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O que é defeito do septo ventricular?
O defeito do septo ventricular (CIV) é uma doença cardíaca congênita comum que se caracteriza por um orifício na parede ou septo, que separa os ventrículos do coração e permite que o sangue passe do lado esquerdo para o lado direito do coração. O sangue oxigenado é então bombeado de volta para os pulmões, em vez de passar para o corpo, causando estresse no coração. Um pequeno defeito do septo ventricular geralmente não é problemático e muitas vezes fecha sozinho. No entanto, defeitos do septo ventricular médios ou maiores podem exigir reparo cirúrgico no início da vida para evitar complicações.
Quais são os sintomas do defeito do septo ventricular?
Os sinais e sintomas de defeitos cardíacos graves aparecem nos primeiros dias, semanas ou meses de vida de uma criança. Bebês com defeito do septo ventricular cansam-se facilmente, têm pouco apetite, sentem falta de ar e não apresentam crescimento e desenvolvimento ideais. Os sinais de defeito do septo ventricular são perceptíveis ao nascimento. Os sintomas diferem de acordo com o tamanho do buraco e outros defeitos cardíacos relacionados. Se o defeito do septo ventricular for pequeno, os sintomas só aparecerão mais tarde na infância. O médico pode suspeitar de um defeito cardíaco durante um check-up regular se ouvir um sopro enquanto ouve o coração do bebê com um estetoscópio. Às vezes, os defeitos do septo ventricular também podem ser identificados através de umultrassommesmo antes do nascimento do bebê. Às vezes, um defeito do septo ventricular permanece sem ser detectado até o bebê atingir a idade adulta. O indivíduo pode experimentarfadiga, fraqueza, batimentos cardíacos irregulares e rápidos efalta de arenquanto está deitado ou fazendo esforço.
Quais são as causas do defeito do septo ventricular?
Problemas que ocorrem no início do desenvolvimento do coração fetal dão origem a defeitos cardíacos congênitos, mas geralmente nenhuma causa clara pode ser identificada para o defeito do septo ventricular. Acredita-se que fatores ambientais e genéticos desempenhem um papel vital na causa desta doença. Os defeitos do septo ventricular podem ocorrer sozinhos ou junto com outros defeitos cardíacos congênitos. Durante o desenvolvimento fetal, quando o septo, ou seja, a parede muscular que separa o coração nas câmaras esquerda e direita, não se forma completamente entre os ventrículos, ocorre um defeito do septo ventricular. Em circunstâncias normais, o lado direito do coração bombeia sangue desoxigenado para os pulmões com a finalidade de oxigenação, enquanto o lado esquerdo bombeia o sangue oxigenado para o resto do corpo. Um defeito do septo ventricular permite que o sangue oxigenado se misture com o sangue desoxigenado, fazendo com que o coração trabalhe mais para fornecer oxigênio suficiente aos tecidos do corpo. Os defeitos do septo ventricular podem variar em tamanhos e estar presentes em vários locais do septo cardíaco. Uma pessoa pode ter mais de um defeito do septo ventricular ou CIV. O defeito do septo ventricular também pode ser adquirido mais tarde na vida, geralmente após umaataque cardíacoou como complicação após certos procedimentos cardíacos.
Diagnóstico e tratamento do defeito do septo ventricular
Ao examinar um paciente, se o médico ouvir um sopro cardíaco e detectar outros sintomas de defeito do septo ventricular, ele poderá solicitar vários exames, como umecocardiograma,ECG, peitoraio X, cateterismo cardíaco e oximetria de pulso para confirmar o diagnóstico de comunicação interventricular. A maioria dos bebês que nascem com defeito do septo ventricular não precisa de cirurgia para fechar o buraco no coração. O médico pode manter o bebê sob observação e tratar os sintomas enquanto espera o defeito do septo ventricular fechar sozinho. Os médicos podem prescrever medicamentos como diuréticos, como a furosemida; e betabloqueadores como metoprolol e propranolol para tratar defeitos do septo ventricular. A maioria das pessoas com pequenos defeitos do septo ventricular vive uma vida produtiva com poucos problemas relacionados. Crianças e adultos com defeitos do septo ventricular de tamanho médio ou grande ou que estejam causando sintomas significativos precisariam de cirurgia para fechar o defeito do septo ventricular. Procedimentos como cirurgia cardíaca aberta, cateterismo e técnicas híbridas cirúrgicas e baseadas em cateter podem ser usados para reparar e fechar o defeito do septo ventricular. Bebês que necessitam de reparo cirúrgico geralmente são submetidos ao procedimento no primeiro ano.
Complicações do defeito do septo ventricular
Um pequeno defeito do septo ventricular raramente causa problemas. Mas defeitos do septo ventricular médios ou grandes podem causar deficiências leves a fatais. O tratamento adequado e oportuno pode ajudar a prevenir muitas complicações graves, comoinsuficiência cardíaca,endocardite, hipertensão pulmonar, problemas valvares e ritmos cardíacos anormais.
Prevenção do defeito do septo ventricular
Os defeitos do septo ventricular podem ocorrer em famílias e às vezes podem até ocorrer com outras doenças genéticas, como a síndrome de Down. Nada pode ser feito para impedir que uma mulher tenha um bebê com CIV. No entanto, é muito importante que as mulheres tomem todas as medidas possíveis para ter uma gravidez e um bebé saudáveis. As gestantes devem receber atendimento pré-natal precoce, mesmo antes da concepção. As grávidas devem seguir uma dieta equilibrada, saudável e nutritiva, praticar exercício físico regularmente, evitar consumir álcool, evitar o uso de drogas e tabaco, vacinar-se contra infecções e manter os níveis de açúcar no sangue sob controlo. Mulheres com histórico familiar de defeitos cardíacos ou outras doenças genéticas devem consultar um conselheiro genético antes de engravidar.
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