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Sobre a Síndrome de Horner
A Síndrome de Horner refere-se a uma condição médica que resulta em uma variedade de sintomas devido a uma anormalidade na via nervosa que conecta o cérebro ao rosto e aos olhos. Os sintomas da Síndrome de Horner são unilaterais. Um indivíduo com essa condição tende a ter pupila pequena com queda da pálpebra e hipoidrose ou diminuição do suor na região facial.
A Síndrome de Horner normalmente ocorre como resultado de certas condições médicas, como acidente vascular cerebral ou câncer. Uma lesão na coluna vertebral também é uma das razões da Síndrome de Horner. No tratamento, não há especificidade em relação a isso, mas o tratamento da causa subjacente geralmente alivia os sintomas dessa condição.
A via nervosa que é interrompida na Síndrome de Horner pertence ao sistema nervoso simpático. Esta parte do sistema nervoso controla o tamanho da pupila, a frequência cardíaca, a sudorese e outros sistemas do corpo que requerem alterações imediatas sempre que há uma mudança no ambiente em que o indivíduo se encontra.
É importante conhecer os sinais da Síndrome de Horner para que o tratamento adequado possa ser realizado para evitar complicações injustificadas.
Quais são os sinais clássicos da síndrome de Horner?
Como afirmado, a Síndrome de Horner é geralmente unilateral e afeta apenas um lado da face. A Síndrome de Horner faz com que as pupilas da área afetada diminuam de tamanho e há uma diferença notável entre as pupilas dos dois olhos. Isso é clinicamente conhecido como anisicoria. As pupilas também ficam dilatadas em iluminações que não são fortes.
A ptose do olho afetado é outra característica ou sinal clássico da Síndrome de Horner. Os olhos parecem ter afundado para dentro, o que é um dos sintomas únicos da Síndrome de Horner. Um indivíduo com Síndrome de Horner também apresenta sudorese mínima na área afetada do rosto, mesmo em condições climáticas extremas. Em alguns casos, até todo o rosto pode estar envolvido e não suar.
No entanto, a queda das pálpebras e a anidrose são tão mínimas que, em alguns casos, podem nem ser observadas. Crianças com Síndrome de Horner têm cores dos olhos diferentes em ambos os olhos, com o olho afetado tendo uma tonalidade mais clara do que o olho não afetado. Isso é visto principalmente em recém-nascidos e bebês no primeiro ano de vida.
O rubor facial no lado afetado também está ausente em crianças com Síndrome de Horner. Esse rubor é observável quando a criança está sob estresse ou mostra qualquer sinal de emoções como dor ou felicidade. Além disso, se os sinais clássicos da Síndrome de Horner aparecerem imediatamente após uma lesão, é recomendável levar o paciente ao pronto-socorro mais próximo para um exame completo, pois pode causar complicações.
Geralmente, junto com os sintomas da Síndrome de Horner, haverá distúrbios de visão, tontura, falta de controle e coordenação muscular e crise súbita de dor de cabeça.
Para resumir, a Síndrome de Horner é um distúrbio do sistema nervoso simpático no qual a via nervosa é interrompida, causando uma variedade de sintomas, como anidrose e olhos caídos. A Síndrome de Horner normalmente afeta apenas um lado da face. A via nervosa que causa a Síndrome de Horner normalmente é afetada devido a certas condições médicas, como um tumor maligno ou após um acidente vascular cerebral.
No entanto, às vezes uma lesão na medula espinhal também causa a Síndrome de Horner. Assim, se os sinais clássicos da Síndrome de Horner aparecerem imediatamente após uma lesão, é recomendável ir ao pronto-socorro para avaliação para descartar qualquer lesão grave e receber tratamento.
