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A síndrome mielodisplásica é um grupo de doenças malignas nas quais as células sanguíneas imaturas são incapazes de amadurecer completamente na medula óssea e, portanto, permanecem células sanguíneas insalubres ou imaturas. Inicialmente não há sintomas de MSD, mas à medida que cresce, os seguintes sintomas são visíveis:
- Cansaço
- Falta de ar
- Sangramento Fácil
- Infecções recorrentes
A síndrome mielodisplásica é genética?
Geralmente a Síndrome Mielodisplásica ou MSD não é herdada geneticamente; o que significa que não passa dos pais para os filhos. Embora na maioria dos casos a mudança na composição genética (que pode ocorrer por qualquer motivo) aumente as chances de desenvolver síndrome mielodisplásica. Existem algumas condições genéticas hereditárias específicas e genes especiais envolvidos que desenvolvem ou aumentam o risco de síndrome mielodisplásica.(1)
Porém, para saber mais sobre as condições genéticas e os genes envolvidos no desenvolvimento da síndrome mielodisplásica, primeiro precisamos saber como ela se desenvolve.
Como a síndrome mielodisplásica é desenvolvida?
Um fator de risco é algo que aumenta as chances de uma pessoa desenvolver uma doença. Como foi afirmado anteriormente, embora a síndrome mielodisplásica não seja herdada, qualquer fator de risco que cause alterações na constituição dos genes pode levar ao desenvolvimento da síndrome mielodisplásica. Tal como outros tipos de cancro, existem vários factores de risco responsáveis pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica.
Quando falamos em fatores de risco, não significa que necessariamente desenvolverão a doença. Algumas pessoas estão expostas a vários fatores de risco, mas nunca desenvolvem a síndrome mielodisplásica e algumas pessoas que não estão expostas a nenhum fator de risco desenvolvem a síndrome mielodisplásica. No entanto, conhecer os fatores de risco e consultá-los com o médico irá ajudá-lo a manter um estilo de vida saudável e a fazer melhores escolhas em cuidados de saúde. Existem certos fatores de risco que podem ser responsáveis pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica. Esses fatores de risco incluem:
Idade– A síndrome mielodisplásica ocorre principalmente em pessoas com 60 anos ou mais e é muito rara em jovens. Em crianças é mais raro.
Gênero– É mais comum em homens do que em mulheres.
Fumar– Fumar ou consumirtabacoem qualquer outra forma é um fator de risco muito comum para o desenvolvimento da síndrome mielodisplásica.
Exposição Ambiental– A exposição contínua aos raios UV ou qualquer tipo de fator ambiental aumenta o risco de síndrome mielodisplásica.
Risco ocupacional– Aqueles que estão continuamente em contato com produtos químicos como benzeno, fumaça, toxinas ou inseticidas correm maior risco de desenvolver síndrome mielodisplásica.
AnteriorQuimioterapiaOuRadioterapia– Verifica-se que cerca de 20% dos pacientes com câncer que realizaram radioterapia ou quimioterapia para tratamento desenvolveram síndrome mielodisplásica. Este tipo de síndrome mielodisplásica é conhecida como síndrome mielodisplásica secundária.
Genética– Por último, mas não menos importante, os genes que sofrem mutação por qualquer motivo aumentam o risco de desenvolver síndrome mielodisplásica. No entanto, não é herdado. Existem condições genéticas listadas abaixo, juntamente com alguns genes específicos que são responsáveis pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica.(2)
CongênitoNeutropenia(Pessoas com escassez de neutrófilos)
Anemia Diamond Blackfan (medula óssea defeituosa)
Anemia de Fanconi(UMmedula ósseadefeito com baixa produção de todos os tipos de células sanguíneas)
Síndrome de Shwachman-Diamante(doença congênita incomum caracterizada por deficiência pancreática exócrina, defeito na medula óssea, irregularidade esquelética e baixa estatura.)
- Anemia Aplástica Familiar (SRP72) (uma doença hepática crônica)
- SMD/LMA familiar (GATA2, DDX41) (distúrbio plaquetário)
- Trombocitopenia 2 (ANKRD26)
- Trombocitopenia 5 (ETV6)
Conclusão
A síndrome mielodisplásica é um grupo de cânceres caracterizado por células sanguíneas imaturas ou subdesenvolvidas que não conseguem amadurecer completamente na medula óssea. A Síndrome Mielodisplásica ou MSD não é herdada geneticamente; mas em muitos casos, a mudança na composição genética ou mutação genética que ocorre por qualquer motivo aumenta as chances de desenvolver síndrome mielodisplásica. Existem certos fatores de risco que podem ser responsáveis pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica, como idade, sexo, tabagismo, riscos ocupacionais, exposição ambiental, etc. Existem também algumas condições genéticas juntamente com genes específicos que aumentam o risco de síndrome mielodisplásica.
Referências:
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7132/myelodysplastic-syndromes
- https://www.cancer.org/cancer/myelodysplastic-syndrome/causes-risks-prevention/risk-factors.html
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