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Qual é a taxa de sobrevivência do leiomiossarcoma?
O leiomiossarcoma é um tumor maligno de células musculares que pode surgir em qualquer parte do corpo onde exista esse tipo de tecido. No entanto, as localizações mais frequentes incluem útero, trato gastrointestinal e grandes vasos. Em geral, essas neoplasias são classificadas em uterinas e não uterinas (ou de tecidos moles). Os primeiros representam aproximadamente 1% dos tumores ginecológicos e menos de 5% dos cânceres do corpo uterino.
Os profissionais de saúde geralmente usam as taxas de sobrevivência do leiomiossarcoma para debater o prognóstico de uma pessoa de maneira padrão.
A taxa de sobrevivência de 5 anos do Leiomiossarcoma significa a porcentagem de pacientes que vivem pelo menos 5 anos após serem diagnosticados comCâncer. No entanto, muitos pacientes com Leiomiossarcoma vivem muito mais do que 5 anos (e muitos deles são curados).
As taxas de sobrevivência relativa de cinco anos estimam que algumas pessoas morrerão por outras causas e comparam a sobrevivência observada com a esperada em pessoas sem cancro. Isso nos permite ver melhor o efeito que o câncer tem na sobrevivência.
Para obter taxas de sobrevivência de 5 anos para o leiomiossarcoma, os médicos devem observar as pessoas que receberam tratamento há pelo menos 5 anos. Se o tratamento melhorou desde então, as pessoas que agora estão sendo diagnosticadas com sarcoma de tecidos moles podem ter um prognóstico melhor.
As taxas de sobrevivência do leiomiossarcoma são geralmente baseadas em resultados anteriores de um grande número de pessoas que tiveram a doença; entretanto, eles não podem prever o que acontecerá no caso de uma pessoa específica. Alguns fatores podem alterar o prognóstico de uma pessoa, como o tipo desarcoma, a localização do tumor, o tratamento recebido e a idade do paciente. Por exemplo, os sarcomas localizados nos braços ou nas pernas têm um resultado melhor do que aqueles localizados em outros lugares. Além disso, os pacientes idosos tendem a ter uma taxa de sobrevivência pior em comparação com os pacientes mais jovens. O médico poderá indicar como os números abaixo podem ser aplicados ao seu caso, desde que o profissional esteja familiarizado com a sua situação particular.
As porcentagens abaixo baseiam-se no estágio do câncer no momento do diagnóstico. Ao analisar as taxas de sobrevivência, é vital compreender que o estágio do cancro não muda ao longo do tempo, mesmo que o cancro progrida. O câncer que retorna ou se espalha ainda é conhecido pelo estágio atribuído quando foi encontrado e inicialmente diagnosticado, mas mais informações são adicionadas para explicar a extensão atual do câncer. Além disso, o plano de tratamento é ajustado de acordo com a mudança no estado do câncer.
A taxa de sobrevivência em 5 anos para pacientes com sarcomas de tecidos moles, como o leiomiossarcoma, é de cerca de 50%, em média, de acordo com estatísticas do Instituto Nacional do Câncer. Estas estatísticas incluem pacientes com sarcoma de Kaposi, que tem um prognóstico pior do que muitos outros sarcomas. O Instituto Nacional do Câncer agrupa sarcomas apenas no caso de permanecerem confinados a um local primário (câncer localizado), se eles se espalharem para gânglios linfáticos próximos (câncer regional) ou se se espalharem (metástase) para locais distantes do tumor (câncer distante). As taxas de sobrevivência em 5 anos foram:
-83% para sarcomas localizados (56% dos sarcomas de tecidos moles foram localizados no momento do diagnóstico)
-54% para sarcomas em estágio regional (19% estavam neste estágio).
-16% para sarcomas com disseminação remota (16% estavam nesta fase).
A taxa de sobrevivência relativa do leiomiossarcoma em 10 anos é um pouco pior nesses estágios, o que significa que a maioria das pessoas que sobrevivem 5 anos provavelmente estão curadas.
A nota e o estágio são os parâmetros preditivos mais importantes. Sarcomas pequenos, superficiais e de extremidades apresentam risco relativamente baixo de recorrência, independentemente de serem de alto ou baixo grau. Já em lesões maiores (acima de 5 cm) e lesões de alto grau, a probabilidade de recorrência é alta.
Conclusão
Em relação ao risco de recorrência local, os resultados dos estudos sugerem que o grau do tumor é o parâmetro preditivo prognóstico mais importante. Por outro lado, as recorrências tardias parecem antecipar melhor o tamanho do tumor leiomiossarcoma. Estima-se que após a detecção das metástases, o tempo médio de sobrevivência seja de 8 a 12 meses. No entanto, 20% a 25% dos pacientes vivem 2 anos após o diagnóstico.
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