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O mundo da ciência médica sempre permaneceu fascinante devido ao seu papel significativo no tratamento de múltiplas doenças e também devido ao desenvolvimento contínuo na área. Várias doenças podem ser curadas com prescrição médica e procedimentos de tratamento prescritos. No entanto, a ciência moderna ainda tem dificuldade em compreender certos casos raros e complexos. E o melhor destas doenças raras e inexplicáveis é que são bastante interessantes de explorar e têm desafiado cientistas e médicos a compreendê-las melhor. Talvez seja sobre a síndrome da sereia, ou do homem árvore, ou qualquer outra coisa, mas essas doenças raras e inexplicáveis ainda precisam de explicações médicas. Além destas doenças inexplicáveis, existem também alguns outros mistérios médicos, que os cientistas não conseguiram resolver até à data.
Vamos ler mais e conhecer o fascinante mundo dos mistérios médicos e das doenças inexplicáveis.
Doenças inexplicáveis e mistérios médicos: explorando condições médicas fascinantes
Qual é o mistério médico da cura espontânea?
A ciência e o mundo da medicina percorreram um longo caminho na compreensão de diversas condições e fenômenos. No entanto, ainda estamos atrasados na compreensão ou explicação de um fenómeno conhecido como “cura espontânea”.
Um tumor que desaparece durante a noite, um paciente acamado de repente correndo pela aldeia sem tomar um único comprimido, ou uma doença incurável de repente não deixa vestígios. Existem muitos casos de cura espontânea. Pesquisadores e cientistas estão trabalhando para descobrir os segredos por trás desses fenômenos. No entanto, até agora este permaneceu um dos mistérios médicos mais fascinantes.
Por que temos impressões digitais?
Qual poderia ser o segredo por trás das impressões digitais? Costumávamos acreditar que as impressões digitais eram usadas para agarrar coisas. No entanto, verifica-se que as impressões digitais causam menos contato na superfície do que superfícies perfeitamente lisas. Isso significa menos atrito, o que significa uma aderência menos eficiente. Agora, tem sido um desafio para muitos cientistas descobrir a utilidade das impressões digitais.
O que é essa síndrome da sereia misteriosa?
Sirenomelia, também conhecida como “síndrome da sereia”é um defeito de nascença que funde total ou parcialmente as pernas, assim como a aparência de uma sereia. A maioria dos recém-nascidos não vive muito com essa condição, no entanto, algumas crianças como Shiloh Pepin poderiam viver até os dez anos,(1)e Tiffany Yorks viveram até os 27 anos de idade.(2)Tiffany Yorks é a sobrevivente mais antiga conhecida da síndrome da sereia.
Esta condição permaneceu um mistério até agora, uma vez que a maioria dos casos ocorre aleatoriamente sem motivo. Os pesquisadores acreditam que fatores ambientais ou uma nova mutação podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da síndrome da sereia.
Alergias à água: qualquer pessoa pode ser alérgica à água?
Outra doença inexplicável é a urticária aquagênica ou alergia à água. Menos de uma centena de pessoas em todo o mundo foram diagnosticadas com esta condição rara, em que surgem erupções cutâneas ou urticária sempre que são expostas à água.(3)
No entanto, uma causa subjacente para esta condição foi encontrada. Certas teorias científicas sugerem que urticária ou erupções cutâneas são causadas por um alérgeno encontrado na água ou devido a uma interação entre a água e uma substância encontrada na pele que forma material tóxico, resultando em urticária. O tratamento eficaz para esta doença inexplicável ainda está por vir. Portanto, por enquanto, permanece um mistério médico.
A menina que nunca envelheceu: você já ouviu falar da síndrome X?
Brooke Greenberg era uma garota que nunca envelheceu. Parece estranho? Mas é verdade. Brooke Greenberg, que morreu aos 20 anos em 2013, nunca pareceu uma menina de 20 anos. Seu corpo parou de se desenvolver quando ela tinha apenas cinco anos. As únicas partes do corpo que cresceram nela foram as unhas e os cabelos.
Embora numerosos testes e estudos de DNA tenham sido realizados, nenhum deles conseguiu descobrir o motivo associado a esta condição. Os médicos não conseguiram encontrar nenhuma anormalidade em seus genes, nem seus pais tinham histórico médico de desenvolvimento anormal.
Os cientistas referiram-se à sua condição como Síndrome X, e esta condição incomum permaneceu inexplicável pela ciência médica.
Pessoas quiméricas: como alguém pode ser uma mistura de dois indivíduos?
