Hiperglicemia em bebês – é um distúrbio hereditário? Como a hiperglicemia em bebês é diagnosticada e tratada?

A hiperglicemia é uma condição médica caracterizada pelo aumento do nível de açúcar no sangue. Diz-se que uma pessoa está hiperglicêmica quando o nível de glicose no sangue está acima de 250mg/dL. A hiperglicemia em bebês é um problema sério e deve ser tratada com cuidado por um pediatra ou endocrinologista experiente. Este artigo discute sobre a hiperglicemia em bebês, se é um distúrbio hereditário, como diagnosticá-lo e seu tratamento.

Hiperglicemia em bebês

A hiperglicemia em crianças é frequentemente causada por ingestão excessiva de alimentos, dosagem inadequada de insulina, menos atividade do que o habitual, presença de outros problemas médicos ou estresse. A hiperglicemia é causada quando há aumento no nível de glicose no corpo. A glicose nada mais é do que o açúcar derivado dos alimentos que a criança consome. A glicose é armazenada no corpo e usada pelas células do corpo como principal fonte de energia. Porém, é importante ressaltar que o excesso de glicose no organismo pode causar danos ao organismo e deve ser tratado imediatamente. O aumento do nível de glicose no sangue é a marca registrada dodiabetes, portanto, a hiperglicemia em bebês precisa ser atendida. Se não for tratado, o excesso de glicose no sangue pode danificar os vasos sanguíneos e também pode aumentar o risco de desenvolver problemas cardíacos, renais, acidente vascular cerebral, problemas oculares, problemas nervosos, etc. no entanto, se não forem controlados, podem evoluir para diabetes na idade adulta, seguido das complicações mencionadas anteriormente.

A hiperglicemia em bebês é um distúrbio hereditário?

A hiperglicemia em bebês é muito rara e pode estar associada a doenças neonatais.diabetes mellitus. A frequência do diabetes neonatal é de cerca de 1 em 400.000 a 1 em 600.000 nascidos vivos. É comumente perguntado se a hiperglicemia em bebês é um distúrbio hereditário. Para entender isso, são necessárias mais pesquisas sobre o papel da genética na hiperglicemia e no diabetes. A hiperglicemia em bebês e crianças pode ser causada por herança genética, mas outros fatores também desempenham um papel importante.1A forma permanente de diabetes neonatal pode ser atribuída a mutações genéticas. Além das causas genéticas, os três principais fatores que contribuem para o aumento do nível de glicose em crianças são:

• Ingestão alimentar
• Atividades físicas
• Ingestão regular de medicamentos para diabetes, como insulina (se prescrito).

É importante manter um equilíbrio entre esses três fatores para manter os níveis normais de glicose no sangue. Qualquer perturbação neste equilíbrio pode disparar o nível de açúcar. Outros fatores que podem contribuir para o aumento do nível de glicose no sangue estão listados abaixo:

• Não receber dosagem suficiente de remédio para diabetes (ou insulina)
• Plano de refeições ruim
• Não lidar com o excesso de alimentação com dosagem adequada de medicamentos
• Exercício inadequado ouestilo de vida sedentário
• Estresse
• Presença de outros problemas médicos subjacentes
• Efeitos colaterais de certos medicamentos, como esteróides (que podem ser usados ​​para tratar outras condições, como inflamação)
• Uso de bomba de insulina vencida ou outros problemas de administração de insulina.

Como é diagnosticada a hiperglicemia em bebês?

O diagnóstico de hiperglicemia em bebês é feito por um endocrinologista pediátrico experiente. O diagnóstico envolve a obtenção de um histórico detalhado do caso seguido de exame físico da criança. Os sinais e sintomas provocados pela criança muitas vezes ajudam a diagnosticar hiperglicemia em bebês, mas as investigações laboratoriais ajudam a confirmar o mesmo. Recém-nascidos hiperglicêmicos podem ter dificuldade comganho de peso, episódios frequentes de desidratação e história de crescimento intrauterino restrito. Outros sintomas a serem observados incluem:Micção frequente. Os rins geralmente reagem ao aumento do nível de glicose no corpo aumentando a micção. A criança afetada por este problema urinará frequentemente com volumes aumentados de urina. Aumento da sede como sinal para diagnosticar hiperglicemia em bebês. Crianças com hiperglicemia frequentemente sofrem de desidratação. Isto, juntamente com o aumento da micção, muitas vezes aumenta a sede nas crianças. Aumento da fome comPerda de peso. Crianças com hiperglicemia geralmente apresentam aumento do apetite. Porém, também ocorre aumento da queda do peso corporal da criança. Com o aumento do nível de glicose no corpo, o corpo não tem insulina suficiente para quebrar a glicose. Isso pode causar a quebra dos músculos e da gordura armazenada na tentativa de abastecer as células famintas. Isso resulta em perda de peso. Falta de energia. A criança pode sentir fadiga e cansaço generalizado. Isso ocorre porque o corpo não consegue usar a glicose para a produção adequada de energia. O diagnóstico de níveis elevados de glicose no sangue geralmente requer um exame de sangue especial denominado teste de HbA1c. Também pode ser necessário verificar regularmente o nível de glicose no sangue em crianças (às vezes até várias vezes ao dia) usando um medidor de glicose no sangue. Isto é importante porque às vezes a criança pode apresentar níveis elevados de glicose no sangue sem quaisquer sintomas clássicos.

Qual é o tratamento da hiperglicemia em bebês?

O tratamento da hiperglicemia em bebês envolve a identificação da causa da doença e sua correção. Na maioria dos casos, os cuidadores dão conselhos específicos à criança com base na sua condição. Algumas das sugestões comuns para o controle do nível de açúcar no sangue para tratar a hiperglicemia em bebês incluem:

• Garantir que a criança receba insulina adequada, na dosagem certa e na hora certa.
• Certifique-se de que a insulina não expirou ou que a bomba não está com defeito
• Planeje um gráfico de dieta para a criança com a ajuda de um nutricionista experiente
• Ajustar a dosagem de insulina se a criança comer demais ou de menos
• Certifique-se de que a criança seja fisicamente ativa e faça exercícios regularmente

Verifique o nível de glicose no sangue regularmente e entre em contato com o cuidador em caso de qualquer valor anormal. Uma única leitura anormal pode não ser alarmante, pois é comum na maioria dos pacientes diabéticos. No entanto, valores anormais consistentes devem ser tratados o mais cedo possível. O tratamento da hiperglicemia em bebês também depende da presença de cetoacidose diabética no momento do diagnóstico. Nesses casos, é necessário atendimento médico imediato e aconselhável a internação em terapia intensiva.2A hiperglicemia em bebês deve ser considerada uma condição grave, pois pode tornar a criança propensa a uma série de problemas de saúde graves. Assim que a hiperglicemia for diagnosticada em bebês, ela deve ser tratada exatamente de acordo com a orientação do médico.

Referências:

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1137004/
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2627067/pdf/jnma00882-0097.pdf