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Carisoprodol (Soma) também conhecido como Soprodal e Vanadom. Soma é um composto de carisoprodol com codeína e aspirina (contendo aspirina, carisoprodol e codeína).
Química-Quimicamente, o carisoprodol é N-isopropil-2-metil-2-propil-1,3-propanodiol dicarbamato e a fórmula molecular é C12H24N2O4, com peso molecular de 260,33. Pó cristalino branco. Solúvel em álcool, clorofórmio e acetona.
Sabor de Carisoprodol (Soma)-Amargo.
Como funciona o carisoprodol (Soma)?
O mecanismo de ação não está claramente definido. O carisoprodol modula as atividades dos neurotransmissores na medula espinhal e na formação reticular no cérebro. A pesquisa não mostrou quaisquer alterações nas atividades musculares da actina e miosina nos músculos.
Prescrição-O carisoprodol está disponível em comprimidos brancos.
Dosagem de carisoprodol-A dosagem do comprimido é de 250 mg ou 350 mg, a dosagem é duas ou três vezes ao dia. A dose depende da altura, peso e tolerância.
Duração da prescrição-Carisoprodol (Soma) é geralmente prescrito por 3 meses de duração, mas o benefício a longo prazo não está estabelecido. Em alguns pacientes comparalisia cerebrale espasmo diário grave se outros relaxantes musculares não forem benéficos e o carisoprodol for eficaz, o tratamento é continuado por um período prolongado com observações cuidadosas dos efeitos colaterais.
Armazenar-Leia as instruções da farmácia no frasco. Armazenado na prateleira em temperatura ambiente, seguindo rigorosamente o prazo de validade.
Absorção-O carisoprodol é absorvido pela mucosa intestinal e o pico de concentração plasmática foi observado após 1,5 a 2 horas. A biodisponibilidade não é conhecida.
Metabolismo-O carisoprodol é metabolizado pela enzima citocromo CYP2C19 para formar meprobamato emfígado.
Eliminação do Carisoprodol (Soma)
O carisoprodol é eliminado pelas vias renal e não renal, como suor e leite materno. Meia-vida de eliminação de aproximadamente 2 horas. A meia vida de eliminação do metabólito meprobamato é de aproximadamente 9 a 10 horas. SOMA é excretado porrim. A concentração de carisoprodol e meprobomato é elevada em nível tóxico em pacientes com insuficiência renal. O carisoprodol é dialisado e eliminado por hemodiálise e diálise peritoneal.
Eliminação Hepática:Pacientes com atividade reduzida do CYP2C19
SOMA (carisoprodol) deve ser usado com cautela em pacientes com doença hepática e baixa atividade do CYP2C19. A segurança e a farmacocinética do SOMA (carisoprodol) em pacientes com insuficiência hepática não foram avaliadas. Como o SOMA (carisoprodol) é metabolizado no fígado, deve-se ter cautela se o SOMA (carisoprodol) for administrado a pacientes com insuficiência hepática.
Indicação de uso de Carisoprodol (Soma)
- Crônicoespasmo muscular–parte inferior das costas, pescoço, extremidades superiores e inferiores
- Cepas,
- Entorses e dores musculares após cirurgia nas costas, substituição de articulações e instrumentação de ossos fraturados nas extremidades.
- Outras lesões musculares.
- Condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas em adultos.
- Dor lombar mecânica aguda e idiopática.
Efeitos colaterais do carisoprodol (Soma)
Efeitos colaterais menos graves do carisoprodol (Soma):
- Exame Geral-febre, fraqueza
- Olhos-queimando
- SNC-Tonturas, sonolência, falta de jeito, dor de cabeça, vertigem, ataxia, tremor, agitação, irritabilidade, dor de cabeça, reações depressivas, síncope, insônia e convulsões
- Respiratório-dificuldade para respirar.
- Cardiovascular-frequência cardíaca acelerada, hipotensão postural e rubor facial
- Gastrointestinal-dor de estômago, vômito.
- Hematológico- Leucopenia, pancitopenia
Efeitos colaterais graves do carisoprodol (Soma):
- Olhos- perda de visão.
- SNC – Paralisia (perda de sensibilidade), convulsão, vertigem, agitação, confusão, síncope e sensação de tontura, desmaio.
- Geral – Fraqueza extrema ou falta de coordenação.
- Cardiovascular – Palpitações e batimentos cardíacos acelerados, hipotensão postural contínua.
