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O que são higromas císticos?
Os higromas císticos são crescimentos císticos solitários ou múltiplos que tendem a ser vistos principalmente na cabeça ou no pescoço de uma criança. Esses cistos tendem a crescer à medida que o bebê cresce. O higroma cístico começa a se formar antes do nascimento da criança e é visível cerca de um ano após o nascimento da criança. Esses cistos se formam devido ao bloqueio dos vasos presentes no sistema linfático do corpo, principalmente na região da cabeça e pescoço.[1]
A função do sistema linfático é transportar leucócitos e fluidos vitais através do corpo. Os cistos observados no Higroma Cístico normalmente se formam durante o segundo trimestre da gravidez. Também foi observado que a maioria das crianças com higroma cístico apresenta algum tipo de anormalidade cromossômica.[1]
O higroma cístico é uma condição relativamente benigna; no entanto, tem o potencial de causar algumas condições médicas graves, como aumento do risco de aborto espontâneo. Assim, a maioria dos ginecologistas recomendou maior cuidado e precaução em mulheres grávidas que carregam uma criança com higroma cístico.[1]
O que causa o higroma cístico?
Quanto às causas do Higroma Cístico, certas anomalias genéticas, na maioria dos casos, são a causa desta condição. Existem também certos fatores ambientais que também desempenham um papel no desenvolvimento do Higroma Cístico.
Alguns dos fatores ambientais que causam o Higroma Cístico são certas infecções virais na mãe que são transmitidas ao feto. Mulheres que abusam de álcool e drogas recreativas durante a gravidez também aumentam o risco de seu bebê ter Higroma Cístico.[1]
Algumas das condições genéticas que tendem a resultar em Higroma Cístico incluemSíndrome de Turner, Trissomia 13 e síndrome de Noonan, todas com anomalias genéticas ou cromossômicas.
Quais são os sintomas do higroma cístico?
No momento do nascimento, os cistos do Higroma Cístico são pequenos demais para serem notados, mas à medida que a criança cresce, eles começam a se tornar visíveis e são mais proeminentes por volta dos 1-2 anos de idade.[1]
O principal sintoma de apresentação do higroma cístico é um nódulo macio e compressível, geralmente nas regiões do pescoço e da cabeça. Em alguns casos, esses caroços podem ser vistos na virilha e nas axilas.
Os cistos continuam crescendo à medida que a criança cresce e podem ficar do tamanho de uma bola de golfe. Se o tratamento não for procurado e o cisto continuar crescendo, ele tende a causar dificuldades para a criança movimentar o pescoço e áreas adjacentes do corpo.[1]
Como é diagnosticado o Higroma Cístico?
Um ultrassom de rotina feito durante o segundo trimestre da gravidez pode mostrar sinais de higroma cístico. Se for atendido, o médico pode solicitar uma análise do líquido amniótico por meio de amniocentese. Isto pode dar ao médico uma boa ideia de qualquer condição genética em jogo aqui.
Caso os pais de uma criança sejam portadores do gene defeituoso que causa o Higroma Cístico e os exames mencionados acima não mostrem nenhum sinal da doença, então umTomografia computadorizada,raio Xou uma repetiçãoultrassomda cabeça e pescoço pode ser realizada após o nascimento da criança para descartar ou descartar a doença.[1]
Como é tratado o higroma cístico?
Não há como tratar o Higroma Cístico antes do nascimento do bebê. O médico optará por um monitoramento rigoroso em busca de sinais de complicações. Houve casos leves de higromas císticos em que a condição se resolve por si só, mesmo antes do nascimento do bebê. No entanto, o parto do bebê torna-se crítico se o higroma cístico for grave ou se houver um distúrbio genético grave na criança.
Nesses casos, o momento e o local do parto da criança tornam-se importantes e muitas vezes são decididos pelo médico assistente. O higroma cístico encontrado em seus estágios iniciais é definitivamente tratável. O tratamento de primeira linha para essa condição é a cirurgia para remover o tumor em sua totalidade. Isso garantirá que não ocorra novamente.
Em alguns casos, os médicos evitam remover crescimentos extremamente grandes. Isso geralmente evita qualquer lesão nas estruturas adjacentes no momento da cirurgia e, além disso, os higromas císticos são crescimentos benignos e não representam qualquer ameaça.
Eles podem usar outras formas de tratamento para reduzir o tamanho dos crescimentos, como a escleroterapia, na qual o cisto é injetado com medicamentos que diminuem seu tamanho. Em casos raros, a radiação e a quimioterapia também podem ser feitas para diminuir o tamanho do tumor. Geralmente são feitos para tratar crescimentos muito grandes que são bastante desagradáveis, especialmente se ocorrerem na parte exposta do pescoço.[1]
Qual é o prognóstico geral do higroma cístico?
O prognóstico geral das crianças com higromas císticos é bastante bom. Em alguns casos, essas crianças podem apresentar recorrência da doença após a remoção cirúrgica do cisto. Também existe o risco de sangramento e infecção durante ou após a cirurgia.
Como acontece com qualquer procedimento cirúrgico, a lesão dos nervos e vasos adjacentes durante a cirurgia também é um dos riscos que se deve ter em mente ao se submeter ao tratamento do Higroma Cístico. Em geral, se os higromas se desenvolverem após o nascimento, há uma grande probabilidade de remoção completa do crescimento com pouca chance de recorrência.[1]
Referência:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3304185/
