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O que é doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular?
A Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular é uma condição patológica genética rara em que há acúmulo excessivo de cobre no fígado, cérebro e outros órgãos importantes do corpo. Os sintomas da Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular podem ser observados a partir dos 12 anos até os 25 anos. O cobre é um elemento importante para o corpo e é usado para o desenvolvimento de nervos, ossos e melanina. Em circunstâncias normais, o cobre é absorvido pelo sangue e o excesso de cobre é eliminado do corpo através da bile, mas em indivíduos afetados pela Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular o excesso de cobre não é capaz de ser eliminado do corpo e há acúmulo de excesso de cobre no corpo resultando nesta condição. Se a doença de Wilson for diagnosticada precocemente, então é definitivamente tratável e muitos indivíduos levam um estilo de vida normal.
Quais são as causas da doença de Wilson ou da degeneração hepatolenticular?
A Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular é uma condição patológica genética. É uma doença autossômica recessiva, o que significa que o indivíduo afetado precisa herdar o gene defeituoso de ambos os pais. Caso o indivíduo herde apenas um gene defeituoso, então ele ou ela é considerado portador da doença.
Quais são os sintomas da doença de Wilson ou da degeneração hepatolenticular?
Os sintomas da doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular incluem:
- Fadiga excessiva
- Apetite reduzido
- Dor abdominal
- Icterícia
- Contusões fáceis
- Acúmulo de líquido nas pernas ou abdômen
- Disfasia ou disfagia
- Rigidez muscular extrema.
Como é diagnosticada a doença de Wilson ou a degeneração hepatolenticular?
Diagnosticar a Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular é bastante difícil, pois os sintomas por ela produzidos são bastante semelhantes a outras doenças do fígado e, além disso, os sinais e sintomas não se apresentam todos de uma vez, mas são observados ao longo de um período de tempo.
Alguns dos métodos para diagnosticar a doença de Wilson são:
- Exames de sangue e urina:O médico assistente pode solicitar exames de sangue e urina de rotina para avaliar a função do fígado e investigar os níveis de cobre no corpo. O médico também pode examinar a quantidade de cobre excretada do corpo em um período de 24 horas.
- Exame oftalmológico:Este também é um teste importante para identificar a Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular, pois os indivíduos com esta doença apresentam uma descoloração marrom-dourada distinta, causada por depósitos excessivos de cobre nos olhos.
- Biópsia hepática:O médico também pode fazer uma biópsia hepática para verificar os níveis de cobre no fígado.
- Teste Genético:Isso é feito para identificar se um indivíduo carrega o gene defeituoso que causa a Doença de Wilson ou a Degeneração Hepatolenticular.
Quais são os tratamentos para a doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular?
Se identificada precocemente, a Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular é definitivamente tratável. Para tratar a Doença de Wilson ou Degeneração Hepatolenticular, o médico pode prescrever medicamentos chamados agentes quelantes, que auxiliam na liberação do excesso de cobre no sangue, que é então filtrado pelos rins e excretado pela urina. O tratamento visa então prevenir o acúmulo de cobre.
Alguns dos medicamentos usados para tratar a doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular incluem:
- Conteúdo:Este é um medicamento bastante útil para o tratamento da doença de Wilson, mas traz consigo uma infinidade de efeitos colaterais, incluindo problemas de pele, supressão da medula óssea, etc.
- Principal:Este medicamento também funciona nas linhas do Cuprimine, mas tem menos efeitos colaterais.
- Galzin:Este medicamento impede que o corpo absorva o cobre dos alimentos, mas causa irritação gastrointestinal.
Cirurgia para doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular:
A cirurgia de transplante de fígado é necessária para indivíduos que sofreram danos graves no fígado como resultado da doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular.
Prognóstico da doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular
Se não for tratada adequadamente, a doença de Wilson pode ser fatal. Pacientes com esta doença geralmente necessitam de tratamento ao longo da vida. O nível de incapacidade depende do nível de gravidade da doença no momento do início do tratamento. Quanto mais cedo o tratamento começar, melhor será o prognóstico da doença de Wilson e poderá esperar-se que o paciente viva uma vida normal.
Alimentos a evitar na doença de Wilson ou na degeneração hepatolenticular
No caso de doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular identificada em um indivíduo, o indivíduo deve evitar os seguintes alimentos ricos em cobre.
- Fígado
- Cogumelos
- Nozes
- Chocolate.
