Table of Contents
A Síndrome de Bradbury-Eggleston foi descrita pela primeira vez em 1925 e leva o nome de seus dois descobridores. É conhecida por outros nomes diferentes como Insuficiência Autonômica Pura (PAF) e como Hipotensão Ortostática Idiopática.
O que é a síndrome de Bradbury-Eggleston?
A síndrome de Bradbury-Eggleston é uma doença degenerativa esporádica do sistema autonômico.Sistema nervoso (ANS). Isso afeta os processos controlados pelo Sistema Nervoso Autônomo. A síndrome de Bradbury-Eggleston comumente leva ao mau funcionamento no controle dopressão arterial. Não há sinais neurológicos associados e é caracterizada por baixos níveis de produção de norepinefrina. A causa exata da Síndrome de Bradbury-Eggleston não é conhecida e é considerada um distúrbio autoimune. Embora não seja fatal e ainda não exista tratamento conhecido disponível para a Síndrome de Bradbury-Eggleston.
Sintomas da síndrome de Bradbury-Eggleston
Há uma variedade de sintomas associados à síndrome de Bradbury-Eggleston, como segue:
- O principal sintoma da Síndrome de Bradbury-Eggleston é a diminuição excessiva da pressão arterial ou hipotensão ortostática, principalmente quando o paciente está em pé (posição ereta). Há uma queda da pressão sistólica >20 mmHg ou da pressão diastólica de 10 mm ou ambas.
- Inebriação leve.
- Tontura ou desmaio.
- Síncope (perda de consciência).
- Distúrbios visuais.
- Diminuição da sudorese (hipoidrose). Isso leva à hipertermia, exaustão pelo calor einsolação.
- Dor no pescoço.
- Distúrbios respiratórios (dificuldade em respirar).
- Taxa metabólica basal mais baixa (TMB).
- Inconsistência urinária porque a urina é retida.
- Constipaçãoou dificuldade em controlar os movimentos intestinais.
- Os sintomas menos comumente observados incluem dor no peitoe cansaço.
Esses sintomas da Síndrome de Bradbury-Eggleston são mais pronunciados pela manhã, após comer, após realizar exercícios, em climas quentes e em grandes altitudes. Piora quando a pessoa está caminhando, em pé ou após comer. No entanto, os sintomas da Síndrome de Bradbury-Eggleston podem ser aliviados ao deitar-se.
Epidemiologia da Síndrome de Bradbury-Eggleston
A prevalência mundial da Síndrome de Bradbury-Eggleston não é conhecida. A idade de início é durante a idade adulta e a morte ocorre apenas em idosos. A Síndrome de Bradbury-Eggleston afeta adultos com idade acima de 35 a 40 anos. É mais prevalente em homens do que em mulheres.
Prognóstico da Síndrome de Bradbury-Eggleston
A síndrome de Bradbury-Eggleston apresenta bom prognóstico. Embora ocorra em idades acima dos 35 anos, os sintomas da Síndrome de Bradbury-Eggleston apresentam progressão lenta. Os pacientes geralmente sobrevivem por 20 anos e a morte ocorre apenas acima dos 80 anos de idade. Além disso, pode ser controlado por intervenções médicas inespecíficas e mudanças no estilo de vida. Pacientes com síndrome de Bradbury-Eggleston morrem devido ainfecções respiratórias.
Causas da síndrome de Bradbury-Eggleston
A causa exata da Síndrome de Bradbury-Eggleston não é conhecida. Especula-se que seja causado por danos nas células nervosas da medula espinhal. Há acúmulo de alfa-sinucleína, que danifica as células cerebrais durante um período de tempo e leva ademência.
Fisiopatologia da Síndrome de Bradbury-Eggleston
O sistema nervoso autônomo é composto de nervos que controlam as ações necessárias à nossa sobrevivência. Estes incluem a pressão arterial,frequência cardíaca, sudorese e digestão dos alimentos. A disfunção autonômica resulta em problemas no sistema nervoso autônomo, o que leva a disfunções no controle de funções de processos essenciais. Pode afetar uma pequena parte ou todo o sistema nervoso autônomo e se manifesta na forma de sintomas. A patologia subjacente exata ainda não foi elucidada pelos pesquisadores.
Diagnóstico da Síndrome de Bradbury-Eggleston
O médico realiza exame físico e registra o histórico médico da doença. O diagnóstico é feito pela exclusão de outros distúrbios, uma vez que nenhum teste pode confirmar o diagnóstico.
O nível de noradrenalina é geralmente
