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A talassemia refere-se a um tipo hereditário de doença sanguínea que afeta a capacidade do corpo de uma pessoa de produzir glóbulos vermelhos e hemoglobina. Os pacientes têm, portanto, um número limitado de glóbulos vermelhos e uma percentagem relativamente menor dehemoglobina. Além disso, alguns pacientes podem terglóbulos vermelhos. Os impactos da doença são leves, moderados, graves e até fatais.
Qual é o melhor tratamento para a talassemia?
Na verdade, a principal questão que vem à mente de cada indivíduo é como escolher o melhor tratamento para a talassemia. Para isso, os médicos afirmam que o melhor tratamento depende unicamente do tipo e da extensão da doença que você possui. Conseqüentemente, você pode se submeter a qualquer um ou a uma combinação dos seguintes principais tratamentos recomendados para talassemia:
Método de transfusão de sangue
Transfusão de sangueO método é útil na reposição de diferentes níveis de hemoglobina e glóbulos vermelhos. Pacientes que sofrem de talassemia maior necessitam de aproximadamente 8 a 12 transfusões em um ano. Por outro lado, se você tiver o problema em sua forma relativamente menos grave, precisará de no máximo 8 transfusões por ano. No entanto, se você tiver infecção,doençaouestresse, você pode precisar de 1 ou 2 números adicionais de transfusões de sangue.
Remoção excessiva de ferro ou quelação de ferro
A quelação de ferro ou remoção excessiva de ferro envolve o procedimento para remover o excesso de ferro da corrente sanguínea do paciente com talassemia. Isso ocorre porque; às vezes, as transfusões de sangue podem resultar em sobrecarga de ferro, o que causa ainda mais danos aos pulmões, coração, fígado e vários outros órgãos. Conseqüentemente, os médicos prescrevem um medicamento chamado deferoxamina injetado sob a pele ou deferasirox para ingestão por via oral.
Suplementos de ácido fólico
A maioria dos pacientes com talassemia é submetida a tratamentos de quelação de ferro e transfusão de sangue, podendo até exigir suplementos adicionais de ácido fólico. Estes são úteis no desenvolvimento eficaz de glóbulos vermelhos.
Transplante de células-tronco ou transplante de medula óssea
Células-troncooumedula ósseaas células são capazes de produzir plaquetas, hemoglobina, glóbulos brancos e vermelhos. Por causa disso, se uma pessoa sofre de forma grave de talassemia alfa ou beta, os médicos recomendam o transplante de medula óssea de um doador de medula óssea compatível ou de células-tronco. Na maioria dos casos, os médicos preferem os irmãos como doadores e realizam o respectivo tratamento de transplante.
Procedimento cirúrgico para curar o problema
Embora o transplante de medula óssea ou de células-tronco seja preferível em alguns casos graves, ele causa anormalidades ósseas em pacientes com talassemia. Por conta disso, os médicos precisam realizar um procedimento cirúrgico para resolvê-lo.
Terapia Gênica e Técnicas Genéticas
Os cientistas estão pesquisando consistentemente técnicas genéticas para tratar e curar a talassemia. As possibilidades neste caso incluem a inserção de um gene normal da beta-globina na medula óssea de um paciente. Alternativamente, os médicos sugerem medicamentos específicos para reativar os respectivos genes responsáveis pela produção de hemoglobina fetal.
Tipos de talassemia
Sabemos que duas cadeias de proteína beta-globina diferentes e quatro cadeias de proteína alfa-globina diferentes são responsáveis pela formação do componente proteico da hemoglobina em nosso sangue. Com base nisso, os especialistas classificaram dois tipos principais de talassemia, ou seja, talassemia alfa e talassemia beta.
Tipo Alfa de Talassemia
No caso da talassemia alfa, o componente da hemoglobina presente no sangue não consegue produzir proteína alfa em quantidades suficientes. Para criar cadeias de alfa-globina, precisamos de quatro genes, ou seja, dois presentes em cada um dos cromossomos. Um bebê recebe o número necessário de genes de cada um de seus pais. Caso falte um ou mais deles, o bebê sofrerá de talassemia alfa. A gravidade a este respeito depende do número exato de genes mutados ou defeituosos.
Tipo Beta de Talassemia
A formação da cadeia beta-globina envolve dois genes de globina, ou seja, um de cada um dos pais. Caso um ou ambos os genes sejam defeituosos, você sofrerá de talassemia beta. Semelhante ao caso do alfa um, aqui também a gravidade depende do número exato de genes mutados.
Referências:
- Weatherall DJ. As doenças hereditárias da hemoglobina são um fardo emergente para a saúde global. Sangue. 2010;115(22):4331-4336. doi: 10.1182/blood-2010-01-251348. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20233974/)
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