Precauções com carisoprodol (Soma)
Interação medicamentosa – Evite o uso de Carisoprodol (Soma) se estiver seguindo medicamentos ou medicamentos a serem usados simultaneamente.
- Álcool
- Opioides
- Anti-histamínicos – Medicamentos para alergia, xaropes para tosse e resfriado
- Sedativos – Valium, Ativan
- Antidepressivos – Antidepressivos tricíclicos
- Meprobamato, tibamato ou mebutamato;
- Relaxantes Musculares – Flexeril, Skelaxin ou Robaxin
Doença Sistêmica – A prescrição de soma nas seguintes condições pode ser prejudicial. Recomenda-se precaução extra e supervisão rigorosa do médico assistente.
- Doença sanguínea (porfiria aguda intermitente)
- Doença renal
- Doença hepática
- Convulsão
- História pessoal ou familiar de uso/abuso regular de drogas/álcool
Evitar – O carisoprodol é um sedativo menor e pode causar sonolência na dosagem normal. Evite tomar carisoprodol nas seguintes circunstâncias:
- Com bebidas alcoólicas.
- Dirigir – Se estiver tonto ou sonolento. Não dirija.
- Uso de máquinas.
- Anestesia.
- Gravidez e Carisoprodol (Soma) –Evite os primeiros 3 meses. Não existem dados científicos sobre o uso de SOMA (carisoprodol) durante a gravidez humana. O risco do carisoprodol ou dos metabólitos do meprobomato de carisoprodol causar qualquer malformação congênita não está documentado, mas por uma questão de prevenção é aconselhável evitar o carisoprodol no primeiro trimestre ou nos primeiros 3 meses
- Carisoprodol (Soma) durante a amamentação-Os medicamentos são excretados no leite materno. O bebê pode apresentar sintomas de efeitos colaterais. Consulte o neonatologista antes de amamentar. O composto Soma contendo aspirina e carisoprodol pode ter efeitos colaterais a longo prazo, mas não há dados científicos disponíveis.
Abuso e dependência de drogas
- Casos de abuso de drogas foram documentados. O abuso é comum em pacientes com histórico de dependência.
- Dependência – O uso prolongado muitas vezes causa abuso e dependência. A dependência geralmente ocorre devido a efeitos colaterais, como sedação.
Retirada e Abuso de Carisoprodol (Soma)
- Visto se descontinuado abruptamente
Uso Pediátrico de Carisoprodol (Soma)
A eficácia, segurança e farmacocinética do SOMA (carisoprodol) em pacientes pediátricos com menos de 16 anos de idade não são conhecidas.
Uso Geriátrico de Carisoprodol (Soma)
A eficácia, segurança e farmacocinética do SOMA (carisoprodol) em pacientes com mais de 65 anos não são conhecidas.
Aviso sobre medicamentos para carisoprodol (Soma)
Em caso de efeitos colaterais do carisoprodol:
Relate os efeitos colaterais às informações de contato da Food and Drug Administration (FDA): www.fda.gov/safety/MedWatcher ou ligue para 1-800-332-1088 (EUA), 1-866-234-2345 (Canadá).
- Informe imediatamente o seu médico
- Vá imediatamente ao pronto-socorro mais próximo se não conseguir falar com seu médico.
- Veja a lista de efeitos colaterais na descrição de cada medicamento.
- Se os efeitos colaterais permanecerem consistentes até a próxima dose ou forem intoleráveis, entre em contato com seu médico ou vá ao pronto-socorro.
- Sinais de reação alérgica: Urticária; dispneia; inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
Instruções de prescrição de carisoprodol (Soma)
- Leia a direção com atenção.
- Se você não entender alguma parte das instruções, converse com seu médico ou farmacêutico.
- Siga as instruções cuidadosamente. Tome os comprimidos ou líquidos conforme prescrito. Não aumente ou diminua a frequência ou quantidade de acordo com seu próprio julgamento; você estará exposto a efeitos colaterais ou sintomas de abstinência.
Em caso de overdose de carisoprodol (Soma):
- Ligue para o 911, a reanimação imediata é o passo inicial mais importante no tratamento de sintomas de risco de vida.
- Ligue para o centro antivenenos 1-800 222 1222. Ligue após o tratamento inicial ser retomado.
Sharing Medications
Não compartilhe medicamentos com seus amigos ou parentes. Cada indivíduo tem um histórico diferente de alergias, interação medicamentosa, consumo de drogas, dependência e outros problemas gerais de saúde. O médico deve prescrever medicamentos após histórico e exame detalhados. Pequeno erro pode ser fatal.
