Síndrome de Gilbert (GS): Definição, Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

A Síndrome de Gilbert (GS) é uma condição médica hereditária do fígado na qual ofígadoé incapaz de processar a bilirrubina presente no fígado, resultando napeleficando com icterícia. Geralmente é uma doença benigna. Neste artigo, discutiremos as várias causas, sintomas e tratamento da Síndrome de Gilbert.

Como é definida a síndrome de Gilbert (GS)?

  • A Síndrome de Gilbert (GS) é uma doença hereditária benigna.1
  • A Síndrome de Gilbert (GS) afeta o processamento da bilirrubina pelo fígado, fazendo com que a pele fique com uma coloração amarelada.
  • A doença é frequentemente assintomática e diagnosticada após vários anos durante exames de sangue de rotina. A doença é frequentemente diagnosticada durante a investigação ou tratamento deCâncerou doença crônica.2
  • O exame de sangue indica níveis aumentados de bilirrubina no sangue.
  • A doença causa efeitos mínimos no fígado e é uma condição ininterrupta.

Como é causada a síndrome de Gilbert (GS) devido a um distúrbio genético?

A síndrome de Gilbert (GS) é uma doença genética

  • A Síndrome de Gilbert (GS) é causada devido à mutação do gene, que controla as enzimas de ligação à bilirrubina.
  • Anormalidade genética é observada com o promotor do gene UGT1A.3UGT1A é responsável pelo metabolismo da bilirrubina. A localização deste gene é o cromossomo II.
  • Um indivíduo afetado terá duas cópias deste gene, uma herdada de cada pai.1

Sintomas da síndrome de Gilbert (GS)

Os sintomas e sinais são distúrbios clínicos inespecíficos e específicos. Sintomas específicos estão relacionados a distúrbios hepáticos.

Manifestação Clínica Inespecífica da Síndrome de Gilbert (GS) –

  • Fraqueza
  • Fadiga
  • Náuseas e vômitos
  • Perda de apetite
  • Dificuldades para realizar atividades diárias

Manifestação Clínica Específica da Síndrome de Gilbert (SG) –

  • Icterícia-4
  • Leve descoloração amarelada da conjuntiva e da pele.
  • Diagnosticado durante exame clínico de rotina.
  • A icterícia torna-se proeminente após esforço, estresse e jejum.
  • Infecçãosegue icterícia profunda da pele e esclera.
  • Dor – Dor leve a moderada no abdômen superior direito
  • Coceira – A hiperbilirrubinemia causa coceira.

Diagnóstico da Síndrome de Gilbert (GS)

A característica da síndrome de Gilbert (GS) é a seguinte:

  • Aumento da bilirrubina sérica.4
  • Todos os outros testes de função hepática estão normais.
  • Icterícia leve a moderada.

Exame de sangue de rotina

  • Bilirrubina Sérica – Nível elevado de bilirrubina não conjugada na corrente sanguínea.
  • Todos os outros testes de função hepática – Normal.
  • Nível de Bilirrubina Total em Jejum – Aumento substancial observado.
  • O nível de bilirrubina após o tratamento com fenobarbital diminui.

Teste Genético-

  • Teste de diagnóstico, não amplamente disponível. Testado apenas em centros de teste especiais.

Exagero de sintomas após medicamentos

  • Sintomas e sinais exagerados observados após a ingestão demedicamentoscomo o paracetamol e oquimioterapiadroga, irinotecano.5

Tratamento para síndrome de Gilbert (GS)

A Síndrome de Gilbert (GS) é uma condição benigna e bastante inofensiva, portanto, nenhum tratamento é necessário. Os indivíduos afetados geralmente levam uma vida normal e saudável e a Síndrome de Gilbert não afeta de forma alguma a expectativa de vida. A presença leve de icterícia pode ocorrer de forma intermitente, mas não representa uma ameaça de forma alguma.

Referências:

1. Síndrome de Gilbert redefinida: um haplótipo genético complexo influencia a regulação da glicuronidação.

Ehmer U1, Kalthoff S, Fakundiny B, Pabst B, Freiberg N, Naumann R, Manns MP, Strassburg CP.

Hepatologia. junho de 2012;55(6):1912-21.

2. Síndrome de Gilbert revelada durante o tratamento de doenças hematológicas.

Ruiz-Argüelles GJ1, Ruiz-Delgado GJ, David Gómez-Rangel J, Gómez-Almaguer D.

Hematologia. 2005 fevereiro;10(1):59-60.

3. Síndrome de Gilbert: o polimorfismo do promotor UGT1A1*28 como biomarcador de doenças multifatoriais e metabolismo de drogas.

Gil J1, vizinho MM.

Biomarca Med. abril de 2012;6(2):223-30. doi: 10.2217/BMM.12.4.

4. Prevalência da síndrome de Gilbert em pais de neonatos com hiperbilirrubinemia indireta patológica.

Saki F1, Hemmati F, Haghighat M.

Ann Saudita Med. 2011 março-abril;31(2):140-4. doi: 10.4103/0256-4947.77498.

5. Genética da toxicidade hepatotóxica induzida por drogas na síndrome de Gilbert.

Raza A1, Vierling J, Justiça KB.

Sou J Gastroenterol. Dezembro de 2013;108(12):1936-7. dois: 10.1038/ajg.2013.293.