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Até agora, recolhidos a partir dos últimos dados recolhidos e assimilados pela Organização Mundial de Saúde (OMS), revela-se que durante 2015,Câncerfoi a causa da morte de 8,8 milhões de pessoas em todo o mundo. Quase 1 em cada 6 mortes foi devido ao câncer. O número de novos casos de cancro deverá aumentar para 22 milhões nas próximas duas décadas. Existem muitas pesquisas em torno do fato da história familiar de câncer. Você pode estar interessado em saber quais tipos de câncer são genéticos.
História Familiar de Câncer
Os pesquisadores deduzem que alguns dos cânceres estão diretamente ligados a genes defeituosos (mutantes). Aproximadamente 14 dos genes defeituosos já foram identificados pelos pesquisadores, sendo eles mutantes e diretamente responsáveis por causar cânceres genéticos. Esses genes são herdados dos pais da pessoa. Acredita-se que mais ou menos 5 a 10% dos casos de câncer sejam genéticos ou hereditários.
Resumidamente, se houver uma história familiar prolongada de qualquer tipo específico de cancro recorrente através de gerações, este pode ser chamado de cancro genético e pode ser herdado por gerações futuras. Portanto, a história familiar de câncer é importante e muitas vezes pode estar relacionada. Mas o câncer não é herdado diretamente, mas os genes defeituosos tornam mais provável a ocorrência desse tipo de câncer específico.
Por outro lado, os cânceres que não são devidos a genes herdados, mas que ocorrem alterações malignas (mutação), são chamados de câncer esporádico. Portanto, poderia ser concluído; todos os cânceres são causados por mutações genéticas, mas nem todas as mutações genéticas são herdadas.
Quais cânceres são genéticos?
As pessoas geralmente se perguntam quais tipos de câncer são genéticos. A partir de agora, alguns dos cancros são melhor identificados como cancro genético, embora estes cancros também possam ocorrer esporadicamente. Para isso é preciso levar em consideração o histórico familiar de câncer e realizar os exames necessários. É importante realizar testes especiais nos familiares, para inferir se eles possuem ou não o gene de interesse.
Aqui estão alguns casos de câncer comumente encontrados como câncer genético:
- Câncer ósseo(osteossarcoma)
- Sarcoma de tecidos moles
- Leucemia aguda
- Câncer de mama
- Câncer cerebral
- Câncer de próstata
- Tumores corticais adrenais (Câncer renal)
Observação:Cânceres de estômago, cólon, pâncreas, esôfago, pulmão e células germinativas gonadais (órgãos sexuais) em alguns casos também foram relatados para cânceres genéticos.
O que é câncer genético?
É agora um facto conhecido que o cancro é causado por mutações anormais de genes e estas alterações ocorrem intermitentemente numa ou em algumas células. Esta é uma das principais razões pelas quais a história familiar de câncer é sempre importante na avaliação de um caso. São consequências naturais de essas células serem danificadas por vários motivos. Essas mudanças nos genes são adquiridas ou somáticas.
Mas quando o DNA anormal é passado dos pais para seus descendentes, isso é chamado de genético. Este(s) DNA(s) anormal(is), mutado(s) ou danificado(s) está(ão) presente(s) no óvulo ou no esperma. Após a fertilização do óvulo, forma-se o zigoto unicelular. Esse zigoto começa a se dividir para formar o feto. Como todas as células do bebê (feto) vêm desse zigoto, o(s) DNA(s) anormal(is), mutado(s) ou danificado(s) é/são transportado(s) para a próxima geração e assim por diante.
É realçado aqui que as pessoas que são transportadas com tais genes mutantes não sofrem necessariamente de cancro, mas o seu risco de desenvolver a doença em algum momento da sua vida é superior à média.
Síndromes de cânceres genéticos:
O câncer nos pais, parentes próximos de cada lado da família separadamente ou irmãos, deveria ser mais motivo de preocupação para detectar se é genético ou adquirido. Certas coisas deveriam existir na história familiar que poderiam ser concluídas como síndrome de câncer familiar após o devido teste genético, tais como:
- Muitos casos de um tipo incomum ou raro de câncer (como câncer renal).
