A doença de Moyamoya é congênita?

Moyamoya é um tipo de doença frequentemente encontrado, mas raro em crianças. O problema causa estreitamento dos vasos sanguíneos e das artérias carótidas internas (artérias responsáveis ​​pelo fornecimento de sangue ao cérebro) presentes no cérebro. Devido ao estreitamento progressivo das artérias e vasos sanguíneos, ocorre a formação de uma nova rede composta por pequenos vasos sanguíneos na base do cérebro para compensar a redução do fluxo sanguíneo. Os vasos sanguíneos ou artérias recém-formados se assemelham a qualquer nuvem de fumaça durante o angiograma cerebral e, portanto, recebem o nome de Moyamoya, ou seja, algo nebuloso semelhante a uma nuvem de fumaça flutuando no ar.

A doença de Moyamoya é congênita?

Análise de pacientes com doença de Moyamoya e problema cardíaco congênito

Com o objetivo de descobrir se a doença de Moyamoya é congênita, os médicos realizaram análises detalhadas de 5 pacientes que sofrem da doença de Moyamoya e de problemas cardíacos congênitos estruturais. Após análise, os médicos observaram-

Tipos de problemas cardíacos congênitos

  • Coarctação da aorta em 3 pacientes diferentes
  • Associação com defeito do septo ventricular em 1 paciente
  • Estenoses da valva mitral e da valva aórtica em 1 paciente
  • Tetralogia de Fallot em 1 paciente
  • Combinação de defeito do septo ventricular paramenbranoso grande e tetralogia de Fallot em 2 outros pacientes.

Observação. 4 pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico para curar seus problemas cardíacos congênitos em apenas 1 ano de vida e 1 paciente foi submetido a procedimento de dilatação por balão para curar a coarctação da aorta com apenas 5 anos de idade.

Diagnóstico da síndrome de Moyamoya nos pacientes mencionados

Os médicos diagnosticam a síndrome de Moyamoya em cada um dos pacientes mencionados após a intervenção cirúrgica associada a um problema cardíaco congênito. Assim, o diagnóstico realizado-

  • Com apenas 6 meses em 1 paciente
  • Aos 2 anos em 3 pacientes diferentes
  • Aos 6 anos de idade em 1 paciente

Os resultados do diagnóstico mostram que 3 pacientes já sofreram acidentes vasculares cerebrais, ou seja, um sintoma comum associado à doença de Moyamoya, e os 2 restantes sofreram convulsões. Fora isso, a maioria dos pacientes tem que se submeter à cirurgia de revascularização cerebral para interromper a progressão da doença de Moyamoya.

Moyamoya ocorre por vários motivos e o tratamento depende da gravidade da doença sofrida. No entanto, a cura da doença geralmente requer cirurgia, pois restaura o fluxo sanguíneo para o cérebro. Isto trata com sucesso o problema de Moyamoya em muitas pessoas, especialmente em um grande número de crianças, embora os resultados clínicos dependam principalmente de o paciente ter sofrido acidente vascular cerebral ou não.

Sintomas da doença de Moyamoya

Infelizmente, a doença de Moyamoya não causa nenhum sintoma até que o paciente sofra um mini-AVC ou ataque isquêmico transitório. Mais tarde, o problema resulta em tonturas, dores de cabeça, fraqueza, convulsões e paralisia numa determinada parte do corpo. Na maioria dos casos, os sintomas associados à doença de Moyamoya ocorrem devido ao bloqueio progressivo dos principais vasos sanguíneos da área intracraniana e resultam na perda de funções neurológicas permanentes ou transitórias. Este é um tipo de angiograma que ocorre na direção ântero-posterior, ou seja, de frente para trás, para mostrar a obliteração da artéria carótida, que pretende desenvolver novas artérias para fornecer sangue ao cérebro.

Causas da doença de Moyamoya

Até agora, os médicos não conseguiram identificar a razão exata da doença de Moyamoya. No entanto, cerca de 10% dos pacientes sofrem do problema por razões genéticas. Além disso, o problema é comum entre os asiáticos. Mesmo em alguns casos, a doença de Moyamoya ocorre em combinação com vários outros problemas de saúde.

Conclusão

Para concluir, devemos dizer que a doença de Moyamoya é de tipo congênito; no entanto, a extensão e os sintomas subjacentes podem variar entre os pacientes e suas faixas etárias.

Referências:

  1. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/moyamoya-disease

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