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Os sintomas clássicos do tumor de parótida incluem inchaço ou caroço na boca, bochecha ou mandíbula e dor no ouvido ou pescoço que persiste por toda a vida.1, 2
Os cistos podem se desenvolver nas glândulas salivares após a lesão e os pacientes podem sentir dor craniofacial (dor na cabeça, ouvido e pescoço) e vários fatores sugerem uma possível predisposição genética3.
Os tumores das glândulas salivares não são condições hereditárias, no entanto, as alterações no DNA têm uma chance maior de desenvolver tumores de parótida.4
Um tumor de parótida pode causar dor de ouvido?
As principais glândulas salivares ficam na frente das orelhas, em cada lado do rosto e abaixo da língua. Quando um indivíduo é afetado por um tumor de parótida, os nervos craniofaciais (os nervos vitais e suas estruturas associadas) sofrerão um enorme impacto.
Os sintomas clássicos do tumor de parótida incluem inchaço ou caroço na boca, bochecha ou mandíbula e dor no ouvido ou pescoço que persiste por toda a vida. Além disso, outros sintomas incluem
- Uma diferença significativa na aparência entre o lado direito e esquerdo do rosto
- Paralisia parcial em certas partes do seu rosto
- Dormência e fraqueza em um lado do rosto
- Dificuldade em abrir a boca, ao falar e comer alimentos
- Pus ou fluido drenando do ouvido
Os sintomas típicos do problema craniofacial são dores de ouvido, porém são complexos porque estão frequentemente associados a muitos tipos de câncer ou condições relacionadas. A maioria dos casos de dor de ouvido costuma ser mal interpretada como dor facial atípica e descarta o diagnóstico e tratamento precoce de tumores de parótida, sendo tratada incorretamente com analgésicos.
Um estudo foi realizado em 186 pacientes que relataram neoplasia de glândula salivar. Entre eles, 6% dos pacientes sofreram de dor de ouvido e dormência craniofacial. A dormência craniofacial mais comum foi na garganta, pescoço e lado da orelha temporomandibular.1, 2
Os tumores da parótida são hereditários?
Câncerpode ser causada por vários fatores e um deles são as alterações no DNA. O DNA é um material hereditário (que passa do adulto para a prole) nos humanos, necessário para o desenvolvimento e a reprodução. Os cistos podem se desenvolver nas glândulas salivares após a lesão e os pacientes podem sentir dor craniofacial (dor na cabeça, ouvido e pescoço) e vários fatores sugerem uma possível predisposição genética3.
Os tumores das glândulas salivares não são condições hereditárias, no entanto, as alterações no DNA têm uma chance maior de desenvolver tumores de parótida. Certos genes chamados genes supressores de tumor para ajudar a controlar o crescimento das células anormais e quando essas células crescem, os genes as dividem e as fazem morrer. No entanto, os oncogenes ajudam as células a crescer, a multiplicar-se e a viver mais tempo, aumentando o risco de certas doenças, especialmente o cancro.
Estudos médicos demonstram que as glândulas salivares não funcionam nas famílias e não são herdadas dos pais do indivíduo. Em vez disso, eles adquirem câncer de parótida durante a vida devido a alterações no DNA. Em alguns casos, as mudanças acontecem devido a eventos aleatórios que ocorrem dentro da célula devido à exposição à radiação ou a agentes cancerígenos.4
Os tumores de parótida são o desenvolvimento anormal de células que se formam em uma ou ambas as glândulas salivares. Esta é uma glândula salivar principal e as duas glândulas parótidas estão presentes na boca e na frente das orelhas. Eles produzem saliva para umedecer a boca, muitas vezes útil na mastigação, deglutição e digestão dos alimentos.
Referências:
- Edwin A. Ernest, III. “Carcinoma Adenóide Cístico da Glândula Parótida.” Gerenciamento prático da dor,www.practicalpainmanagement.com/pain/maxillofacial/adenoid-cystic-carcinoma-parotid-gland.
- Schiff, Bradley A., et al. “Tumores das glândulas salivares – distúrbios do ouvido, nariz e garganta.” Manuais Merck Edição Profissional, Manuais Merck,www.merckmanuals.com/en-ca/professional/ear-nose-and-throat-disorders/tumors-of-the-head-and-neck/salivary-gland-tumors.
- Aro, Katri, et al. “Predisposição familiar para câncer de glândula salivar na Finlândia.” Insights de medicina clínica. Ouvido, Nariz e Garganta, Libertas Academica, 24 de março de 2014,www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972079/.
- Jim Stallard Terça-feira, 28 de outubro. “Mutações genéticas encontradas em tumores salivares raros podem melhorar o diagnóstico e o tratamento.” Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 28 de outubro de 2014.
Leia também:
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- Qual é o tumor de parótida mais comum e como saber se você o tem?
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