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A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é um dos problemas cardíacos mais comuns, causada pela mutação de qualquer um dos genes conhecidos como codificadores de diferentes componentes do sarcômero. É herdado de maneira autossômica dominante. Com base neste fato, podemos afirmar que cada filho de um dos pais que sofre de CMH tem cerca de 50% de chances de herdar a mutação genética associada à doença. Outro fato significativo é que a mutação genética, neste caso, não pula gerações.
Causas da cardiomiopatia hipertrófica
A CMH é causada por mutação em genes que geralmente formam a proteína estrutural, que faz parte do músculo cardíaco. Em alguns casos, é provável que uma pessoa desenvolva a doença quando um parente de primeiro grau da pessoa, como qualquer pai ou irmão, sofre/sofreu de MCH.
Sintomas/complicações do problema
Pessoas que sofrem de CMH tendem a ter dores no peito, palpitações, dificuldade respiratória ou crises de síncope. Essas pessoas também correm um risco muito maior de sofrer um acidente vascular cerebral ou até morte súbita. Muitas vezes, a CMH é uma das principais ou maiores causas de morte repentina de atletas em tenra idade. Os primeiros sintomas da CMH são quando você encontra algum tipo de complicação que leva ao bloqueio repentino do fluxo sanguíneo para fora do coração, pois a CMH leva ao espessamento do músculo cardíaco.
Além disso, perturba as funções normais das células do músculo cardíaco. Todos esses problemas e a perda da organização normal do coração criam um enorme risco para aqueles que têm CMH de ritmos cardíacos instáveis, incluindo fibrilação atrial e taquicardia ventricular. Aqueles que foram diagnosticados com CMH continuam em grande risco. Para saber atempadamente sobre a sua condição, é necessário consultar especialistas em HCM, pois é muito importante prever o risco o mais cedo possível.
O HCM pode pular uma geração?
Aspectos-chave da genética e da cardiomiopatia hipertrófica
- Sabe-se que quase 10 genes diferentes estão ligados ao desenvolvimento da CMH. Acredita-se que as mutações nesses genes sejam completamente responsáveis por 50-75% dos membros da família terem CMH.
- Existem especialistas especiais, que deverão identificar mais genes responsáveis pela CMH, pois de acordo com estudos genéticos também podem melhorar ao longo do tempo em doenças cardíacas.
- A mutação genética não pula geração. No entanto, em casos especiais, existe a possibilidade de saltar uma geração porque algumas pessoas, embora sejam portadoras da mutação genética da CMH, apresentam um ECG normal e não apresentam sintomas.
- Ainda existem algumas possibilidades de que, se uma pessoa com uma mutação genética de CMH, mas não apresentar nenhum sintoma único de CMH e possuir um ECG normal, ainda possa transmitir a mutação genética para outras gerações.
- As chances de herdar a mutação genética são iguais tanto no caso de homens quanto de mulheres.
- Existe também a possibilidade de muitas pessoas com mutação genética herdada da CMH nunca terem qualquer tipo de problema de saúde relacionado à síndrome da CMH.
Agendamento de Consulta com Cardiologista
Se uma pessoa apresentar mutação genética associada à CMH, deve agendar imediatamente uma consulta com um cardiologista experiente. Os cardiologistas ajudam os pacientes a identificar em que porcentagem o coração está com bloqueio do fluxo sanguíneo e de acordo com outras diversas complicações e sintomas da CMH.
Conclusão
Há certas coisas que o paciente com CMH tem que estar muito atento, como manter-se sempre hidratado, tomar os medicamentos necessários para controlar a pressão arterial. Fora isso, os pacientes com CMH devem evitar exercícios vigorosos, pois podem causar fadiga, desmaios ou até morte súbita. Por fim, as pessoas do HCM devem ter orientação adequada sobre todas as atividades que são seguras e que não são seguras para a sua saúde.
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