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A síndrome de Ehlers Danlos ou SDE é um grupo de doenças congênitas que pertencem a um grupo maior, conhecido como distúrbios hereditários do tecido conjuntivo. Esses tecidos conjuntivos concedem suporte aos tendões, pele, órgãos internos, vasos sanguíneos, ligamentos e ossos.
Neste artigo, examinaremos o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, mudanças de estilo de vida sugeridas para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE e o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
Tratamento da Síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Uma cura adequada para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE não está disponível até o momento; portanto, o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE concentra-se principalmente no controle dos sintomas e na prevenção de complicações dela decorrentes.
Gerenciamento de medicamentos para síndrome de Ehlers Danlos ou EDS
- Medicamentos para a dor para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, como naproxeno e ibuprofeno, são geralmente prescritos para controlar a dor e, se não funcionarem adequadamente, medicamentos mais fortes podem ser prescritos para dores musculares e articulares na síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
- Medicamentos hipertensivos podem ser necessários em alguns casos de síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, onde os vasos sanguíneos podem ser mais frágeis, necessitando de redução do estresse nos vasos, mantendo a pressão arterial baixa.
A fisioterapia (TP) para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE ajuda a manter a força e a função dos músculos, pois as articulações com tecidos conjuntivos fracos tendem a se deslocar facilmente. Os exercícios não apenas fortalecem os músculos ao redor de uma articulação, mas também ajudam a estabilizá-la. Os aparelhos ortodônticos também são úteis na prevenção do deslocamento das articulações.
A cirurgia é realizada para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE em casos muito raros, a fim de reparar articulações luxadas e danificadas repetidamente. No entanto, a cirurgia não é muito útil na cura da pele e do tecido conjuntivo da articulação danificada.
Mudanças no estilo de vida para síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Se você sofre de síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, é essencial prevenir feridas. Abaixo mencionadas estão algumas das mudanças no estilo de vida para se proteger:
- Escolher os esportes com cuidado é uma das principais mudanças no estilo de vida necessárias se você tiver síndrome de Ehlers Danlos ou SDE. Evite levantamento de peso, esportes de contato e outros comportamentos que ampliem a possibilidade de lesões. Reduza a tensão nos tornozelos, joelhos e quadris, que pode ser desencadeada ao subir escadas, fazer aeróbica ou correr.
- Descanse a mandíbula se você tiver síndrome de Ehlers Danlos ou SDE. Evite rolos duros, chicletes e gelo para proteger a articulação da mandíbula. Faça pausas durante a operação odontológica para calar a boca.
- Manter-se afastado de certos instrumentos musicais é uma das mudanças de estilo de vida necessárias se você tiver síndrome de Ehlers Danlos ou SDE. Para evitar um colapso pulmonar, evite tocar instrumentos de sopro ou instrumentos de sopro. O piano ou o violino são provavelmente alternativas mais seguras e beneficiariam da flexibilidade amplificada das suas mãos.
Tratamento da Síndrome de Ehlers Danlos ou EDS
Atualmente, a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE não tem cura. O manejo e o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE incluem um conjunto de instruções sobre a natureza detalhada da doença, prevenção, manejo e também como prevenir os sintomas principais e secundários da doença.
Atualmente, quaisquer regras (ou protocolos) de cura específicas não sobrevivem devido à ampla imprevisibilidade dos sintomas e manifestações nas pessoas afetadas e à variedade de tipos associados de síndrome de Ehlers Danlos ou SDE. Cada procedimento de tratamento exato é premeditado e concentrado individualmente para o paciente, de modo a atender às necessidades daquele paciente específico.
A medicação para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE geralmente consiste na organização de certos sinais e síndromes do estado, além de mudanças no estilo de vida para evitar lesões/complicações. O manejo terapêutico normalmente é supervisionado por um médico especializado em medicina física. As fundações de referência incluem dentista, terapeuta ocupacional, oftalmologista, conselheiro genético, fisioterapeuta e oferecem ao indivíduo afetado uma abordagem medicamentosa completa e holística.
Educação do paciente para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
A seguir estão as dicas de educação do paciente para o manejo da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE:
- Evitar ações de alta colisão que aumentam a tensão nas articulações frouxas pré-deprimidas, como treinamento de resistência ou levantamento de peso para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
- Prevenção de ações que impliquem hiperextensão articular, como alongamentos extremos ou atividades recorrentes para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
- Cuidados cuidadosos com a pele são obrigatórios para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
- Cuidados odontológicos cuidadosos também são necessários para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
- Exame de saúde terapêutico regular para comprometimento vascular relacionado à síndrome vascular de Ehlers Danlos ou EDS, espessura óssea (varreduras de DEXA) ou disfunções ortopédicas relacionadas à melhora da negligência articular e pequeno tenor muscular.
