Table of Contents
O mixofibrossarcoma (MFS) é um tipo de sarcoma de tecidos moles (STS). Tem origem fibroblástica e mixóide e, portanto, às vezes é classificado como uma variante mixóide do histiocitoma fibroso maligno. O mixofibrossarcoma é um tumor de crescimento lento, mas agressivo, e ocorre mais comumente nos membros e no tronco. É visto comumente em idosos entre 50 e 70 anos de idade, embora seja um tumor raro, é o mais comumsarcoma de tecidos moles(STS) na população idosa.(1)
A única cura para o mixofibrossarcoma é a remoção cirúrgica do tumor com todas as células cancerígenas com radioterapia adicional equimioterapiase necessário. Às vezes é difícil remover todo o tumor e cerca de 1-2 cm de tecido normal porque o câncer pode estar próximo de um órgão, tecido ou vaso sanguíneo vital. Nestes casos, radioterapia e/ou quimioterapia são administradas após a cirurgia para remover oCâncercélulas completamente. O mixofibrossarcoma não cura nem desaparece por si só e não existem remédios naturais ou outras modalidades de tratamento que possam curar o câncer. A única modalidade de tratamento definitiva é a remoção cirúrgica do tumor. A quimioterapia e a radioterapia são administradas antes da cirurgia (terapia neoadjuvante) e podem reduzir o tumor, o que facilita a remoção completa do tumor pelo cirurgião.
Tratamentos alternativos para mixofibrossarcoma
Geralmente, os únicos sintomas do mixofibrossarcoma são um nódulo e, às vezes, dor na área do nódulo. Se o câncer se espalhar para locais distantes, como os pulmões,falta de ar,dor no peito,hemoptise, e infecções torácicas recorrentes podem estar presentes, mas ocorrem em um estágio muito avançado do câncer. Se os gânglios linfáticos estiverem envolvidos, o que é bem menor em comparação com outros tipos de câncer, entãoinchaço dos linfonodos, às vezes a dor pode estar presente na área afetadagânglios linfáticos. Remédios naturais ou outros tratamentos alternativos não podem curar a doença porque sem a remoção do tumor primário o mixofibrossarcoma não pode ser curado ou pelo menos levado a um estágio de remissão.(3)
O mixofibrossarcoma é um tumor altamente agressivo e a maioria dos pacientes está em estágio avançado quando é diagnosticado com mixofibrossarcoma. Existem vários estudos experimentais e ensaios clínicos em andamento comimunoterapiamedicamentos para ver se esses medicamentos são eficazes contra sarcomas de tecidos moles. Esses medicamentos também podem ser eficazes contra o mixofibrossarcoma. Inibidores de checkpoint e terapia adotiva com células T são a principal abordagem na imunoterapia. Os inibidores de checkpoint bloqueiam algumas proteínas específicas encontradas na superfície das células T imunológicas. Isso permite que o sistema imunológico ataque as células cancerígenas e as destrua. Na terapia adotiva com células T, as próprias células T dos pacientes são removidas do corpo e essas células T são alteradas para que essas células T alteradas reconheçam moléculas específicas encontradas apenas nas células cancerígenas, assim, as células cancerígenas são destruídas sem qualquer dano às células normais. Tanto os inibidores de checkpoint quanto a terapia adotiva com células T apresentam resultados promissores, mas ainda estão no nível dos ensaios clínicos. Alguns dos inibidores de checkpoint que apresentam bons resultados são ipilimumab, nivolumab e pembrolizumab e estes medicamentos têm sido utilizados para o tratamento de outros cancros. A imunoterapia também pode ajudar a remover todas as células cancerígenas juntamente com a ressecção cirúrgica.(2)
Conclusão
O mixofibrossarcoma é um tumor agressivo e a maioria dos pacientes está em estágio avançado no momento do diagnóstico de mixofibrossarcoma. A única cura para o mixofibrossarcoma é a remoção cirúrgica do tumor com todas as células cancerosas com radioterapia e quimioterapia adicionais, se necessário. Não existem remédios naturais ou outros tratamentos alternativos que possam curar o câncer, exceto a ressecção cirúrgica. Descobriu-se que a imunoterapia é eficaz contra o mixofibrossarcoma. Os medicamentos imunoterápicos ainda estão em ensaios clínicos, mas a maioria dos medicamentos apresenta alguns resultados promissores. Assim como a radioterapia e a quimioterapia, a imunoterapia também pode ajudar na remoção de células cancerígenas residuais após a ressecção cirúrgica.
Referências:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3837421/
- https://www.mskcc.org/blog/immunoterapia-offers-new-strategy-treating-sarcoma
- https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/treating/by-stage.html
Leia também:
- Métodos de enfrentamento para mixofibrossarcoma
- O que faz com que você tenha mixofibrossarcoma?
- O que comer e evitar quando você tem mixofibrossarcoma?
- Mudanças no estilo de vida para mixofibrossarcoma
- Qual é o prognóstico do mixofibrossarcoma?
- O mixofibrossarcoma pode desaparecer por conta própria?
- Expectativa de vida para mixofibrossarcoma
