Nosso coração segue um ciclo. Este é um ciclo elétrico. O intervalo QT é o tempo medido desde a onda Q até a onda T no ciclo elétrico do coração. O sistema de condução elétrica do coração provoca a contração dos músculos cardíacos. Envolve a despolarização e repolarização dos ventrículos do coração. Esses sinais são responsáveis pela contração primeiro do átrio direito e esquerdo e depois dos ventrículos direito e esquerdo. Este processo é responsável pelo bombeamento adequado e regular do sangue por todo o corpo. Esta despolarização e repolarização dos ventrículos é representada pelo intervalo QT num ECG. Se este intervalo QT for prolongado, pode ser um potencial indicador de taquicardia ventricular. Este intervalo QT prolongado pode, portanto, causar taquiarritmia ventricular e, portanto, resultar em morte súbita.
A síndrome do QT longo pode causar arritmias súbitas e muito graves, que podem ser fatais.
Além disso, pode haver síndrome do QT longo sem qualquer razão óbvia para arritmias. Porém, não é necessário que as pessoas com síndrome do QT longo tenham sempre ritmos cardíacos irregulares e perigosos.
O intervalo QT é a atividade elétrica que ocorre nos ventrículos do coração. Os ventrículos são as duas câmaras inferiores do coração. A atividade elétrica que ocorre entre a onda Q e a onda T em um ECG é conhecida como intervalo QT.
O mecanismo de funcionamento da atividade elétrica do coração é bastante complicado e é cuidadosamente trabalhado, definido e monitorado pelo nosso corpo. Se dividirmos cada ciclo de batimento cardíaco, a duração do intervalo QT chega a cerca de um terço de um ciclo de batimento cardíaco.
Um intervalo QT longo pode, portanto, causar alterações perigosas nos ritmos cardíacos, pois perturba o ciclo dos batimentos cardíacos.
Quão comum é a síndrome do QT longo?
A síndrome do QT longo é uma doença cardíaca rara. Não é tão comum de ocorrência. Mas isso também não é certo porque na maioria das vezes não é diagnosticado. A síndrome do QT longo pode causar mortes súbitas em crianças e jovens, embora em crianças a morte súbita seja muito rara. Mas, quando isso acontece, na maioria das vezes a síndrome do QT longo é vista como a causa.
A síndrome do QT longo não é muito comum após os 40 anos. Ela é testemunhada pela primeira vez entre os 12 e os 13 anos ou por volta dos 40 anos de idade.
As mulheres sofrem mais com a síndrome do QT longo do que os homens. Se for observado em meninos antes da puberdade, geralmente é corrigido quando eles atingem a puberdade. Conseqüentemente, o risco potencial futuro de desenvolver novamente a síndrome do QT longo também diminui significativamente. Nas mulheres diagnosticadas com síndrome do QT longo, é necessário tomar cuidado especial durante a menstruação e o parto, pois há muitas chances de essas mulheres desmaiarem ou morrerem de morte súbita durante ou imediatamente após isso.
Certos medicamentos podem causar risco de síndrome do QT longo. Um médico é melhor para orientá-lo nesse sentido. Além disso, se houver histórico de síndrome do QT longo na família, isso também aumenta o risco de contraí-la. Em alguns casos, constatou-se que a surdez congênita em uma criança também está relacionada ao aumento do risco de adquirir a síndrome do QT longo, pois ambas resultam do mesmo problema genético.
Certas outras condições como diarreia, vómitos, desidratação podem ser um factor de risco para a síndrome do QT longo, uma vez que os níveis de sódio ou potássio podem tornar-se perigosamente baixos nestas condições, e um desequilíbrio destes componentes pode constituir um factor de risco potencial para a síndrome do QT longo.
Como é evidente que um intervalo QT longo pode causar arritmias perigosas no coração e resultar em desmaios inexplicáveis ou mesmo em mortes súbitas, é de vital importância relatar quaisquer alterações não naturais no ritmo cardíaco que possam ser observadas. Além disso, aqueles que já foram diagnosticados com síndrome do QT longo devem ser monitorados em intervalos regulares com consulta adequada ao médico e avaliados quanto a riscos adicionais.
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