Fisioterapia (PT) para Tratamento da Síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Abaixo estão os métodos de fisioterapia para tratar pessoas que sofrem de síndrome de Ehlers Danlos ou SDE:
- O cronograma de exercícios no tratamento do TP para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE consiste em treinamento aeróbico articular por um evento de exercício resistido de baixa resistência e alta repetição para aumentar a constância articular amplificada, aumentando o tônus muscular comum em repouso.
- Dispositivos de ajuda para oferecer assistência de carga às articulações das bordas inferiores por meio de atividades de deambulação e sustentação de peso para o tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
- Estimulante para endossar o aumento da estabilidade articular e reduzir a probabilidade de luxação articular.
- Métodos de controle da dor para lidar com dores miofasciais, de tecidos moles e constantes nas articulações relacionadas à síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
- Transferências seguras, eficientes e eficazes para evitar suporte excessivo de peso ou carga nas articulações das bordas inferiores na síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
Terapia Ocupacional para Síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
A terapia ocupacional pode ajudar as pessoas no tratamento da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE. Estimulação/ imobilização em conjunto com reumatologistas, fisioterapeutas e ortopedistas para promover o aumento da força articular e reduzir a probabilidade de luxação articular, especificamente nas articulações vertebrais e nas bordas superiores.
Ajuda oftalmológica na síndrome de Ehlers Danlos ou EDS
Consultas oftalmológicas para monitorar miopia, ceratocone e rupturas de retina são métodos comuns de manejo em pacientes com síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
Apoio Dentista na Síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Consultas com o dentista para monitorar a periodontite e destacar a importância do atendimento odontológico completo em pacientes com síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Procedimentos invasivos para tratar a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE
Eventos invasivos/cirúrgicos de envolvimento adicional certamente não são sugeridos em indivíduos afetados pela síndrome de Ehlers Danlos ou SDE como método de tratamento principal devido à cicatrização de lesões danificadas, maior probabilidade de manchas e maior probabilidade de ruptura dos vasos sanguíneos associados à síndrome de Ehlers Danlos ou SDE.
Porém, poucas subcategorias da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, mais particularmente as subcategorias típicas e vasculares da síndrome de Ehlers Danlos ou SDE, adquirem uma tendência amplificada a problemas cirúrgicos, em contraste com as demais.
- Desbridamento artroscópico, capsulorrafia, artroplastia e realocações de tendões, e foram realizados em pessoas com síndrome de ehlers danlos ou SDE por taxa de equilíbrio, satisfação do paciente, alívio da dor e melhorias gerais sendo mutáveis e menores do que em pessoas sem síndrome de ehlers danlos ou SDE.
- A proloterapia para a síndrome de Ehlers Danlos ou EDS é um processo no qual irritantes adicionais, como solução salina, são inseridos nos tendões articulares/articulações adjacentes para causar irritação e sucesso no desenvolvimento de manchas na expectativa de gerar estabilidade amplificada aos tecidos moles.
- Uma injeção de anestésico/corticosteroide para a síndrome de Ehlers Danlos ou SDE é um processo planejado para tratar áreas graves e localizadas de dor e irritação, instilando medicamentos/soluções antiinflamatórias.
- Bloqueios nervosos anestésicos para síndrome de Ehlers Danlos ou EDS são um processo em que a vacinação ocorre em determinado nervo por medicamento anestésico para proporcionar liberação temporária da dor resultante de uma fonte neuropática
- O tratamento com opioides/anestesia intratecal para a síndrome de Ehlers Danlos ou EDS é uma versão estável de anestésico/analgésico para tratar a presença de dor constante e diminuir a necessidade de medicamentos orais.
Referências:
- “As Síndromes de Ehlers-Danlos: Apresentação Clínica e Gerenciamento” – American Journal of Medical Genetics Parte C: Seminários em Genética Médica Link:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28503705/
- “Síndrome de Ehlers-Danlos: perspectivas atuais” – The Journal of Pain Research Link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5983348/
- “Manejo ortopédico das síndromes de Ehlers-Danlos” – American Journal of Medical Genetics Parte C: Seminários em Genética Médica Link:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28500775/
- “Manejo fisioterapêutico do tipo de hipermobilidade da síndrome de Ehlers-Danlos: um ensaio piloto randomizado controlado” – Manual Therapy Link:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23849547/
- “Fisioterapia para pessoas com transtorno do espectro de hipermobilidade/síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade: uma pesquisa de prática internacional” – Musculoskeletal Science and Practice Link:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32828403/
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