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A síndrome de Horner é uma doença relativamente rara caracterizada por uma combinação de sinais e sintomas causados pela interrupção de uma via nervosa do cérebro ao rosto e aos olhos em um lado do corpo. A síndrome de Horner (síndrome de Horner) resulta de uma interrupção do suprimento nervoso simpático ao olho, afetando um lado da face, fazendo com que a pálpebra caia, a pupila fique pequena (contraída) e a sudorese diminua.
Os sinais ou sintomas mais comuns são observados nos olhos. É uma condição bastante rara. A síndrome de Horner pode afetar pessoas de qualquer idade.
Como diagnosticar a síndrome de Horner?
A síndrome de Horner é diagnosticada em etapas. Tudo começará com uma avaliação física feita pelo seu médico. O seu médico também examinará os seus sintomas. Se houver especulação da síndrome de Horner, seu médico irá posteriormente recomendá-lo a um oftalmologista.
Seu médico ou oftalmologista realizará testes para determinar se você tem síndrome de Horner.
Eles farão um exame físico e verificarão seus registros médicos anteriores para identificar se você teve alguma doença ou infecção que possa resultar em danos nos nervos.
Em seguida, o médico aplica colírios em seus olhos para ver como suas pupilas respondem. Se você tiver essa condição, uma pupila não se expandirá ou cairá tanto quanto deveria quando as gotas forem aplicadas.1
Testes para confirmar a síndrome de Horner
Seu médico pode solicitar exames para mostrar se você tem algum tipo de crescimento, dano ou lesão que possa causar a síndrome de Horner:
Seu médico também pode sugerir um exame de sangue ou de urina para determinar outras complicações de saúde que podem resultar em danos aos nervos. A eminência de alguns sintomas pode ajudar seu médico a limitar a busca pelo gatilho da síndrome de Horner. O médico também pode realizar exames complementares ou solicitar exames de imagem para detectar a lesão ou malformação que desloca a via nervosa.
Outros testes incluem
ressonância magnética de cabeça e pescoço –Metade dos pacientes com síndrome de Horner pré-ganglionar incluindo medular lateral são geralmente testados através de uma única ressonância magnética cerebral com contraste
- Carótidaultrassom
- Peitoraio X
- Tomografia computadorizada (TC), uma tecnologia especializada de raios X
- Imagem de raios X
Além disso, os testes farmacológicos podem ajudar a confirmar o diagnóstico e identificar se a lesão é pré-ganglionar ou pós-ganglionar.2,3
Qual é o melhor remédio para a síndrome de Horner?
Uma vez estabelecida a análise da síndrome de Horner, uma avaliação adequada deve ser feita. Não existem tratamentos específicos para a síndrome de Horner. A abordagem mais segura para melhorar os sintomas é tratar o problema de saúde que os desencadeou. Em certos casos, se os sintomas forem leves, nenhum tratamento é necessário porque, normalmente, a pálpebra cai apenas ligeiramente. Basicamente, o tratamento depende da causa subjacente. O objetivo do tratamento é eliminar a progressão da doença subjacente. A identificação rápida do distúrbio e a recomendação prática a especialistas adequados são essenciais.
Ptoseé extremamente benigno e, em casos raros, altera a visão na doença de Horner. Isso pode ser corrigido com cirurgia estética ou curado com colírios. O médico pode lhe dizer mais sobre se o tratamento cirúrgico é indicado e que tipo é apropriado para a causa específica da síndrome de Horner. Possíveis interferências cirúrgicas incluem tratamento neurocirúrgico para distúrbio de Horner relacionado a aneurisma e tratamento cirúrgico vascular para doenças causais, como dissecção ou aneurisma da artéria carótida.
A maioria dos pacientes com essa condição não apresenta variações visíveis e apresenta ptose leve. Raramente, a cirurgia das pálpebras é recomendada para curar a ptose recorrente. A apraclonidina tópica retifica a ptose relacionada à doença de Horner e pode ser aplicada ocasionalmente para fins cosméticos ou quando a ptose diminui a área visual.4,5
Referências:
- Síndrome de Horner – Diagnóstico e tratamento – Clínica Mayohttps://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/horner-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20373551
- Síndrome de Horner | Informações sobre doenças genéticas e rarashttps://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6670/horners-syndrome
- Síndrome de Horner: diagnóstico e testeshttps://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17836-horners-syndrome/diagnosis-and-tests
- Síndrome de Horner: causas, sintomas e tratamentoshttps://www.webmd.com/eye-health/horner-syndrome#1
- O que é a síndrome de Horner? – Síndrome de Horner: causas, sintomas e tratamentoshttps://www.healthline.com/health/horners-syndrome
Leia também:
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- Quais são os sinais clássicos da síndrome de Horner?
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