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Anormalidades nos genes, como as subunidades B, C da succinato desidrogenase, e mutações no gene RET são fatores potenciais de paraganglioma.1,2
O paraganglioma é um tipo raro de câncer e o tratamento geralmente depende da localização do tumor e se o crescimento anormal é canceroso.3
Embora não existam curas para o paraganglioma metastático, o tratamento visa reduzir os sintomas e prolongar o tempo de sobrevivência.4
O que leva ao paraganglioma?
Não está claro o que causa a doença, no entanto, estudos clínicos demonstram que o Paraganglioma é causado por uma mutação em certos genes. Esta mutação genética pode aumentar o risco de desenvolver Paraganglioma. Quase 35%-40% de todos os PGL/PCC são causados por herança como parte da síndrome do paraganglioma familiar.
Entretanto, neoplasia endócrina múltipla tipo 2, síndrome de von Hippel-Lindau ou neurofibromatose também tendem a desenvolver o distúrbio. Além disso, um defeito genético pode desencadear a síndrome do paraganglioma familiar. Em comparação com as formas esporádicas, os paragangliomas familiares são herdados num padrão autossómico dominante, em que apenas uma cópia do gene alterado tem o potencial de aumentar o risco de desenvolver cancro.
Mutações no gene SDHD também foram associadas a um paraganglioma maligno. Anormalidades nos genes, como as subunidades B, C da succinato desidrogenase, e mutações no gene RET são fatores potenciais de paraganglioma.1,2
O paraganglioma pode ser curado?
O paraganglioma é um tipo raro de câncer e o tratamento geralmente depende da localização do tumor e se o crescimento anormal é canceroso.
O diagnóstico indicará o crescimento anormal da doença e identificará se a condição é cancerosa. O tratamento visa aliviar os sintomas (pressão arterial) e controlar a propagação das células cancerosas. O tratamento inclui
Medicamentos para controlar os níveis hormonaisO objetivo principal do uso de medicamentos é destruir as células cancerosas. Os medicamentos mantêm os níveis de pressão arterial, especialmente um tipo de medicamento chamado alfa-bloqueador, usado em combinação com outros medicamentos, que reduz a pressão arterial e relaxa os músculos lisos do corpo.3
Cirurgia para remoção de tumorA cirurgia é usada para remover completamente as células tumorais, incluindo aquelas que se espalharam por diferentes partes do sistema humano. No entanto, é mais crítico controlar a pressão arterial antes da cirurgia porque o aumento da pressão arterial pode resultar em acidente vascular cerebral durante qualquer cirurgia ou terapia.
Radioterapia-O paraganglioma pode ser curado com radioterapia de alta intensidade. Este procedimento costuma ser útil tanto para controlar o tumor quanto para melhorar os sintomas.
Quimioterapia-Esta técnica destrói as células cancerosas e diminui a capacidade das células tumorais de se multiplicarem e se dividirem. Quando as pessoas apresentam paraganglioma metastático, a quimioterapia é uma das opções mais recomendadas.
Quando o tumor cresce lentamente, a cirurgia não é necessária; em vez disso, a radiação pode ser realizada para curar a doença. Embora estudos médicos afirmem que não há cura para o paraganglioma metastático, o tratamento visa reduzir os sintomas e prolongar o tempo de sobrevivência.4
O paraganglioma é um tumor raro, benigno (tumor não canceroso) que progride muito lentamente e está frequentemente relacionado ao feocromocitoma. A origem do tumor é no sistema nervoso periférico caracterizado pela produção de hormônios em excesso chamados catecolaminas.
As catecolaminas são hormônios secretados pela localização das glândulas supra-renais na porção anterior do rim. Eles agem como neurotransmissores e hormônios que ajudam o corpo a responder ao estresse e ao medo. A liberação hormonal é desencadeada durante o estresse.
Referências:
- “Tratamento de Feocromocitoma e Paraganglioma (PDQ®) – Versão do Paciente.” Instituto Nacional do Câncer,www.cancer.gov/types/pheocromocitoma/paciente/pheocromocitoma-treatment-pdq.
- “Paraganglioma-Feocromocitoma Hereditário – Referência Doméstica de Genética – NIH.” Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, Institutos Nacionais de Saúde, ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-paraganglioma-pheocromocitoma.
- Jiménez, Camilo. “Tratamento para pacientes com feocromocitomas malignos e paragangliomas: uma perspectiva a partir das características do câncer.” Fronteiras, Fronteiras, 11 de maio de 2018,www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2018.00277/full.
- “Tratamento de Feocromocitoma e Paraganglioma (PDQ®): Tratamento – Informações do Paciente [NCI].” Tratamento de Feocromocitoma e Paraganglioma (PDQ®): Tratamento – Informações do Paciente [NCI] | Medicina Michigan,www.uofmhealth.org/health-library/ncicdr0000270724.
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