- Cânceres que ocorrem em idades mais jovens do que o normal (como câncer de cólon em uma pessoa de 20 anos)
- Mais de um tipo de câncer em uma única pessoa (como uma mulher com câncer de mama e de ovário)
- Cânceres que ocorrem em ambos os órgãos (ambos os olhos, ambos os rins, ambos os seios)
- Mais de um câncer infantil em um grupo de irmãos (como sarcoma em um irmão e em uma irmã)
Visão geral dos genes relacionados ao câncer genético:
Quais tipos de câncer são genéticos podem estar relacionados a alguns desses exemplos.
Genes: BRCA1, BRC BRCA1 e BRCA2
- Estes genes são genes supressores de tumor; seus produtos proteicos são responsáveis por prevenir a divisão celular descontrolada.
- Tipos de câncer relacionados: câncer de mama e ovário feminino e outros tipos de câncer, incluindo câncer de próstata, pâncreas e mama masculino
Gene: TP53
- O gene TP53 (também conhecido como p53) codifica uma proteína supressora de tumor muito importante. Está envolvido em muitas atividades que impedem as células de se dividirem incontrolavelmente.
- Tipos de câncer relacionados: câncer de mama, sarcoma de tecidos moles, osteossarcoma (câncer ósseo), leucemia, tumores cerebrais, carcinoma adrenocortical (câncer das glândulas supra-renais) e outros tipos de câncer.
Gene: PTEN
- PTEN também é um gene supressor de tumor. Tal como o TP53, se o PTEN estiver defeituoso, as células podem continuar a dividir-se, mesmo que possam estar presentes alterações causadoras de cancro.
- Tipos de câncer relacionados: mama, tireoide, endométrio (revestimento uterino) e outros cânceres
Genes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM
- Os genes envolvidos em genes de reparo de incompatibilidade. As proteínas codificadas por esses genes são responsáveis por corrigir erros cometidos durante a cópia do DNA (replicação do DNA).
- Tipos de câncer relacionados: câncer colorretal, endometrial, ovariano, pelve renal, pâncreas, intestino delgado, fígado e vias biliares, estômago, cérebro e mama
Gene: APC (polipose coli adenomatosa)
- APC é um gene supressor de tumor que controla a frequência com que uma célula se divide, como as células aderem umas às outras e a detecção de danos no DNA
- Tipos de câncer relacionados: câncer colorretal, tumores no intestino delgado, cérebro, estômago, ossos, pele e outros tecidos. Também associado a crescimentos não cancerosos (benignos) (pólipos) do cólon e do intestino delgado.
Gene: RB1 (retinoblastoma)
- O gene RB1 codifica a proteína Rb, que é um supressor de tumor. Rb é responsável por interromper a divisão celular se as condições não forem ideais. Tem funções no controle de outras proteínas envolvidas na replicação do DNA, apoptose e maturação celular.
- Tipos de câncer relacionados: câncer de olho (câncer da retina), pinealoma (câncer da glândula pineal), osteossarcoma, melanoma e sarcoma de tecidos moles
Gene: HOMENS1
- MEN1 codifica uma proteína supressora de tumor chamada menin. A função da menina parece estar envolvida na regulação da divisão celular, reparo do DNA e apoptose. Mais pesquisas estão aí para ter certeza.
- Tipos de câncer relacionados: Tumores endócrinos pancreáticos e tumores (geralmente benignos) da paratireóide e da glândula pituitária
Gene: CERTO
- O gene RET é um proto-oncogene envolvido na sinalização celular. Ele atravessa a membrana celular e atua como um receptor de sinais que ajudam as células a responder às mudanças em seu ambiente.
- Tipos de câncer relacionados: câncer medular de tireoide e feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal)
Gene: BVS
- O gene VHL funciona indiretamente coordenando a resposta do corpo às mudanças nos níveis de oxigênio, controlando a divisão celular e a formação de novos vasos sanguíneos e glóbulos vermelhos.
- Tipos de câncer relacionados: Câncer renal e múltiplos tumores não cancerosos, incluindo feocromocitoma.
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