VIP), que são cientificamente categorizados como VPAC1, VPAC2 e PAC1. O receptor VPAC1 é predominantemente expresso em células do sistema imunológico, incluindo macrófagos, monócitos, células dendríticas, micróglia e mastócitos.
Estudos sugerem que o VIP pode impactar essas células ligando-se ao receptor VPAC1. As células do sistema imunológico podem subsequentemente iniciar a via da adenilato ciclase, que pode regular o sistema imunológico diminuindo a inflamação.
O receptor PAC1, que serve como receptor adicional para VIP (peptídeo intestinal vasoativo), induz a ativação da fosfolipase C e da proteína quinase C em macrófagos. Esta via de sinalização é reconhecida como o principal mecanismo subjacente aos efeitos antiinflamatórios.[ii]
Um estudo científico sugeriu que os ratos sem receptores VPAC2 e PAC1 podem ter apresentado maior vulnerabilidade a doenças inflamatórias, indicando o envolvimento do VIP na regulação da resposta imunitária.[iii]
A pesquisa sugere que VIP, abreviação de peptídeo intestinal vasoativo, pode ser um vasodilatador potente, superando a potência da acetilcolina por um fator de 50-100. Pode aumentar a síntese de óxido nítrico, desencadeando subsequentemente vasodilatação nos vasos sanguíneos.
Estudos realizados em animais também sugeriram que a apresentação de VIP (peptídeo intestinal vasoativo) nas artérias coronárias pode apresentar um efeito duplo. Pode reduzir a resistência vascular coronária e aumentar o fluxo sanguíneo coronário. Este mecanismo garante perfusão contínua e adequada de sangue ao coração.[4]
Os pesquisadores especulam que uma das funções principais do peptídeo intestinal vasoativo (VIP) nos intestinos delgado e grosso é induzir o relaxamento do músculo liso. Além disso, pode induzir o relaxamento do esfíncter de Oddi, válvula muscular localizada no pâncreas, facilitando a passagem de enzimas pancreáticas para o intestino delgado.[v]
Os cientistas levantam a hipótese de que o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) pode exercer um efeito inibitório direto na secreção de ácido gástrico e pepsinogênio no estômago, ao mesmo tempo que promove a secreção de enzimas pancreáticas.
O núcleo supraquiasmático (SCN), localizado dentro do hipotálamo, é fundamental na regulação do ritmo circadiano. Estudos sugerem que o VIP, também conhecido como peptídeo intestinal vasoativo, pode exercer controle regulatório sobre a taxa de disparo desse núcleo específico, influenciando consequentemente o ritmo biológico intrínseco do organismo.
Propriedades do Peptídeo VIP
Dada a nossa compreensão actual dos mecanismos subjacentes ao funcionamento do VIP (péptido intestinal vasoactivo), prevê-se que estabelecer uma correlação entre os seus efeitos e as propriedades associadas será uma tarefa relativamente simples.
Peptídeo VIP e Inflamação
O VIP tem sido explorado em laboratório no contexto de condições inflamatórias crônicas que afetam o trato gastrointestinal, caracterizadas por inflamação significativa da mucosa, resultando em dor abdominal. Estudos sugerem que o VIP pode exercer efeitos antiinflamatórios e possivelmente aliviar a inflamação.
A pesquisa sugere que o VIP pode regular a inflamação das articulações, suprimindo a atividade das citocinas. Portanto, pode ajudar na regulação da degradação da cartilagem e dos ossos, um fator que contribui significativamente para o desenvolvimento da artrite.[vi]
Peptídeo VIP e Vasodilatação
Estudos sugerem que o VIP, ou peptídeo intestinal vasoativo, pode desempenhar um papel crucial na manutenção da saúde dos pulmões e do coração devido ao seu potencial para causar vasodilatação. Essa resposta fisiológica ocorre por meio do processo de vasodilatação, o que facilita o fornecimento de fluxo sanguíneo suficiente para esses órgãos específicos.
Os pesquisadores especulam que uma potencial propriedade vasodilatadora do peptídeo também pode conferir um impacto positivo no funcionamento reprodutivo.[vii]Os pesquisadores levantam a hipótese de que o VIP, também conhecido como peptídeo intestinal vasoativo, pode induzir vasodilatação nos vasos sanguíneos do corpo cavernoso, um tecido esponjoso dentro do órgão reprodutor.
Clique aquipara saber mais sobre as propriedades deste peptídeo. Observe que estes são peptídeos de pesquisa, estritamente disponíveis apenas para pesquisadores e instituições de ensino. Eles são estritamente proibidos para uso pessoal.
Referências:
- [i] Disse SI, Mutt V. Polipeptídeo com ampla atividade biológica: isolamento do intestino delgado. Ciência. 1970;169(3951):1217-1218. doi:10.1126/science.169.3951.1217
- [ii] Delgado M, Pozo D, Ganea D. O significado do peptídeo intestinal vasoativo na imunomodulação. 2004;56(2):249-290. doi:10.1124/pr.56.2.7
- [iii] Goetzl EJ, Voice JK, Shen S, et al. Aumento da hipersensibilidade do tipo retardado e diminuição da hipersensibilidade do tipo imediato em camundongos sem o receptor VPAC (2) induzível para o peptídeo intestinal vasoativo. Proc Natl Acad Sci EUA 2001;98(24):13854-13859. doi:10.1073/pnas.241503798
- [iv] Robert J Henning, Darrell R Sawmiller, Peptídeo intestinal vasoativo: efeitos cardiovasculares, Cardiovascular Research, Volume 49, Edição 1, janeiro de 2001, páginas 27–37,https://doi.org/10.1016/S0008-6363(00)00229-7
- [v] Bahri˙ Karaçay, M. Sue O’Dorisio, Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), Editor(es): Helen L. Henry, Anthony W. Norman, Enciclopédia de Hormônios, Academic Press, 2003, Páginas 564-575, ISBN 9780123411037
- [vi] Jiang, W., Wang, H., Li, Ys. e outros. Papel do peptídeo intestinal vasoativo na osteoartrite. J Biomed Sci 23, 63 (2016).https://doi.org/10.1186/s12929-016-0280-1
- [vii] Youssef, Jihad Georges MD1,2; Lavin, Philip PhD3; Schoenfeld, David A. PhD4; Lee, Richard A. MD5; Lenhardt, Rainer MD6; Parque, David J. MD7; Fernández, Javier Perez MD8; Morganroth, Melvin L. MD9; Javitt, Jonathan C. MD, MPH10,11; Jayaweera, Dushyantha MD12. O uso de peptídeo intestinal vasoativo IV (Aviptadil) em pacientes com insuficiência respiratória crítica por COVID-19: resultados de um ensaio clínico randomizado e controlado de 60 dias*. Medicina Intensiva 50(11):p 1545-1554, novembro de 2022. | DOI: 10.1097/CCM.0000000000005660
