Quantos tipos de síndrome do QT longo existem?

A Síndrome do QT Longo, abreviada como SQTL, refere-se a uma doença rara do sistema elétrico do coração, responsável por regular os batimentos cardíacos. A doença interrompe o procedimento relacionado à reinicialização elétrica do coração, o que pode causar parada cardíaca súbita, desmaios e ritmos cardíacos perigosos. A Síndrome do QT Longo pode ser herdada, ou seja, permanece presente desde o nascimento ou adquirida ao longo da vida por vários motivos.

Os médicos podem identificar um padrão anormal relacionado ao intervalo QT longo com base no EKG, ou seja, sinais de eletrocardiograma. O intervalo QT, neste caso, implica o tempo necessário para que o sistema elétrico do coração transmita sinais específicos das câmaras inferiores ou ventrículos do coração e reinicie. O intervalo QT também indica o tempo que leva para os ventrículos do coração se contraírem, bem como bombearem o sangue e, mais tarde, se recuperarem. No caso de pacientes com Síndrome de QY Longo, o intervalo QT geralmente dura um tempo relativamente longo, levando a ritmos cardíacos perigosos.

Quantos tipos de síndrome do QT longo existem?

A maioria das pessoas que sofrem da Síndrome do QT Longo possui a forma herdada, ou seja, têm essa condição desde o nascimento. Entre os tipos conhecidos de doenças hereditárias da SQTL, os mais comuns são o tipo 1, tipo 2 e tipo 3.

Síndrome do QT Longo Tipo 1

No caso da Síndrome do QT Longo Tipo 1, os canais de íons potássio presentes no coração do indivíduo não funcionam adequadamente e interrompem sua atividade elétrica. O exercício físico ou o estresse emocional, especialmente a natação, podem ativar batimentos cardíacos anormais em pacientes com QTL1.

A torção de vários pontos é uma forma perigosa de taquicardia ventricular que ocorre geralmente em pessoas que sofrem de LQT1. Embora as pessoas que sofrem da doença tipo 1 experimentem diferentes episódios relacionados a ritmos cardíacos anormais, os episódios geralmente param sem tratamento e são menos propensos a se tornarem fatais.

Síndrome do QT longo tipo 2

Síndrome do QT longo tipo 2, frequentemente causada pela atividade insuficiente dos íons potássio presentes no coração. Devido à deficiência, o coração deixa de desempenhar as funções elétricas adequadamente e causa arritmia. Assim, surpresa, estresse emocional e susto podem causar arritmia em pacientes com SQTL2. O problema é desencadeado repentinamente e produz ruídos altos, semelhantes a buzinas de veículos ou despertadores.

Síndrome do QT Longo Tipo 3

A condição da Síndrome do QT Longo Tipo 3 ocorre quando apenas uma pequena quantidade de sódio flui dos canais do íon cardíaco. Como o fluxo de sódio é importante para fornecer atividade elétrica adequada ao coração do indivíduo, a falta dele desencadeia ritmo cardíaco anormal.

Pacientes com LQT3 geralmente desenvolvem ritmo cardíaco anormal enquanto descansam ou dormem, devido ao pulso lento ou à frequência cardíaca. Embora o tipo 3 envolva um número relativamente menor de episódios de arritmia, eles geralmente são fatais.

Causas da Síndrome do QT Longo

A síndrome do QT longo é adquirida ou herdada e cada uma de suas formas tem causas distintas, conforme mencionado aqui-

A forma herdada da síndrome do QT longo passa de mãe/pai para filho por meio de mutações genéticas. Por causa disso, as pessoas que sofrem de SQTL hereditária apresentam essa condição desde o nascimento.

Medicamentos ou condições médicas específicas podem resultar no desenvolvimento da síndrome do QT longo em sua forma adquirida durante os últimos anos de vida.

O risco relacionado ao desenvolvimento da síndrome do QT longo aumenta devido a alguns fatores comuns, como

História da Família

Pacientes com histórico familiar de qualquer um dos problemas mencionados-

• Quase afogamento ou afogamento
• SQTL
• Parada cardíaca súbita ou morte devido a problemas cardíacos
• Convulsões
• Desmaio inexplicável
• Surdez ao Nascer um Filho: Problema genético, que causa surdez no recém-nascido, também afeta a função do canal iônico presente em seu coração.

Conclusão

Concluindo, devemos dizer que a forma hereditária da síndrome do QT longo tem três tipos diferentes, ou seja, tipo 1, tipo 2 e tipo 3, entre os quais a arritmia no caso do tipo 3 é fatal.

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