Os adultos podem ter tumor de Wilms e quais são seus sintomas em adultos?

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O tumor de Wilms é um tipo de câncer extremamente raro, observado mais comumente em crianças de até 5 anos de idade. As chances de ocorrência em crianças mais velhas e adultos são muito pequenas. É um dos cânceres renais mais comuns em crianças.

Os adultos podem ter tumor de Wilms?

Os adultos podem ter tumor de Wilms. No entanto, as chances são extremamente raras. Além disso, o diagnóstico pré-operatório pode ser bastante difícil em adultos. Um diagnóstico confirmado só pode ser feito por biópsia quando o tumor é extraditado por meio de cirurgia. Além disso, é frequentemente diagnosticado em estágios avançados em adultos, em comparação com crianças. Conseqüentemente, o prognóstico em adultos é pior em comparação com o das crianças.(1)

Em adultos, é difícil diferenciar entre carcinoma de células renais e tumor de Wilms apenas com base nos achados radiológicos. O diagnóstico é muitas vezes inesperado em adultos e geralmente é estabelecido quando a nefrectomia – parcial ou completa – é feita quando a condição é presumida como carcinoma de células renais e a biópsia é feita posteriormente.

Quais são os sintomas do tumor de Wilms em adultos?

Os sintomas do tumor de Wilms em adultos são significativamente diferentes dos sintomas em crianças. Vamos dar uma olhada nos sintomas do tumor de Wilms em crianças e adultos –

Os sinais e sintomas do tumor de Wilms em crianças variam muito. Algumas crianças não apresentam quaisquer sinais e sintomas, enquanto outras apresentam um ou mais destes sintomas-

  • Um nódulo ou massa abdominal que pode ser sentido e geralmente é indolor
  • Inchaço no abdômen
  • Dor no abdômen pode estar presente em alguns(3)

Pode haver outros sintomas como-

  • Febre
  • Náuseaevômito
  • Constipação
  • Hematúria
  • Anorexia
  • Falta de ar
  • Hipertensão etc

Sintomas do tumor de Wilms em adultos

Nos adultos, os sintomas são bem diferentes. Há-

  • Dor abdominal
  • Hematúria(2)
  • Outros sintomas podem ser semelhantes ao tumor de Wilms infantil.
  • O diagnóstico confirmado geralmente é estabelecido mediante a realização de nefrectomia e envio do material para biópsia

Semelhante a outros tipos de câncer, a metástase ou disseminação para outros órgãos é uma complicação principal do tumor de Wilms. Se isso acontecer, pode haver necessidade de realizar um tratamento extenso e agressivo. Além disso, métodos de tratamento como quimioterapia e radioterapia têm seus próprios conjuntos de efeitos colaterais. Estes podem diferir de pessoa para pessoa; no entanto, alguns comuns incluem-

  • Perda de cabelo
  • Perda de apetiteou anorexia
  • Náuseas e vômitos
  • Movimentos soltos ou diarréia
  • Anemia
  • Perda de peso abrupta
  • Úlceras na boca ou dor na boca
  • Hematomas
  • Dificuldades de sono
  • Problemas de bexiga
  • Mudanças na pele
  • Mudanças nas unhas
  • Imunidade reduzida
  • Maiores chances de contrair várias infecções(4)

Além disso, pode haver uma pressão arterial elevada não controlada que pode danificar ainda mais os rins.(4)

O tumor de Wilms é uma condição que não pode ser evitada. Caso seu filho tenha algum dos fatores de risco associados ao tumor de Wilms, como ter alguma síndrome ou ter histórico de alguém na família com tumor de Wilms, é possível que seu médico o aconselhe a fazer exames periódicos nos rins, apenas para garantir que estejam funcionando bem e que não haja aparecimento de tumor de Wilms. Os exames podem não ajudar na prevenção do tumor de Wilms, mas certamente auxiliarão no melhor sucesso do tratamento se diagnosticados precocemente.(3)

Conclusão

O tumor de Wilms é o câncer mais comumente observado em crianças pequenas. Crianças até aos 5 anos têm maior probabilidade de serem afetadas por esta condição. As chances de ocorrência são muito pequenas em crianças mais velhas. Os adultos também podem desenvolver tumor de Wilms. No entanto, as chances também são extremamente pequenas para eles. Os sintomas do tumor de Wilms em adultos são muito diferentes daqueles observados em crianças pequenas

Referências: 

  1. https://www.karger.com/Article/PDF/218610
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3921847/
  3. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655
  4. https://www.healthline.com/health/wilms-tumor#coping

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