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O que são cistos pulmonares?
Um cisto pulmonar é clinicamente denominado cisto pulmonar. No entanto, ao contrário de outros cistos que contêm fluidos, na maioria dos casos o cisto pulmonar contém gás. Esses cistos podem se desenvolver durante o processo normal de envelhecimento, mas em alguns casos podem indicar uma condição médica subjacente. Existem várias causas para os cistos pulmonares e algumas delas podem levar a complicações potencialmente graves se não forem diagnosticadas e tratadas adequadamente.[1, 2, 3]
Um cisto pulmonar tem aproximadamente 2-3 mm de espessura e geralmente tem formato redondo. Às vezes, esses cistos também podem conter sólidos ou fluidos além de gases. Um cisto pulmonar pode ser classificado da seguinte forma com base em um artigo publicado em 2010.[3]
Bolhas e bolhas:Este nome é dado ao acúmulo de gás entre o pulmão e sua superfície externa. Embora as bolhas tenham menos de 1 cm de diâmetro, as bolhas podem ter mais de 1 cm de diâmetro. As bolhas tendem a aumentar de tamanho com o tempo e às vezes podem até abranger todo o lobo do pulmão.[3]
Favo de mel:Esta é uma forma de cisto pulmonar em que existem vários cistos de tamanhos variados, semelhantes a um favo de mel.[3]
Pneumatocele:Este tipo de cisto pulmonar se forma após um trauma ou lesão nos pulmões ou como resultado de condições médicas comopneumonia. A inalação de certos gases tóxicos também pode resultar em pneumatocele.[3]
Causas de cistos pulmonares e seu tratamento
Há muitas pesquisas que sugerem que os cistos pulmonares tendem a se desenvolver durante o processo normal de envelhecimento. No entanto, algumas pessoas a desenvolvem como resultado de condições médicas subjacentes, como doença pulmonar cística. Algumas das causas e opções de tratamento dos cistos pulmonares incluem:[3]
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé:Esta é uma condição genética extremamente rara que se desenvolve como resultado de certas mutações genéticas. Inicialmente, acreditou-se que esta fosse uma condição dermatológica, mas mais tarde descobriu-se que causava cistos pulmonares. Esta síndrome geralmente causa bolhas e bolhas em mais de 90% dos pacientes.[3]
Tratamento:DesdeBirt-Hogg-Dubésíndromeé uma doença genética e não há cura para ela. No entanto, o procedimento cirúrgico na forma de blebectomia é bastante eficaz para eliminar os cistos pulmonares.[3]
Linfangioleiomiomatose:Esta também é uma condição médica rara que ocorre quase exclusivamente em mulheres. São os pulmões os mais afetados por esta doença, mas às vezes o sistema linfático e o sistema renal também podem ser afetados. Acredita-se que mutações genéticas que resultam em uma alteração nas células LAM sejam a causa dessa condição, resultando no crescimento dessas células nos pulmões. O crescimento anormal dessas células forma cistos que interrompem o fornecimento adequado de oxigênio ao corpo.[3]
Os sintomas da linfangioleiomiomatose podem ser observados entre os 20 e os 40 anos de idade e incluemdor no peitocom inspiração, fadiga persistente,pneumotórax, problemas respiratórios,chiado no peitoe crises frequentes de tosse.[3]
Tratamento:O tratamento primário para esta condição inclui a administração de broncodilatadores para facilitar a respiração e oxigenoterapia. Estes tratamentos são sintomáticos, porém a única cura para esta condição é um transplante de pulmão.[3]
Histiocitose pulmonar de células de Langerhans:Esta é mais uma causa para cistos pulmonares. Os cistos formados por esse distúrbio podem medir até 10 mm de diâmetro e, em alguns casos, até 20 mm. Esta condição é observada principalmente em fumantes crônicos, constituindo cerca de 90% de todos os casos diagnosticados. Os sintomas incluemfalta de ar,febre,suores noturnos, não intencionalperda de pesoetosse seca.[3]
Tratamento: Parar de fumaré o melhor tratamento possível para esta condição. Na verdade, faz com que a pessoa entre em remissão completa. Além disso, no momento não há outro tratamento para esta doença.[3]
Pneumonia Intersticial Linfocítica:Além dos cistos pulmonares, essa condição também causa perda de peso involuntária,falta de ar, febre e tosse. Os cistos pulmonares observados com esta condição geralmente são observados em ambos os pulmões e podem medir até 3 cm de diâmetro.[3]
Tratamento:O tratamento depende da causa subjacente desta doença.[3]
Outras causas:Além do que foi mencionado acima, existem também algumas outras causas para cistos pulmonares. Estes incluemamiloidose, pneumonia e certas formas de câncer, como carcinoma de células escamosas ou adenocarcinoma. Todas essas condições podem causar cistos pulmonares.[3]
Quais são os sintomas dos cistos pulmonares?
Os sintomas causados pelos cistos pulmonares dependem da causa subjacente. Em alguns casos, estes cistos podem ser completamente assintomáticos. Uma pessoa com cistos pulmonares, entretanto, às vezes pode ter problemas respiratórios, dor respiratória e respiração ofegante. Essas pessoas também podem desenvolver pneumonia frequente.[3]
Qual é o prognóstico dos cistos pulmonares?
Se houver apenas um cisto pulmonar, não deve ser motivo de preocupação, pois pode se desenvolver devido ao processo normal de envelhecimento. No entanto, se o tamanho do cisto estiver aumentando e houver mais de um cisto envolvido, abrangendo a grande maioria dos pulmões, então é a causa que determina o prognóstico.[3]
A complicação mais comum que pode ocorrer como resultado de cistos pulmonares incluipulmão colapsadoou pneumotórax. Estas são condições médicas emergentes e requerem tratamento imediato. Uma visita a um médico é recomendada se uma pessoa tiver histórico familiar de cistos pulmonares ou uma condição que aumente a probabilidade de uma pessoa tê-los.[3]
Isso exigirá uma triagem minuciosa com radiografias de tórax para procurar quaisquer sinais de cistos pulmonares e iniciar o tratamento antes que ocorram complicações indevidas, como colapso pulmonar.[3]
Em conclusão, os cistos pulmonares são clinicamente chamados de cistos pulmonares. Geralmente não são motivo de preocupação e se desenvolvem durante o processo normal de envelhecimento. No entanto, se o tamanho do cisto continuar aumentando ou envolver todo o pulmão, ele precisará ser tratado.[1, 2, 3]
O tratamento para cistos pulmonares depende da causa mencionada em detalhes acima, juntamente com o protocolo de tratamento. Os sintomas primários dos cistos pulmonares são falta de ar e tosse. Sugere-se que, se uma pessoa tem histórico familiar de cistos pulmonares, é melhor consultar um médico e fazer exames regulares com radiografias para verificar a presença de cistos pulmonares.[1, 2, 3]
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339473/
- https://www.bhdsyndrome.org/for-families/lung/lung-cysts/
- https://www.medicalnewstoday.com/articles/lung-cyst
