Table of Contents
A síndrome de Horner é uma condição caracterizada por sinais e sintomas decorrentes da interrupção da via nervosa que vai do cérebro ao rosto e aos olhos. Geralmente afeta um lado do rosto. Esta condição se desenvolve no bebê devido a lesões no pescoço ou ombros no momento do parto, defeitos na aorta desde o nascimento ou tumores nos sistemas hormonal e nervoso e outras causas desconhecidas. Seus sintomas no bebê envolvem íris clara em um dos olhos, falta de vermelhidão em um dos lados do rosto agravada por esforço físico, calor ou esforço emocional. Aparece como um sinal de doenças médicas, como tumor, acidente vascular cerebral ou lesão nomedula espinhal.
O que é a síndrome de Horner, bebê?
A síndrome de Horner é uma condição médica em que um dos lados do rosto da criança é afetado. Essa condição aparece como resultado de uma lesão em um nervo que irriga o lado envolvido da face. Pode ter se desenvolvido no bebê durante o processo de nascimento. Pode indicar outras condições graves que aparecem no bebê, como acidente vascular cerebral ouaneurisma. Muitas vezes é representado pela falta de transpiração no lado afetado do rosto do bebê.(1)
A síndrome de Horner se desenvolve em bebês quando neurônios de segunda ordem (pré-ganglionares) estão envolvidos. Acontece devido a lesões ou ao desenvolvimento de massas no pescoço. Envolve trauma de nascimento, massas mediastinais, massas cervicais benignas, como linfadenopatia, e massas infecciosas, como tuberculose. Também pode ser causada por neuroblastoma (segundo tumor sólido maligno comum em crianças). Os bebês (antes dos 2 anos de idade) que desenvolvem a síndrome de Horner manifestam os seguintes sintomas:
Uma íris, que é a área colorida ao redor da pupila, parecendo uma cor mais clara que a outra.
- Queda da pálpebra superior
- Aparência ligeiramente elevada da pálpebra inferior(2)
- Pupila de tamanho pequeno em um olho e dilatação inadequada da pupila(1)
- Olho afundado ou injetado de sangue(2)
- Nenhuma ou menos sudorese no lado afetado ou em ambos os lados do rosto, às vezes em uma pequena área(1)
- O lado afetado do rosto não apresenta vermelhidão em dias quentes ou mesmo após brincar(2)
- Vermelhidão na parte branca do olho do seu filho(1)
O diagnóstico dessa síndrome é feito com base no exame físico dos olhos do bebê e na apresentação de sinais e sintomas. O pediatra responsável pelo tratamento perguntará o início e o momento de agravamento dos sintomas. Testes específicos recomendados listados abaixo-
Colírio- colíriosão usados para dilatar os olhos. A pupila afetada é maior que a pupila não afetada.
Raio-X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética –esses testes fornecem imagens para detectar a causa do dano nervoso, que pode ser uma lesão ou tumor. Em alguns casos, o líquido de contraste é fornecido para obter uma imagem nítida. Durante o teste, devem ser evitados objetos metálicos, pois podem causar sérios danos à criança.(1)
O tratamento da síndrome de Horner é altamente dependente da causa. Na maioria dos casos, se a causa da doença for removida, os sinais e sintomas geralmente desaparecem. O tratamento envolve o seguinte
- Um oftalmologista é um oftalmologista que detecta e trata problemas relacionados à visão. Na síndrome de Horner, o bebê desenvolve problemas de visão normalmente se a pálpebra cair (ptose) é grave.
- A terapia ocupacional é frequentemente indicada se a criança enfrenta problemas de visão como resultado da queda das pálpebras – um terapeuta ocupacional trabalha para fortalecer os músculos oculares afetados do bebê.
- Cirurgia ou medicação podem ser consideradas se ocorrer queda grave das pálpebras.(1)
Conclusão
A síndrome do bebê de Horner é uma condição que se desenvolve no bebê devido a motivos congênitos, trauma de nascimento e outros motivos mencionados acima. Afeta um lado do rosto. Seu sintoma mais comum envolve nem ou menos suor em um lado da face e ptose (queda das pálpebras).
Referências:
- https://www.drugs.com/cg/horner-syndrome-in-children.html
- https://www.webmd.com/eye-health/qa/what-are-the-symptoms-of-horners-syndrome-in-children
Leia também:
- A síndrome de Horner causa dor e como é?
- Qual nervo está envolvido na síndrome de Horner e quais nervos cranianos são afetados?
- Como diagnosticar a síndrome de Horner e qual é o melhor remédio para ela?
- Qual é o prognóstico para a síndrome de Horner e as mudanças no estilo de vida?
- Quanto tempo levará para se recuperar da síndrome de Horner e quanto tempo duram os sintomas?
- Quais são as maneiras de prevenir a síndrome de Horner e ela ocorre novamente?
- Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Horner e existe um exame de sangue para isso?
