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Sarcomaé um termo associado aoCâncerdetecido conjuntivoem nosso corpo. Os tecidos conjuntivos são vasos sanguíneos, nervos, gordura, ossos, músculos, etc. Este tipo de câncer é muito raro, em comparação com os carcinomas que ocorrem nos tecidos dos órgãos internos como pulmões, rins, etc.
Os sarcomas são raros e o lipossarcoma é ainda mais raro na ocorrência. Também é difícil de diagnosticar, pois os sinais e sintomas só se desenvolvem em fases bastante posteriores da doença.
Qual é o diagnóstico do lipossarcoma?
Para ver como é diagnosticado um lipossarcoma, devemos primeiro ver os sinais e sintomas da doença. Os sinais e sintomas geralmente não são observados até que a doença progrida para um estágio posterior. Isso porque, inicialmente, o tumor não é tão grande a ponto de causar desconforto. E o tumor em si pode nem ser doloroso. Somente após a progressão da doença para um estágio posterior é que os sintomas começam a surgir. O tumor continua crescendo e começa a afetar os órgãos próximos à medida que cresce. Os sinais e sintomas, portanto, dependem em grande parte do local do tumor e dos órgãos para os quais ele progrediu. Geralmente, observa-se que o lipossarcoma se desenvolve nos membros ou no abdômen, embora às vezes possa se desenvolver em outros locais. Portanto, se um lipossarcoma estiver nos membros, é mais provável que os sintomas sejam observados nos membros, como dor devido à compressão de um nervo subjacente, fraqueza no membro, inchaço ou protuberância, movimentos restritos devido à dor intensa. Da mesma forma, se estiver no abdômen, é mais provável que os sintomas estejam associados ao abdômen, como pode haverconstipaçãoou mesmo movimentos soltos, dor no abdômen, ganho de peso, que parece normalganho de peso, mas na verdade é o tumor o responsável pelo aumento da barriga; pode haver perda de apetite ou sensação de saciedade mais cedo. Pode havernáuseae às vezesdor no peitoaté.
Se algum dos sintomas acima se desenvolver, é necessário o diagnóstico de lipossarcoma. A etapa principal é um exame físico. O tamanho do nódulo, a profundidade da sua localização e se é firme ou móvel, todos estes factores desempenham um papel importante na suspeita de cancro. O próximo passo no diagnóstico do lipossarcoma é usar técnicas de imagem comoraios X,Tomografia computadorizada(tomografia computadorizada) eressonância magnética(ressonância magnética). Isso serve para verificar o tamanho do tumor e também para ver até que ponto ele progrediu no corpo. Uma vez confirmado algum tipo de nódulo, o médico pode aconselhar uma biópsia (exame histopatológico) da amostra do tecido, para confirmar o câncer. Aqui, novamente, existem dois métodos de biópsia: uma biópsia por agulha e uma biópsia cirúrgica. O tipo de biópsia desempenha um papel crítico na determinação da escolha do tratamento e do prognóstico da doença.
Uma vez confirmado o lipossarcoma, ele deve ser categorizado em um dos quatro tipos a seguir: lipossarcoma bem diferenciado, lipossarcoma mixóide, lipossarcoma pleomórfico e lipossarcoma desdiferenciado. A categorização ajuda a decidir o curso do tratamento e o prognóstico do tumor. É então verificado se o tratamento seria composto por cirurgia, radioterapia ou quimioterapia, ou uma combinação de qualquer uma delas.
Muitos tumores de lipossarcoma são geralmente recorrentes. Eles reaparecem após a cirurgia. Portanto, acompanhamentos frequentes e de longo prazo podem ser aconselhados pelo seu oncologista, para garantir que o tumor não volte a ocorrer.
Conclusão
Assim como o diagnóstico e o tratamento precoces são importantes para uma recuperação completa do lipossarcoma, o diagnóstico feito por um oncologista habilidoso também o é. Portanto, é aconselhável que pessoas especializadas no tratamento do lipossarcoma façam exames de imagem, biópsia e também realizem a cirurgia. O lipossarcoma é o mais raro dos cânceres raros e por isso seu tratamento é difícil, complicado e deve ser feito por um superespecialista nesta categoria.
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