Table of Contents
De acordo com especialistas médicos, os paragangliomas são geralmente diagnosticados na região da cabeça, pescoço ou tronco. Mas algum paraganglioma é encontrado nas glândulas supra-renais.1, 2
Os paragangliomas são tumores neuroendócrinos raros, ocorrendo em duas a oito pessoas e o melhor tratamento para o paraganglioma é removê-lo cirurgicamente3.
O cuidado padrão e o melhor tratamento para o paraganglioma geralmente é cirurgia e terapia medicamentosa4, 5
Onde são encontrados os paragangliomas?
Paragangliomas são um tipo de tumor neuroendócrino encontrado na laringe, órbita, glândula tireóide, nasofaringe e pescoço. De acordo com especialistas médicos, os paragangliomas são geralmente diagnosticados na região da cabeça, pescoço ou tronco. Mas algum paraganglioma é encontrado nas glândulas supra-renais.
Os paragangliomas estão presentes como zumbido pulsátil (um ruído rítmico ou sons sibilantes nos ouvidos que parecem corresponder ao batimento cardíaco ou pulso) e perda auditiva na região da cabeça e pescoço. Ocorrências raras de paraganglioma são encontradas no pescoço, causando anomalias na voz e dificuldades de deglutição.
Um estudo médico foi conduzido em um indivíduo que apresentava um caroço atrás das orelhas. Após uma série de diagnósticos, a condição foi identificada como cancerosa e uma massa avermelhada foi notada atrás da membrana timpânica (tímpano), principalmente no quadrante posteroinferior.
O paraganglioma que ocorre no ouvido médio é frequentemente referido como glomus tympanicum, que é altamente vascular com características benignas. Embora a mutação seja uma ocorrência rara, quando se desenvolve, ela afeta as pessoas e desenvolve paraganglioma na cabeça ou no pescoço.1, 2
Qual é o melhor tratamento para paragangliomas?
Paragangliomas são rarostumores neuroendócrinos, ocorrendo em duas a oito pessoas e o melhor tratamento para o paraganglioma é removê-lo cirurgicamente. Quando o seu médico pensa que você pode ter paraganglioma, ele pode sugerir uma consulta com um oncologista médico que pode determinar o tumor neuroendócrino usando uma série de testes, como exames de urina de 24 horas, exames de sangue, exames de imagem e testes genéticos.3
O cuidado padrão e o melhor tratamento para o paraganglioma geralmente é cirurgia e terapia medicamentosa
Cirurgia-A cirurgia é a primeira escolha de tratamento para remover o tumor. A técnica também é eficaz quando o tumor se espalhou para partes distantes do corpo ou requer redução de tamanho. A cirurgia laparoscópica pode ser realizada para feocromocitomas e paragangliomas e as catecolaminas plasmáticas devem ser monitoradas 4–8 semanas após a cirurgia para garantir a remoção bem-sucedida de todos os tecidos tumorais.
Terapia de Embolização-A embolização pré-operatória do paraganglioma carotídeo é o procedimento mais preferido e muito seguro quando comparado à cirurgia. A terapia de embolização pode reduzir o risco de sangramento cirúrgico (perda de sangue cirúrgica) e a morbidade associada, especialmente para ressecção tumoral extensa.
Quimioterapia- Quimioterapia, radioterapia e terapia direcionada sãotratamento de câncerque utiliza medicamentos para impedir o crescimento das células cancerígenas e impedir a sua multiplicação.4, 5
Paragangliomas são tumores raros que se desenvolvem a partir de paragânglios extra-adrenais. Embora a mutação seja uma ocorrência rara, quando se desenvolve, ela afeta as pessoas e desenvolve paraganglioma na cabeça ou no pescoço.
Essas condições induzem pressão alta, ritmo cardíaco irregular, rosto pálido, sudorese abundante, dor de cabeça e tremores. O manejo do paraganglioma é altamente complicado e requer um especialista com vasta experiência no manejo de tumores.
Referências:
- “Paraganglioma não sindrômico – Referência inicial de genética – NIH.” Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, Institutos Nacionais de Saúde, ghr.nlm.nih.gov/condition/nonsyndromic-paraganglioma.
- Erickson, Dana, et al. “Paragangliomas Benignos: Apresentação Clínica e Resultados do Tratamento em 236 Pacientes.” OUP Academic, Oxford University Press, 1 de novembro de 2001,https://academic.oup.com/jcem/article/86/11/5210/2849297
- Jiménez, Camilo. “Tratamento para pacientes com feocromocitomas malignos e paragangliomas: uma perspectiva das características do câncer.” Fronteiras, Fronteiras, 11 de maio de 2018,www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2018.00277/full.
- Paraganglioma da Base do Crânio Tratado com Radioterapia de Intensidade Modulada,https://appliedradiationoncology.com/articles/paraganglioma-of-the-skull-base-treatment-with-intensity-modulated-radiation-therapy
- “Tratamento de Feocromocitoma e Paraganglioma (PDQ®): Tratamento – Informações do Paciente [NCI].” Tratamento de Feocromocitoma e Paraganglioma (PDQ®): Tratamento – Informações do Paciente [NCI] | Medicina Michigan,www.uofmhealth.org/health-library/ncicdr0000270724.
Leia também:
- Como diagnosticar paragangliomas e qual o melhor remédio para isso?
- Prognóstico para paragangliomas e remédios caseiros para isso?
- Os paragangliomas são hereditários e mudanças no estilo de vida?
