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Quantos tipos de esclerodermia existem?
A esclerodermia como doença autoimune tem diferentes tipos, que examinaremos em detalhes. Existem dois tipos amplos de esclerodermia conhecidos e são eles:
Esclerodermia localizada
Os principais pontos da esclerodermia localizada são o endurecimento da pele e as reações inflamatórias causadas por altos níveis de produção de colágeno pelos fibroblastos. Esta forma de esclerodermia não é agressiva e ocorre apenas em algumas áreas do corpo, principalmente nos músculos e na pele. Esta forma de esclerodermia geralmente não evolui para esclerodermia sistêmica, o que beneficia em grande medida os órgãos internos. Os tipos de esclerodermia localizada incluem morféia e esclerodermia linear.
- A morfeia ocorre na maioria das vezes como manchas aleatórias de pele espessada que podem aparecer e desaparecer a qualquer momento; eles são de diferentes cores, tamanhos e formas. Algumas formas podem afetar tecidos mais profundos sob a pele, mas normalmente não afetam órgãos internos. Morphea é um tipo de esclerodermia que ocorre mais em mulheres do que em homens (3:1). A morfeia pode ocorrer tanto em crianças quanto em adultos. Morphea é uma condição incomum que afeta 2 a 4 em 100.000 indivíduos. Mais pesquisas precisam ser feitas nesta área.
- A esclerodermia linear ocorre como uma situação em que múltiplas faixas espessadas se formam na pele, especialmente nas pernas, braços ou rosto. Este subtipo de esclerodermia geralmente ocorre principalmente em crianças. Essas faixas espessadas são geralmente caracterizadas por apresentarem certas colorações diferentes da cor normal da pele, como roxo, vermelho ou mesmo azul. No caso provável de essas faixas aparecerem na face, elas são chamadas de “en coup de sabre”.
Algumas doenças também podem ser confundidas com esclerodermia, pois podem apresentar sintomas surpreendentemente semelhantes; exemplos dessas doenças incluem esclerodema e fasceíte esinofílica.
Esclerodermia Sistêmica
- A esclerodermia sistêmica atua em mais partes do corpo do que sua contraparte. Este tipo de esclerodermia geralmente acarreta o crescimento excessivo ou anormal de alguns tecidos conjuntivos do corpo e, às vezes, também podem ocorrer danos aos vasos sanguíneos que irrigam a pele e alguns órgãos internos. Este tipo de esclerodermia é classificado principalmente com base nos tipos de sintomas que possui. Uma é conhecida como esclerodermia cutânea sistêmica ou, simplesmente, também pode ser chamada de esclerodermia limitada. Por outro lado, a outra é conhecida como esclerodermia cutânea sistêmica difusa, também chamada apenas de esclerodermia sistêmica difusa. Existe também uma variedade escassa de esclerodermia sistêmica que pode ser chamada de esclerose sinusal, que não endurece a pele, mas pode danificar órgãos internos.
- Esclerodermia limitada; este subtipo é a ocorrência mais comum de esclerodermia sistêmica. O endurecimento da pele não é tão difundido como os outros tipos e está limitado a certas áreas, como mãos, rosto, dedos e abaixo dos cotovelos. Raramente, pode evoluir para afetar os pulmões, rins e coração. A esclerodermia limitada não aparece simplesmente sem aviso prévio, leva anos para desenvolver lentamente os sintomas. A palavra CREST é uma abreviatura usada para denotar as condições que ocorrem junto com LS ou esclerodermia limitada: calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias.
Na esclerodermia sistêmica difusa, mais regiões da pele ficam mais espessas. As vítimas correm maior risco de desenvolver esclerose.
Conclusão
Geralmente a esclerodermia é um tópico amplo que não pode ser generalizado em apenas dois tipos, mas os tipos acima são os aspectos mais comuns e importantes da esclerodermia e, como tal, recebem maior atenção porque têm mais ocorrências entre as pessoas que vivem com esclerodermia. Ter esclerodermia não é o fim do mundo, muitas práticas podem ser aplicadas para manter seus sintomas sob controle, mas procure sempre um profissional de saúde para orientá-lo sobre como superar seus desafios.
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