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Quando as células iniciais do rim não conseguem se desenvolver em néfrons ou glomérulos, aglomerados de várias outras células em forma imatura podem se formar dentro dos rins sempre que uma criança nasce. Essas células renais amadurecem quando uma criança completa 3 ou 4 anos de idade. No entanto, em algumas crianças, essas células crescem descontroladamente e formam uma massa composta por várias células imaturas. Os médicos referem-se a esta massa de células imaturas como tumor de Wilms e é sempre um tipo de tumor cancerígeno que ocorre em crianças.
Quem corre risco de desenvolver tumor de Wilms?
O fator de risco inclui qualquer coisa que aumente a chance de um indivíduo sofrer de uma doença, especialmente um tumor ou câncer. Se falarmos sobre os fatores de risco relacionados ao tumor de Wilms, encontramos os seguintes fatores-
Idade de um indivíduo:Os tumores de Wilms ocorrem comumente em crianças pequenas, especialmente entre 3 e 4 anos atrás. No entanto, o problema é relativamente menor em crianças mais velhas e dificilmente ocorre em adultos.
Gênero:Tumores e cânceres de Wilms são comuns em mulheres em comparação com homens.
Etnia ou raça:O risco de ocorrência do Tumor de Wilms é alto nas crianças pertencentes à comunidade afro-americana em comparação com aquelas pertencentes exclusivamente aos Estados Unidos. Por outro lado, o problema é menor entre as crianças pertencentes à comunidade asiático-americana.
História da Família:Aproximadamente 2 ou 3 por cento das crianças que sofrem de tumores de Wilms têm alguns parentes com o mesmo tipo de câncer. Os especialistas médicos percebem que essas crianças herdam genes ausentes ou cromossomos anormais de qualquer um dos pais, o que aumenta o risco relacionado ao desenvolvimento do problema dos tumores de Wilms. Além disso, crianças com histórico familiar associado a tumores de Wilms têm maior probabilidade de sofrer de tumores em ambos os rins.
Síndromes Genéticas Específicas:Além dos fatores de risco mencionados acima, a maioria dos médicos encontrou síndromes genéticas específicas ou defeitos congênitos associados a tumores de Wilms em crianças. Aproximadamente 1 ou 2 crianças que sofrem de tumor de Wilms apresentam certos defeitos congênitos e a maioria dos defeitos congênitos estão associados ao tumor na forma de síndromes. Estes incluem-
Síndrome WAGR:Crianças comSíndrome WAGRaproximadamente 30% a 50% sofrem de tumores de Wilms. As células dos pacientes que sofrem da síndrome WAGR têm partes faltantes do cromossomo 11 e o gene WT1 está presente. Na verdade, crianças com síndrome WAGR são mais propensas a sofrer de tumores de Wilms em idades mais precoces e a ter tumores em ambos os rins.
Síndrome de Denys-Drash:Se uma criança sofre da síndrome de Denys-Drash, seus rins deixam de funcionar devido à doença, mesmo em uma idade muito jovem. Os tumores de Wilms desenvolvem-se assim nesses rins doentes. Como o risco relacionado ao tumor de Wilms devido a esta síndrome é muito alto, os médicos recomendam a remoção dos rins doentes após o diagnóstico da síndrome.
Síndrome de Frasier:Juntamente com a síndrome de Denys-Drash, as crianças com síndrome de Frasier permanecem em alto risco de desenvolver tumores de Wilms. Além disso, essas crianças continuam em alto risco de desenvolver câncer nos órgãos reprodutivos.
Existe um exame de sangue para tumores de Wilms?
Sempre que as crianças adoecem, os médicos recomendam exames de sangue e de urina como dois exames básicos para diagnosticar o problema. O mesmo se aplica no caso dos tumores de Wilms, onde os médicos têm a oportunidade de conhecer detalhadamente o estado geral de saúde das crianças e o respetivo tipo/fase/extensão do tumor. Embora as amostras de sangue e urina coletadas não sejam capazes de detectar o tumor de Wilms, elas ajudam os médicos a saber como os rins dos pacientes funcionam bem e revelam qualquer problema renal específico que cause tumor de Wilms e contagens sanguíneas baixas.
Referências:
- https://www.cancer.net/cancer-types/wilms-tumor-childhood/introduction
- https://www.cancer.org/cancer/wilms-tumor/causes-risks-prevention/risk-factors.html
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wilms-tumor/diagnosis-treatment/drc-20352660
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