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O que é púrpura trombocitopênica imune?
A púrpura trombocitopênica imune é uma condição patológica rara em que os anticorpos produzidos pelo sistema imunológico do corpo identificam erroneamente as plaquetas como uma ameaça ao corpo e se ligam a ela, destruindo-a, fazendo com que o indivíduo tenha cada vez menos plaquetas no sangue. As plaquetas são extremamente vitais para o corpo, pois promovem a coagulação do sangue. Se um indivíduo não tiver plaquetas suficientes no corpo, mesmo um simples corte pode causar sangramento abundante e significativo.
Indivíduos com púrpura trombocitopênica imune também têm tendência a sofrer hematomas facilmente como resultado da baixa contagem de plaquetas. Alguns casos de Púrpura Trombocitopênica Imune são causados por medicamentos, enquanto alguns casos desta condição são causados porinfecção. Gravidez e condições como lúpus sistêmicoeritematoso também demonstrou causar púrpura trombocitopênica imune. Em alguns casos, não há causa conhecida identificada para a ocorrência de Púrpura Trombocitopênica Imune e, portanto, essa condição também é conhecida pelo nome de Púrpura Trombocitopênica Idiopática.
O que causa a púrpura trombocitopênica imune?
A Púrpura Trombocitopênica Imune, como afirmado, é causada pelos anticorpos produzidos pelo sistema imunológico do corpo como uma linha de defesa contra qualquer infecção bacteriana ou viral que identifica erroneamente as células saudáveis como uma ameaça ao corpo e começa a destruí-las, neste caso as plaquetas. O baço, responsável pelo combate às infecções, identifica esses anticorpos e elimina as plaquetas às quais esses anticorpos estão ligados. Isso faz com que o indivíduo acabe com cada vez menos plaquetas. Em crianças, esse mau funcionamento imunológico pode ser causado por uma infecção bacteriana ou viral recente. Em alguns casos, não há causa encontrada para o mau funcionamento imunológico e, portanto, tais condições são chamadas de púrpura trombocitopênica idiopática.
Quais são os sintomas da púrpura trombocitopênica imune?
A característica clássica da Púrpura Trombocitopênica Imune é a tendência do indivíduo a se machucar facilmente e até mesmo um pequeno corte simples sangrando profusamente, indicando que há um problema com a coagulação do sangue. Em alguns casos, a púrpura trombocitopênica imune pode causar sangramento no nariz, boca e gengivas. Em casos muito raros, pode ocorrer hemorragia cerebral.
Como é diagnosticada a púrpura trombocitopênica imune?
Para diagnosticar a Púrpura Trombocitopênica Imune, o médico fará uma história detalhada e um exame físico. Haverá uma análise cuidadosa para saber se o paciente, especialmente as crianças, teve alguma infecção recente. Será feito um histórico detalhado de quais medicamentos o paciente está tomando. Isto será seguido por investigações laboratoriais nas quais será verificada a contagem de plaquetas, que obviamente será baixa nos casos de Púrpura Trombocitopênica Imune.
O próximo passo para confirmar o diagnóstico é examinar a medula óssea para ver se ela é capaz de produzir plaquetas suficientes e também descartar outras condições como o câncer. Uma vez descartadas todas essas condições, um diagnóstico pode ser confirmado de Púrpura Trombocitopênica Imune.
Como é tratada a púrpura trombocitopênica imune?
O tratamento da Púrpura Trombocitopênica Imune depende da causa da doença. Se for descoberto que um medicamento é a causa para o indivíduo ter essa condição, é óbvio que o medicamento agressor será interrompido. Se a condição for causada como resultado de uma infecção, é feito um tratamento agressivo para essa infecção, de modo a aliviar os sintomas da Púrpura Trombocitopênica Imune e retornar a contagem de plaquetas ao normal.
O tratamento da Púrpura Trombocitopênica Imune também é determinado pela gravidade da doença. Nas formas leves desta condição, nenhuma terapia específica é recomendada, mas na maioria dos casos, medicamentos que suprimem o sistema imunológico, conhecidos como moduladores imunológicos, são administrados para tratar a Púrpura Trombocitopênica Imune.
Esses medicamentos são prednisona ou IVIG. A esplenectomia é um procedimento que pode ser feito para aumentar o número de plaquetas, mas esse procedimento traz seus riscos inerentes. Existem também outros medicamentos que têm sido utilizados com sucesso para o tratamento da púrpura trombocitopênica imune e incluem vincristina, Imuran, ciclofosfamida e ciclosporina, mas são usados apenas em casos graves desta condição.
Além disso, certas modificações no estilo de vida durante os tratamentos também podem ajudar muito no tratamento da Púrpura Trombocitopênica Imune, como evitar esportes de contato onde possa haver risco de lesões, usar equipamentos de proteção ao trabalhar em altura e operar máquinas. Essas coisas simples, juntamente com os tratamentos mencionados até que as plaquetas voltem aos níveis normais, são boas o suficiente para lidar com a Púrpura Trombocitopênica Imune.
Qual é o prognóstico da púrpura trombocitopênica imune?
Com tratamento adequado, o prognóstico de um indivíduo com Púrpura Trombocitopênica Imune ter um período sem sintomas é bastante bom, mas em casos raros, apesar do tratamento adequado, os sintomas reaparecem mesmo após um período de remissão da Púrpura Trombocitopênica Imune.
