Qual é a expectativa de vida de alguém com cardiomiopatia hipertrófica

A cardiomiopatia hipertrófica ou CMH é uma condição em que ocorre hipertrofia ou espessamento do músculo cardíaco. A situação leva ao aumento das células musculares e as cicatrizes crescem entre as células. O septo, a parede muscular, separa os ventrículos esquerdo e direito do coração. A ocorrência de cardiomiopatia hipertrófica causa espessamento do septo. A região espessada da parede muscular se projeta no ventrículo esquerdo e bloqueia o fluxo sanguíneo suave da câmara do ventrículo esquerdo do coração. Quando isso ocorre, o coração funciona com mais dificuldade para bombear o sangue necessário para o corpo.

Causas da cardiomiopatia hipertrófica

A cardiomiopatia hipertrófica é principalmente um problema genético. Pacientes diagnosticados com a doença herdam dos pais. A cardiomiopatia hipertrófica, como mencionado acima, engrossa a parede muscular e incha no ventrículo esquerdo. No entanto, o motivo exato da ocorrência é desconhecido. A cardiomiopatia hipertrófica é autossômica dominante. Isso significa que um paciente pode adquiri-lo a partir de um gene anormal de qualquer um dos pais. No entanto, segundo os médicos, alguns pacientes podem não desenvolver cardiomiopatia hipertrófica, mesmo que tenham um gene incomum. Ainda estão em andamento pesquisas para encontrar fatores adicionais responsáveis ​​por aumentar as chances de ocorrência de cardiomiopatia hipertrófica.

Quem está em risco?

Indivíduos com diagnóstico de primeiro grau apresentam maior grau de risco para cardiomiopatia hipertrófica. Um pai com um gene anormal aumenta a chance de transferi-lo para um filho em mais de 50%. É necessário que um indivíduo siga os protocolos de triagem se um membro imediato sofrer de cardiomiopatia hipertrófica. O procedimento de triagem inclui exame físico,eletrocardiograma,ecocardiogramae estudo da história familiar.

Qual é a expectativa de vida de alguém com cardiomiopatia hipertrófica?

Segundo pesquisas e especialistas, o tratamento atual melhorou tanto que a taxa de mortalidade em adultos que sofrem da doença é semelhante à taxa de mortalidade da população em geral. O avanço na área médica na última década ajudou os médicos a analisar os fatores de risco e a importância dos CDI, que antes eram considerados o principal componente causador de parada cardíaca.

Indivíduos que sofrem de cardiomiopatia hipertrófica apresentam poucos ou nenhum sintoma. No entanto, os sintomas da cardiomiopatia hipertrófica aparecem na idade adulta jovem ou durante a adolescência. A gravidade dos sintomas e o início variam de acordo com a condição do indivíduo. Inclui:

• Falta de ar
• Dor no peito
• Desmaio
• Tontura
• Inconsciência
• Aumento das palpitações
• Fadiga
• Inchaço nas pernas
• Inchaço na região abdominal
• Batimentos cardíacos anormais.

Diagnóstico

O médico fará uma análise minuciosa para entender o estado do paciente. Inclui a coleta de informações do histórico médico familiar, exame físico e os seguintes exames:

• Eletrocardiograma
• Ecocardiograma
• Ecocardiograma de estresse
• Monitoramento contínuo de eletrocardiograma portátil
• ressonância magnéticado coração
• Cateterismo cardíaco
• Angiografia coronária
• Teste genético

Tratamento

O principal objetivo do tratamento é diminuir os sintomas ou sinais que complicam a cardiomiopatia hipertrófica. O tratamento adequado depende das indicações e da sua gravidade. Alguns dos tratamentos comuns incluem:

• Restrição de atividades
• Evitandodesidratação
• Medicamentos que ajudam a prevenir a ocorrência de falta de ar e dor no peito
• Medicamentos para prevenir batimentos cardíacos anormais
• Anticoagulante
• Miectomia septal
• Ablação septal com álcool
• Cardioversor desfibrilador implantável.

Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica

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