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A talassemia menor pode ser curada?
Normalmente, nenhum tratamento é essencial para a Beta Talassemia Minor. Atualmente, não existem técnicas ou diretrizes definidas para a prevenção da Beta Talassemia Minor.
Um teste genético dos futuros pais e uma análise pré-natal podem ser úteis para uma melhor compreensão dos riscos durante a gravidez
Quando há histórico familiar, o aconselhamento genético ajudará na avaliação dos riscos, antes do planejamento de uma criança. Estão em andamento pesquisas para explorar as probabilidades de tratamento e prevenção de doenças genéticas hereditárias e adquiridas
Esta doença genética rara não é evitável. No entanto, a ocorrência em crianças pode ser diminuída através de aconselhamento genético e pré-marital. O prognóstico da Beta Talassemia Menor é bom. Todos aqueles que têm essa condição podem viver uma vida normal.
Beta Talassemia Menor é o nome de uma doença sanguínea hereditária rara que é um defeito na síntese de cadeias beta dehemoglobina(uma proteína que transporta oxigênio para os tecidos). Ao contrário da Talassemia Maior, a Talassemia Menor tem apenas um gene defeituoso da beta globina.
A composição de uma molécula regular de hemoglobina inclui duas cadeias beta semelhantes e duas cadeias alfa semelhantes. As cadeias delta compensam o mau funcionamento das cadeias beta e causam a criação de hemoglobina A2. Como apenas um único gene da cadeia beta-globina é defeituoso, a criação regular de hemoglobina é ligeiramente reduzida. Conseqüentemente, os pacientes com talassemia menor não apresentam doença grave.
Em ambos os pais de uma criança portadora de Talassemia Menor, a chance de a criança desenvolver Talassemia Maior é de 25%. Em apenas um pai solteiro sendo afetado por
Talassemia Menor, o distúrbio vai ser passado para a criança
A maioria dos pacientes afetados pela Talassemia Menor apresenta anemia leve, que pode ser confundida com anemia por deficiência de ferro e tratada inadequadamente paradeficiência de ferro
Indivíduos que sofrem de talassemia menor não apresentam problemas médicos graves e é possível que um bom número não saiba que sofre da doença.
Quem são aqueles que contraem Beta Talassemia Menor?
- Em muitos indivíduos portadores de Beta Talassemia Menor, isso permanece desconhecido, pois nenhum sintoma é evidente.
- Cada um dos sexos é igualmente suscetível à Talassemia Menor
- Esta doença é mais disseminada entre pessoas do Mediterrâneo, do Sudeste Asiático e de países africanos.
Beta Talassemia Menor – Os Fatores de Risco
Alguns fatores de risco para esta condição são:
População mediterrânea, do sudeste asiático e africana
Antecedentes familiares da talassemia
Um fato vital a ser observado é que apenas ter um fator de risco não significa que alguém irá contrair essa condição. O que um fator de risco faz é aumentar a possibilidade de ter essa condição em comparação com indivíduos sem fatores de risco. Vários fatores de risco são mais vitais que outros.
E não ter nenhum dos fatores de risco não significa que o indivíduo não terá essa condição. É vital discutir os resultados dos fatores de risco com um profissional de saúde.
Beta Talassemia Menor As Causas
A razão para a Beta Talassemia Menor é a mutação em um único gene das cadeias beta globina.
Beta Talassemia Menor – Os Sintomas
Os sintomas da Beta Talassemia Menor incluem:
- Levedor abdominal
- Olhos amarelados
- Contagem baixa de hemoglobina no sangue
- Anemia(leve)
- Oglóbulos vermelhosparecem muito pequenos sob o microscópio,
- Os sintomas são raros ou existe a possibilidade de não haver sintomas.
O diagnóstico de beta talassemia menor
Os estudos de diagnóstico fornecidos abaixo são utilizados para determinar a Beta Talassemia Menor:
- Estudos de ferro que revelam que uma baixa capacidade de transferência de ligação ao ferro e níveis elevados de ferro sérico
- A eletroforese de hemoglobina revela um aumento trivial na HbA2 juntamente com uma redução trivial na hemoglobina normal do adulto, HbA
- Uma análise de DNA pode ser feita para estabelecer o diagnóstico em quem tem anemia
- Todos os estudos fornecidos acima serão correlacionados com exames corporais e avaliação abrangente do histórico médico familiar.
Várias condições clínicas podem apresentar sintomas análogos. É provável que o profissional de saúde realize exames adicionais para descartar diferentes condições clínicas e chegar a um diagnóstico decisivo.
Beta Talassemia Menor – Possíveis Complicações
Nenhuma complicação conhecida está relacionada à Beta Talassemia Menor.
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