O câncer de bexiga é genético?

O câncer de bexiga é uma forma comum de câncer em que as células da parede interna da bexiga começam a se multiplicar incontrolavelmente, resultando na formação de um tumor. Aproximadamente 70.000 pessoas nos Estados Unidos são diagnosticadas com câncer de bexiga todos os anos, tornando-o a quarta forma comum de câncer prevalente no país.

Em termos de género, este cancro é observado mais em homens do que em mulheres, embora o prognóstico para homens com cancro da bexiga seja melhor do que para mulheres. Funcionalmente, a bexiga é um órgão muscular que armazena urina no corpo.

O câncer de bexiga é uma condição médica tratável, especialmente em homens, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos, quando diagnosticada precocemente, de mais de 95%. Dito isto, a taxa de recorrência do cancro da bexiga também é bastante elevada, o que exige que o paciente seja monitorizado de perto durante anos para evitar o progresso ou a recorrência do cancro.

Estima-se que cerca de 70% dos cancros da bexiga são diagnosticados muito precocemente e tratados com sucesso. Indivíduos com mais de 70 anos correm maior risco de desenvolver câncer de bexiga do que a população mais jovem.

O câncer de bexiga é genético?

Qualquer condição médica causada por anormalidade nos genes do indivíduo ou na composição genética é denominada doença genética. A anormalidade pode variar de anormalidade cromossômica menor a maior, o que pode levar a deformidades físicas visíveis no momento do nascimento da criança.

Algumas condições genéticas são herdadas dos pais pela criança, enquanto outras condições genéticas são causadas por mutações espontâneas de genes. Falando em câncer de bexiga, não é uma doença hereditária, mas mutações genéticas espontâneas que ocorrem nas células da bexiga podem levar ao desenvolvimento de um tumor de bexiga que pode se tornar maligno e resultar em câncer de bexiga. Essas mutações genéticas não herdadas são denominadas mutações somáticas.

Em resumo, o cancro da bexiga não pode ser denominado como uma condição médica hereditária, mas certas mutações genéticas que ocorrem nas células da bexiga de um indivíduo durante a sua vida podem aumentar o risco de desenvolvimento do cancro da bexiga.

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