Pessoas quiméricas são aquelas que são uma mistura de dois indivíduos. Num caso, descobriu-se que a mãe era uma quimera (uma mistura de duas pessoas). Ela era a combinação de dois gêmeos não idênticos que se fundiram no ventre de sua mãe.
Existem algumas outras pessoas ao redor do mundo que são consideradas pessoas quiméricas. Ainda não está claro até que ponto as quimeras são comuns e, com o aumento dos testes genéticos e dos tratamentos de fertilidade, mais quimeras estão a ser criadas e descobertas.
O mistério médico do dedo pútrido
Uma edição de 1996 publicada na revista médica “The Lancet” mencionou um estudo de caso angustiante.(4) Um homem de 29 anos espetou o dedo em um osso de galinha, há cinco anos, o que o deixou com uma infecção que deixou o dedo com um cheiro terrível. Este cheiro é extremamente intolerável.
A causa desta infecção não pôde ser identificada e nenhum antibiótico poderia tratar a doença. Contudo, espontaneamente a infecção do paciente desapareceu e ele não sentiu mais cheiro pútrido. Mas a causa permanece um mistério na ciência médica.
A doença inexplicável da síndrome do sotaque estrangeiro
Você pode estar sofrendo da síndrome do sotaque estrangeiro se acordar falando com um forte sotaque jamaicano, mesmo que nunca tenha ouvido um sotaque jamaicano antes.(5)
Um caso notável dessa síndrome data de 1941, quando uma mulher da Noruega foi condenada ao ostracismo depois de ser ferida durante um ataque aéreo e começar a falar com sotaque alemão. Embora anteriormente essa síndrome fosse considerada um distúrbio psicológico, agora acredita-se que seja neurológica e ocorre quando uma lesão ou acidente vascular cerebral danifica a parte do cérebro associada à fala.
No entanto, o verdadeiro mistério é como as pessoas começam a falar com um sotaque ao qual nunca foram expostas. Recentemente, os cientistas apresentaram uma explicação de que esta “estrangeirice” pode ser devida à dificuldade do ouvinte em interpretar a mudança nos padrões de fala da pessoa afetada.
Doenças de Morgellons e o mistério por trás disso
Outra doença inexplicável é a doença de Morgellons. A pessoa afetada começa a desenvolver fibras a partir das lesões que coçam, acompanhadas de sensação de formigamento e mordida, como se estivesse sendo atacada por um parasita.
Muitas pessoas ao redor do mundo relatam esses sintomas desagradáveis e afirmam que sofrem desta doença. No entanto, a causa ainda é desconhecida.
O Homem-Árvore: Existe alguma verdade por trás disso?
Você já ouviu falar do homem árvore? Dede, um homem de Java Ocidental, na Indonésia, é considerado o homem-árvore porque parece ser metade árvore e metade homem. Seus pés e mãos lembram galhos de uma árvore.
Felizmente, a causa desta doença em Dede foi resolvida recentemente. A causa primária é uma deficiência imunológica rara, que permite que o papilomavírus humano (causandoverrugas) para atacar incontrolavelmente.(6)
A doença inexplicável da síndrome da pessoa rígida
Síndrome da pessoa rígida(SPS) é uma síndrome progressiva rara que faz com que as pessoas sintam rigidez extrema e espasmos dolorosos nos músculos.(7)Às vezes, esses espasmos musculares são tão fortes que podem causar fraturas nos ossos.
Quando o sistema nervoso central (SNC), especialmente a medula espinhal e o cérebro, diminui a inibição, isso pode resultar em um aumento na atividade muscular da pessoa, o que pode causar a síndrome da pessoa rígida.
Pensa-se que esta síndrome possa ter uma componente auto-imune e, de acordo com a investigação, descobriu-se que isto pode ocorrer quando o sistema imunitário ataca o cérebro emedula espinhalerroneamente. No entanto, os cientistas ainda não compreenderam tudo sobre o SPS.
O menino que não sente fome: um dos maiores mistérios médicos
Em outubro de 2013, Landon Jones, um menino de 12 anos de Lowa, acordou repentinamente sem apetite ou sede.(8)
Em um ano, o menino caiu de 104 libras para 68 libras. Os médicos tentaram várias coisas, desde vários exames cerebrais e avaliações psiquiátricas, até avaliações médicas para distúrbios alimentares ou problemas digestivos, mas não encontraram nada. Até agora, este permaneceu um dos maiores mistérios médicos que ainda não foram resolvidos.
Pica: Como alguém pode sentir vontade de comer substâncias não alimentares?
