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A síndrome de Horner é um problema relacionado ao sistema nervoso. Aqui, o sistema nervoso do rosto e dos olhos não consegue se conectar com o cérebro. Simplesmente, pode-se dizer que na síndrome de Horner a pupila de um olho fica pequena, as pálpebras ficam moldadas e a pele do rosto também começa a se deformar devido à falta de suor no rosto.(1)
A síndrome de Horner é um problema causado por acidente vascular cerebral, tumor ou lesão na medula espinhal. Não há cura exata para a síndrome de Horner. No entanto, o tratamento pode aliviar os sintomas e permitir que o paciente leve uma vida normal com a síndrome de Horner.
A síndrome de Horner também é chamada de paralisia oculossimpática. Pode ocorrer a indivíduos de qualquer idade ou raça. É facilmente visível nos olhos e no rosto, o que torna a doença fácil de entender e diagnosticar.(2)
O que acontece quando a síndrome de Horner não é tratada?
A síndrome de Horner pode causar complicações se não for tratada em tempo hábil ou se não for tratada. É importante compreender a causa da síndrome de Horner, que pode ser mais grave que a síndrome de Horner.
Deve-se prestar atenção a alguns sintomas graves da síndrome de Horner. Contate seu médico imediatamente quando você suspeitar desta síndrome. Esses sintomas graves incluem:
- Tontura
- Fraqueza muscular ou incapacidade de controlar o movimento muscular
- Problema na visão
- Súbito e gravedor no pescoçooudor de cabeça
Outras condições podem apresentar sintomas semelhantes aos da síndrome de Horner.(3)
Os sintomas comuns da síndrome de Horner são:
- A cor clara da íris em recém-nascidos.
- Pupila encolhendo. Essa condição é chamada de miose.
- Queimadura solar no rosto
- A parte do rosto afetada pela síndrome de Horner reduz a transpiração.
- Ptosesignifica flexão das pálpebras
Os sintomas podem não ser observados em algumas crianças, mas elas podem sofrer desta doença.(3)(4)
Quando você deve consultar um médico para a síndrome de Horner?
Se você sentir os seguintes problemas, consulte definitivamente o especialista em saúde ou médico:
- Tontura
- Tendo problemas de visão
- Fraqueza muscular ou mau controle muscular
- Repentinodor de cabeçaoudor no pescoço
Se você estiver apresentando os sintomas mencionados acima, entre em contato com um médico. Além disso, qualquer dúvida ou dilema relacionado à síndrome de Horner deve ser perguntado a um médico, pois o corpo de cada pessoa reage de maneira diferente à síndrome de Horner.(3)(4)
Como a síndrome de Horner é diagnosticada?
Os médicos realizam vários testes para detectar a síndrome de Horner. Com base nos sintomas, o médico pode tratá-lo.(5)
Testes para confirmar a síndrome de Horner
Para detectar a síndrome de Horner, os médicos primeiro verificam seu histórico médico. O tratamento da síndrome de Horner requer a ajuda de um oftalmologista. Os oftalmologistas primeiro colocam umcolírioem seu olho e tente abrir a pupila. Depois disso, eles examinam os olhos e comparam o olho saudável com o olho afetado. Depois disso, eles tentarão saber sobre as causas dos danos nos nervos.(3)(5)
Testes para detectar danos nos nervos
Os médicos testam os danos nos nervos com base nos sintomas. Eles colocam um colírio no seu olho e tentam abrir a pupila. Depois disso, eles examinam os olhos comparando o olho saudável com o olho afetado. Então eles aprendem sobre a anormalidade no neurônio de terceira ordem que produz a síndrome de Horner.
Além desses testes, alguns outros testes também são feitos quando necessário:
- Exame de sangue
- Tomografia computadorizada
- ressonância magnética
- Teste de urina
- raio X
Para crianças com síndrome de Horner, os médicos também realizam exames de sangue e urina. Isso é para ter informações sobre o possível tumor por meio de exames hormonais ou do sistema nervoso.
How Is Horner’s Syndrome Treated?
Não há cura exata para a síndrome de Horner. A síndrome de Horner geralmente desaparece com tratamento baseado nos sintomas. É essencial encontrar a verdadeira causa da síndrome de Horner. Uma vez finalizada a causa, o tratamento eficaz pode ser canalizado. Normalmente, o alívio sintomático é suficiente para tratar a síndrome de Horner.(3)
Quão comum é a síndrome de Horner?
É muito comum ter a síndrome de Horner. É encontrado mais em mulheres do que em homens. Isso pode acontecer em qualquer idade com uma pessoa. Quando você começar a ver sintomas nos olhos e no rosto, entre em contato com seu médico para obter mais informações e para o tratamento correto.(2)
Referências:
- Davagnanam I, Fraser C, Miszkiel K, Daniel C, Plant G. Síndrome de Horner adulto: um algoritmo clínico, farmacológico e de imagem combinado. Olho. 2013;27(3):291-298.
- Flores S, Riguzzi C, Herring AA, Nagdev A. Síndrome de Horner após bloqueio superficial do plexo cervical. Jornal Ocidental de Medicina de Emergência. 2015;16(3):428.
- Khan Z, Bollu PC. Síndrome de Horner. StatPearls [Internet]: Publicação StatPearls; 2019.
- Mangat SS, Nayak H, Síndrome de Chandna A. Horner e paresia do sexto nervo secundária a um aneurisma da artéria carótida interna petrosa. Artigo apresentado em: Seminários em oftalmologia2011.
- Pollard ZF, Greenberg MF, Bordenca M, Lange J. Síndrome de Horner pediátrica adquirida atípica. Arquivos de Oftalmologia. 2010;128(7):937-940.
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