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O retorno venoso pulmonar anômalo parcial é um tipo de defeito cardíaco de nascimento, ou seja, defeito cardíaco congênito, onde algumas das veias pulmonares que transportam sangue dos pulmões para o coração não conseguem entrar no átrio esquerdo, ou seja, na câmara superior esquerda do coração.(1)
Bebês e/ou crianças que sofrem de PAPVR apresentam um orifício entre os átrios esquerdo e direito. Esse buraco faz com que a combinação de sangue entre na parte esquerda do sangue e seja bombeada para outras partes do corpo.(2)
A PAPVR resulta em vários sintomas, que incluem problemas respiratórios frequentes, cianose, crescimento e alimentação deficientes, respiração rápida e outros semelhantes.(3)
PAPVR é uma deficiência?
Sim, a PAPVR é um tipo de doença cardíaca congénita e os indivíduos podem facilmente obter benefícios por invalidez se sofrerem dedoença cardíaca congênita.
Especialmente, as pessoas com defeitos cardíacos recebem benefícios por invalidez se a sua doença levar a limitações funcionais graves ou cianose nas suas capacidades de trabalho. Se a sua condição se tornar tão grave que o impeça de trabalhar, você receberá facilmente benefícios por invalidez do SSI, ou seja, do Seguro Social.
Se você verificar as atualizações relacionadas à Previdência Social para doenças cardíacas congênitas, descobrirá que o SSI oferece benefícios para pessoas que lidam com defeitos cardíacos cianóticos, que incluem o seguinte:
- Má conexão entre a circulação venosa e as veias pulmonares, como PAPVR, TATVR, PAPVC e TATVC e assim por diante
- Tetralogia de Fallot referida como baixa oxigenação devido a um shunt direita-esquerda que causa uma síndrome do tipo bebê azul
- Falha do truncus arteriosus da artéria pulmonar e da aorta em se dividir adequadamente
- Transposição da artéria pulmonar e aorta
- Atresia, ou seja, defeito presente na válvula cardíaca tricúspide
- Defeito na válvula pulmonar
- Defeito da válvula tricúspide
- Subdesenvolvimento do ventrículo esquerdo com válvulas aórtica e mitral(4)
Expectativa de vida de bebês e crianças que sofrem de PAPVR
A maioria dos bebês que sofreram tratamento cirúrgico de retorno venoso pulmonar anômalo parcial cresceu e se desenvolveu normalmente. No entanto, o acompanhamento regular do seu filho por um cardiologista pediátrico é essencial. Ele fará as avaliações necessárias e verificará outros problemas cardíacos.
À medida que algumas crianças crescem, elas apresentam uma reconexão estreita entre o átrio esquerdo e as artérias pulmonares. A conexão estreita impede o movimento do sangue dos pulmões em direção ao átrio esquerdo. Para isso, os cardiologistas recomendam procedimentos de tratamento adicionais, que incluem o seguinte:
Colocação de stent, que é uma espécie de tela de arame nas veias estreitadas para abertura delas realizada no momento do cateterismo cardíaco.
Seu cardiologista encaminha seu bebê a um cirurgião cardíaco para realizar o alargamento das veias pulmonares estreitadas e suas conexões por meio de procedimentos cirúrgicos.(5)
Outra pesquisa revelou que bebês e/ou recém-nascidos têm que percorrer um longo caminho para alcançar a recuperação completa da condição de doença do retorno venoso pulmonar anômalo parcial. Por outro lado, muitas crianças não têm qualquer efeito a longo prazo e, portanto, não precisam de limitar os seus desportos ou de viver com medicamentos que salvam vidas.
Algumas crianças e bebês podem ter ritmo cardíaco anormal, ou seja, arritmia, para a qual precisam de tratamento com medicamentos, marca-passos e métodos de ablação por radiofrequência. No entanto, o acompanhamento regular é essencial para que todos os pacientes com PAPVR levem uma vida normal. Pacientes com PAPVR devem agendar consulta regular com cardiologista pediátrico mesmo quando completarem 18 anos ou entrarem na idade adulta.(6)
Conclusão
Com base nos fatos mencionados, devemos dizer que, como a PAPVR é um tipo de cardiopatia congênita, pode-se abordar a SSI para obter benefícios por invalidez se a condição dos pacientes os impedir de realizar atividades regulares. Além disso, as crianças com condições de PAPVR têm uma boa esperança de vida, pois a maioria delas pode levar uma vida normal sem qualquer limitação ao desporto e às atividades físicas.
Referências:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/partial-anomalous-pulmonary-venous-return/cdc-20385691
- https://www.cdc.gov/ncbddd/heartdefects/tapvr.html
- https://medlineplus.gov/ency/article/001115.htm
- https://www.disabilitysecrets.com/resources/social-security-disability-coverage/congenital-heart-disease.htm
- https://childrensnational.org/visit/conditions-and-treatments/heart/total-anomalous-pulmonary-venous-return-tapvr
- https://www.chop.edu/conditions-diseases/total-anomalous-pulmonary-venous-return-tapvr
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