Pica é uma condição em que as pessoas afetadas têm um desejo insaciável de comer substâncias não alimentares, como papel, sujeira, argila e cola. Embora se acredite que esteja associado à deficiência mineral, médicos e especialistas em saúde não têm uma causa real ou cura para esse distúrbio peculiar. Assim, esta também continua a ser uma das doenças inexplicáveis até à data.
Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria e o mistério por trás dela
O Hutchinson-GilfordSíndrome de Progériaé outra condição inexplicável e rara. Pessoas que sofrem desta condição passam por um rápido aparecimento de envelhecimento desde a infância. Esta doença ocorre em uma em cada quatro milhões de pessoas(9)com mais de 131 casos relatados em todo o mundo desde 1886.(10)
Alguns dos sintomas comuns da Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria são pele com aparência envelhecida, ossos quebradiços e frágeis, alopecia ou perda de cabelo, anormalidades nas articulações, insuficiência renal, perda de visão e perda de gordura sob a pele.
Não há cura específica para esta condição. No entanto, em novembro de 2020, o FDA aprovou o Zokinvy (Lonafarnib), um medicamento que pode se beneficiar na redução do risco de morte devido à Síndrome de Progéria de Hutchinson-Gilford.(11)
Síndrome de Stoneman: o mistério não resolvido!
A Síndrome de Stoneman ou Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença rara e inexplicável em que os tecidos conjuntivos do corpo do paciente lentamente se transformam em ossos.
Esta condição afeta 1 em cada 2 milhões de pessoas e é causada principalmente por uma mutação genética.(12)A síndrome de Stoneman geralmente começa nos ombros e pescoço, seguindo até as pernas. Nesta condicional, um segundo osso começa a crescer sobre o primeiro em um processo denominado ossificação heterotópica (HO). Uma pessoa com esta condição pode perder a mobilidade mesmo após um pequeno acidente.
Síndrome de Alice no País das Maravilhas: Não, vai além da história!
A Síndrome de Todd ou Síndrome de Alice no País das Maravilhas é uma síndrome neurológica. Essa condição geralmente apresenta enxaquecas que podem distorcer a imagem corporal de um indivíduo, incluindo o tamanho das mãos, pés e cabeça. Além disso, os pacientes com esta síndrome também podem ter alucinações e a sensação de que o tempo passa rápida ou lentamente. Infelizmente, ainda não existe um tratamento eficaz e comprovado para a doença.
Memória Autobiográfica Altamente Superior (HSAM)
Jill Price é extraordinária em sua memória. Se você der a ela uma data, ela poderá facilmente dizer em que dia da semana caiu e o que ela fez naquele dia específico. Em 2006, foi relatado que Price foi o primeiro caso conhecido de memória autobiográfica altamente superior (USAM). Desde então, mais crianças e adultos foram identificados com HSAM.
Indivíduos com memória autobiográfica altamente superior (HSAM) podem recordar qualquer coisa de suas memórias em segundos. O verdadeiro mistério de por que essas pessoas têm essa capacidade intelectual ainda é desconhecido. No entanto, imagens cerebrais de pessoas com memória autobiográfica altamente superior mostraram que certas partes da sua estrutura cerebral são diferentes daquelas que têm memória normal.
Conclusão
Cada um de nós sofreu de algum tipo de doença em momentos diferentes. No entanto, muitas destas doenças são evitáveis e também podem ser tratadas com atenção médica adequada. Mas, as doenças inexplicáveis de que falamos acima ainda são alguns dos maiores mistérios médicos que precisam ser resolvidos. Embora existam muitas outras doenças inexplicáveis que ainda são algumas das mais estranhas e misteriosas, essas condições médicas são reais. Esperemos que a ciência médica revele alguns destes mistérios resolvidos num futuro recente.
Referências:
- https://abcnews.go.com/2020/shiloh-pepin-girl-born-rare-mermaid-condition-dies/story?id=8920709
- ^ http://articles.orlandosentinel.com/1994-04-24/news/9404240365_1_tiffany-legs-shriner
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10901/aquagenic-urticaria
- http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(96)06408-2
- http://www.independent.co.uk/life-style/health-and-wellbeing/health-news/geordie-stroke-victim-wakes-up-with-jamaican-accent-406552.html
- https://www.newscientist.com/article/mg19626305-100-tree-man-finds-virus-at-the-root-of-his-condition
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5023/stiff-person-syndrome
- https://www.desmoinesregister.com/story/news/local/kyle-munson/2014/10/26/landon-jones-medical-mystery-urge-eat-drink/17950935/
- https://medlineplus.gov/genetics/condition/hutchinson-gilford-progeria-syndrome/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228646/
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-hutchinson-gilford-progeria-syndrome-and-some-progeroid-laminopathy
- https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?
