A síndrome de Lynch pula uma geração?

A síndrome de Lynch é uma doença hereditária e passa para a próxima geração. É causada devido à anormalidade no gene reparador do DNA, aumentando assim as chances de contrair câncer. A Síndrome de Lynch é conhecida como condição autossômica dominante.

A síndrome de Lynch pula uma geração?

A Síndrome de Lynch não pula geração. É uma doença genética ligada ao gene autossômico recessivo, portanto certamente passará para a próxima geração se algum dos pais for afetado. 50% de chances de que a prole seja afetada. Se a prole não for afetada, o gene afetado não será transmitido à próxima geração.

Sempre que há um erro na informação armazenada no DNA, seja por replicação ou por qualquer outro fator, estão presentes os genes reparadores do DNA que corrigem o erro. No entanto, quando há uma mutação nos genes reparadores do DNA, a anormalidade do DNA causa sério risco de desenvolvimento de câncer. O risco de câncer depende diretamente dos tipos de genes que sofrem mutação. A Síndrome de Lynch é uma condição autossômica dominante em que o gene afetado é transferido para a prole, o que torna a história familiar um fator crítico no diagnóstico da doença. Os genes envolvidos na ocorrência da Síndrome de Lynch são MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. O fato que requer mais pesquisas é o motivo pelo qual o risco de alguns tipos de câncer é aumentado, como o câncer colorretal ou o câncer endometrial, em comparação com outros tipos de câncer. Mais um facto que requer uma investigação abrangente é por que a mutação de alguns genes aumenta o risco de muitos cancros, enquanto a mutação em alguns outros apenas aumenta alguns cancros. Outros fatores que podem aumentar o risco de desenvolver câncer devido à síndrome de Lynch são idade, sexo e diagnóstico prévio de câncer. Não há tratamento para esta doença, pois é uma doença genética, mas pode ser controlada reduzindo o risco de desenvolver câncer. Isto pode incluir o rastreio através de colonoscopia e endoscopia em intervalos regulares e o rastreio do risco de cancro do endométrio e do ovário através do exame pélvico. O risco também pode ser reduzido evitando os ingredientes alimentares que promovem o câncer, como dieta rica em gorduras e carboidratos, bem como incorporando ingredientes que reduzem o risco, como antioxidantes.

Implicação genética da síndrome de Lynch

A síndrome de Lynch é uma condição na qual os filhos recebem o gene afetado dos pais. Diz-se que é uma condição de herança autossômica dominante em que apenas uma única cópia do gene anormal é necessária para desenvolver uma anormalidade ou doença específica ou uma condição específica. O padrão dessa herança pode ser facilmente rastreado e há uma chance de 50:50 de transmissão do gene anormal e, portanto, da doença para cada um dos filhos.

Pela imagem acima, fica claro que o gene está presente em 50% da prole. Se o pai ou a mãe forem afetados, a prole terá 50% de chance de contrair a síndrome de Lynch. Se a prole tiver contraído a doença, ela será transmitida à próxima geração e se o gene mutado estiver ausente na prole, não será transmitido à próxima geração. Assim, a síndrome do linchamento não pula geração, mas passa o gene mutado para a próxima geração. A doença de Lynch aumenta o risco de câncer na criança afetada. O principal risco como resultado da Síndrome de Lynch é o desenvolvimento de câncer colorretal. Várias mutações genéticas estão envolvidas na ocorrência da síndrome de Lynch. Os principais genes nos quais ocorreu a mutação são MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Uma mutação genética rara também ocorre no EPCAM. Deve-se notar que o tipo de câncer cujo risco aumentou devido à doença de Lynch depende do tipo de gene que sofreu mutação. O risco de desenvolver câncer é maior quando o gene MLH1 ou MSH2 sofre mutação. Os tipos de câncer que podem ocorrer devido à Síndrome de Lynch incluem câncer colorretal,Câncer endometrial,Câncer de ovário, Câncer de intestino delgado,Câncer de pâncreas,Câncer hepático, Câncer cerebral, Câncer do trato urinário e Câncer gástrico.

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