Quem corre risco de doença celíaca e existe um exame de sangue para isso?

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A doença celíaca afeta quase 3 milhões de americanos e quase 80% das pessoas que têm a doença não foram notadas. Por ser uma doença hereditária, tende a ocorrer nas famílias.

A ocorrência da doença celíaca (DC) aumentou substancialmente nas décadas contemporâneas modernas em alguns países desenvolvidos. No entanto, não existem teorias comprovadas que justifiquem a razão deste aumento, no entanto os investigadores acreditam que este aumento se deve ao aumento da sensibilização e ao diagnóstico mais eficiente.

Quem corre risco de doença celíaca?

A doença celíaca é uma importante doença autoimune genética que lesiona as vilosidades do intestino delgado e dificulta a assimilação dos nutrientes da dieta. Esta condição afeta homens e mulheres de todas as idades. Pessoas de qualquer idade ou raça podem desenvolver doença celíaca. Existem certos fatores que podem aumentar a probabilidade de desenvolver doença celíaca.1.

Parente biológico com esta condiçãoEstudos clínicos mostram que 5-22% das pessoas com doença celíaca têm um familiar imediato (parente de primeiro grau) que também sofre desta doença. Resumindo, se você tem um parente de sangue que sofre dessa condição, você tem maiores chances de adquirir a síndrome.

A doença celíaca tem maior prevalência em mulheresA doença celíaca ocorre mais em mulheres, como outras doenças autoimunes. As estatísticas atuais mostram que é mais prevalente em mulheres do que em homens. Descobriu-se que cerca de 60-70% dos casos de doença celíaca eram mulheres e a maioria delas tinha entre 40 e 60 anos de idade. Embora isso seja bastante alarmante, o diagnóstico e o tratamento adequados irão melhorar a condição. A análise inicial e a identificação da doença celíaca são cruciais porque, se não for tratada, a doença pode produzir consequências prejudiciais. Um dos efeitos bem conhecidos é a osteoporose porque à medida que as mulheres se aproximammenopausa, há maiores riscos de fratura.

Genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8-Um estudo médico foi realizado para avaliar dados sorológicos e endoscópicos de 74 pacientes com doença celíaca e 109 não celíacos para determinar a prevalência dos antígenos leucocitários humanos DQ2 e DQ8. A pesquisa revelou que 79,7% tinham apenas HLA DQ2; 8,1% apresentavam apenas HLA DQ8 e 10,8% apresentavam histocompatibilidade de ambos os antígenos.2,3

Mas como determinamos se estamos sofrendo dessa condição? Existe algum exame de sangue ou outros métodos de diagnóstico disponíveis para identificar a doença?

Existe um exame de sangue para doença celíaca?

Exames e testes comuns para diagnosticar a doença celíaca

Se um paciente sofre de doença celíaca, seu corpo produz duas categorias de proteínas de anticorpos: imunoglobina A (um anticorpo que desempenha um papel crucial na função imunológica das membranas mucosas) e imunoglobulina G (o tipo mais comum de anticorpo encontrado na circulação sanguínea).

Pessoas diagnosticadas com imunoglobina A tiveram resultados negativos para doença celíaca. Para descartar esses casos, são realizados vários exames para diagnosticar a presença da imunoglobina G. Mas quem deve fazer esses exames?

  • Pessoas que apresentam sintomas celíacos
  • Ter um parente biológico com doença celíaca
  • Diabetes tipo 1
  • Já foram diagnosticados com doença celíaca

Testes de sangue e genéticos para diagnosticar a doença celíaca

  • Dois exames de sangue podem ajudar a identificar a condição
  • Teste sorológico – Os testes sorológicos procuram três anticorpos comuns na doença celíaca.
  • Anticorpos anti-transglutaminase tecidual (tTG)
  • Anticorpos endomísios
  • Anticorpos desamidados contra peptídeo de gliadina (DGP)
  • Quando o teste detecta anticorpos transglutaminase tecidual em seu corpo, você é positivo para doença celíaca.

Teste Genético – Este teste serve para identificar antígenos leucocitários humanos (HLA-DQ2 e HLA-DQ8) para descartar doença celíaca. Os testes genéticos confirmam com precisão se você tem suscetibilidade genética ao distúrbio celíaco. Várias pessoas que fazem este teste seguem uma dieta sem glúten, mas podem não ser inevitavelmente celíacas.4. 5.

A maioria dos testes é suficiente para diagnosticar a doença, no entanto, quando os resultados dos testes são incertos, o seu médico de família pode recomendar a endoscopia.

Referências:

  1. Doença celíaca: quem está em risco?https://www.beyondceliac.org/celiac-disease/risk-factors/
  2. O que causa a doença celíaca e você está em risco?https://www.everydayhealth.com/celiac-disease/causes-risk-factors-what-know/
  3. Fatores de risco para doença celíacahttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4535670/
  4. Como posso saber se tenho doença celíaca?https://www.webmd.com/digestive-disorders/celiac-disease/celiac-disease-diagnosis-tests#1
  5. Diagnosticando a doença celíacahttps://www.lifelabs.com/test/celiac-disease/

Leia também:

  • Doença Celíaca: Causas, Fatores de Risco, Sinais, Sintomas, Investigações, Tratamento
  • Dieta para doença celíaca: alimentos a evitar e alimentos a incluir
  • Diferença entre doença celíaca e intolerância ao glúten
  • Ligação entre doença celíaca e diabetes tipo 1