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A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito ou ARVC pertence à doença hereditária que afeta a funcionalidade do músculo cardíaco. Um indivíduo adquire os sintomas da doença por herança. A causa da ocorrência é devido à mutação em um ou mais genes. As chances de adquirir a teoria da herança de um indivíduo para outro. Embora um indivíduo herde a mutação, pode não desenvolver a doença.
Como a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito afeta o coração?
Os genes são responsáveis pela produção de proteínas capazes de manter unidas as células dos músculos do coração. Para indivíduos que sofrem de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito, a produção da proteína é baixa e, portanto, desenvolvem a condição porque as células presentes no músculo cardíaco estão livres, causando sua expansão.
A condição afeta o ventrículo direito. No entanto, também pode afetar o ventrículo esquerdo. Uma alteração no músculo cardíaco faz com que as paredes do ventrículo se estiquem e enfraqueçam. Devido a essa mudança, torna-se difícil para o coração bombear o sangue conforme necessário para o corpo. É aqui que o coração funciona sob extrema pressão para fornecer sangue para atender às demandas do corpo.
A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito também causa ritmos cardíacos anormais. A ocorrência se deve à destruição dos impulsos elétricos à medida que passam pelas células musculares cicatrizadas. A ocorrência deste estado leva um período prolongado e, portanto, muitas pessoas podem não encontrá-lo na fase inicial.
Quais são os sintomas da ARVC?
A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito ou ARVC tem quatro fases de sintomas. Não é necessário que um indivíduo exiba uma ou mais ou todas as fases o tempo todo. Muitas pessoas com a mutação podem não desenvolver nenhum sintoma. As quatro fases são:
Fase 1:A fase oculta onde um indivíduo experimenta pequenas alterações no ventrículo direito.
Fase 2:A fase evidente em que um indivíduo apresenta mudanças estruturais perceptíveis que afetam a funcionalidade do coração e desenvolve ritmos cardíacos anormais.
Fase 3:O enfraquecimento da fase do ventrículo direito onde o ventrículo direito fica fraco.
Fase 4:O enfraquecimento da fase do ventrículo esquerdo onde o ventrículo esquerdo fica fraco.
A seguir estão os sintomas que um indivíduo que sofre de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito apresenta:
- Aumento das palpitações
- Tontura
- Tontura
- Falta de ar
- Desmaio
- Fadiga
- Batimentos cardíacos anormais
- Tornozelos e pernas inchados
- Inchaço na região abdominal
- Parada cardíaca súbita devido ao esforço
Diagnosticando cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito
É um desafio diagnosticar cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. A razão é que as alterações no músculo cardíaco se desenvolvem de maneira irregular. Os sintomas mencionados acima também ocorrem devido a qualquer condição subjacente. Devido a isso, torna-se difícil constatar a presença dele em sua fase inicial.
É possível que um especialista suspeite da presença de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito devido aos sintomas explicados pelo indivíduo. A suspeita aumenta ainda mais quando o médico toma conhecimento do histórico médico da família. Para confirmar a presença da doença, será útil fazer exames. Os testes comuns incluemECG,ecocardiograma,teste de estresse,Tomografia computadorizada, peitoraio X, eexame de ressonância magnética.
Tratamento
A importância do tratamento é identificar os pacientes que correm risco de adquirir morte súbita cardíaca, prevenir e controlar arritmias e melhorar a funcionalidade do coração. Como a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito não tem cura, focar nos sintomas será útil para reduzir a doença e controlá-la ainda mais com a ajuda de medicamentos.
Conclusão
Ao sentir esses sintomas, é preferível marcar uma consulta com o médico e realizar o procedimento de diagnóstico necessário para confirmar a presença. Com base nos resultados, o médico fornecerá o tratamento necessário que auxilia na redução dos sintomas e no aumento da funcionalidade do coração.
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