Hipertensão pulmonar (HP) é o termo amplo comum usado para descrever o nível elevado de pressão arterial nos pulmões. A HP é uma condição fisiopatológica com várias causas possíveis e frequentemente acompanha doenças cardíacas ou pulmonares graves. Os sintomas da HP incluemfalta de ar, exaustão,dor no peito, arrepios, dor,falta de apetite,tontura,desmaioousíncope, inchaço e cianose. Anteriormente é agrupada como hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar secundária. Se a causa da doença for conhecida, ela é denominada hipertensão pulmonar primária e, se desconhecida, é denominada secundária. Mais frequentemente, a secundária é identificada como hipertensão pulmonar idiopática. Agora, a classificação é ampliada para cinco grupos, segundo a OMS. Dentre os grupos, o grupo I é denominado Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP).
HAP é o mesmo que hipertensão pulmonar?
A hipertensão pulmonar (HP) é diferente do termo Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). A HAP é uma forma crônica e esporádica da doença; e um grupo de hipertensão pulmonar (HP). Precisamente, é referido como grupo I de acordo com a OMS. É a doença das artérias dos pulmões e pode causar alteração na função do coração direito. Em última análise, leva à morte se não for tratada mais cedo. Precisamente, é caracterizado por cateterismo cardíaco direito (CCD) apresentando hipertensão pulmonar pré-capilar com pressão média da artéria pulmonar (PAPm) > 25 mmHg e pressão de oclusão da artéria pulmonar (PCP) normal
