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O que é a síndrome de TORCH?
Síndrome TORCH é o nome dado a uma infecção do feto quando este está em fase de desenvolvimento por qualquer um dos seguintes agentes infecciosos, nomeadamente Toxoplasmose. Outros agentes que podem causar esta infecção incluemHIV,sífilise varicela, rubéola, citomegalovírus eHerpesSimplex.
Se o feto for infectado por algum desses agentes, o recém-nascido apresentará uma infinidade de sintomas no momento do nascimento. Esses sintomas podem incluir febre, problemas de alimentação e áreas de sangramento sob a pele, dando-lhe a aparência de pequenas manchas eritematosas.
A criança também terá hepatoesplenomegalia eicterícia. A criança também pode não conseguir ouvir normalmente. Ele ou ela terá anormalidades oculares e também como resultado da Síndrome TORCH.
Dependendo do agente infeccioso, a criança também pode apresentar sintomas adicionais, mas que serão de natureza variável dependendo da gravidade da doença e em que estágio o feto foi infectado pelo agente causador da Síndrome TORCH.
Quais são as causas da síndrome TORCH?
Como afirmado acima, a Síndrome TORCH é uma condição patológica causada quando o feto durante o seu desenvolvimento é infectado por qualquer um dos seguintes agentes infecciosos, nomeadamente toxoplasmose, ou outros agentes como rubéola, citomegalovírus e herpes zoster. Ainda não está claro como o feto é infectado, mas é algo que está sob pesquisa. Os outros agentes que causam a síndrome TORCH incluem infecções por HIV, sífilis e varicela.
Quais são os sintomas da síndrome TORCH?
Se um feto for infectado por qualquer um dos agentes mencionados acima, o resultado da gravidez pode ser complicado. Pode resultar em aborto espontâneo, natimorto ou retardo de crescimento intrauterino. Também pode resultar no parto prematuro da criança.
A criança que nasce com a Síndrome TORCH pode apresentar um grupo de sintomas que inclui letargia, febre, problemas de alimentação, aumento do fígado e baço e diminuição dos níveis de hemoglobina. Além disso, a criança terá manchas eritematosas na pele que podem ser causadas por sangramento sob as áreas da pele.
A icterícia também é um dos sintomas comuns observados em bebês com Síndrome TORCH. Além disso, sintomas oculares com inflamação da camada média e interna dos olhos também são observados em bebês com Síndrome TORCH.
Cada agente infeccioso causará um conjunto de sintomas na criança, mas a gravidade dos sintomas é altamente variável e depende do estágio do feto no momento em que foi infectado por agentes infecciosos que causam a Síndrome TORCH.
Como é tratada a síndrome TORCH?
O tratamento da Síndrome TORCH depende do fator causal, o que significa que o agente infeccioso que causa os sintomas é identificado primeiro e depois o tratamento é formulado com base nisso. Caso mais de um agente infeccioso esteja ativo na criança, o tratamento será formulado para tratar ambas as condições simultaneamente.
O tratamento para a Síndrome TORCH também depende do estágio em que o feto foi infectado pelos agentes e da gravidade da infecção. Setoxoplasmosefor identificado como o fator causal, então a criança pode ser tratada com medicamentos como a sulfadiazina.
Se o Herpes simplex for o fator causador, o tratamento pode incluir aciclovir, que é um agente antiviral muito potente. Medidas sintomáticas e de suporte são usadas para tratar bebês com rubéola e citomegalovírus como fator causador do desenvolvimento da Síndrome TORCH.
Referências:
- Infecções TOCHAhttps://my.clevelandclinic.org/health/diseases/23322-torch-syndrome
- Síndrome da TOCHA | NORTEhttps://rarediseases.org/rare-diseases/torch-syndrome/
