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O que é a síndrome de Fitz Hugh Curtis?
A síndrome de Fitz-Hugh-Curtis é uma condição extremamente rara encontrada principalmente em mulheres, caracterizada pela inflamação do peritônio, que é uma membrana que reveste o estômago e os tecidos que circundam o fígado.
O diafragma também pode ser afetado como resultado da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. As principais características da síndrome de Fitz-Hugh-Curtis são dor intensa no quadrante superior direito da área abdominal, juntamente com sintomas de febre, calafrios e uma sensação geral de mal-estar.
Alguns pesquisadores acreditam que a Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis é uma complicação dadoença inflamatória pélvicaem mulheres. Acredita-se que as bactérias Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis, conhecidas por causar clamídia e gonorréia, sejam a causa raiz do desenvolvimento da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
Quais são as causas da síndrome de Fitz Hugh Curtis?
Conforme afirmado, a principal causa da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis é a infecção causada pelas bactérias Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis. Sabe-se que essas bactérias causam doenças como clamídia e gonorreia, doenças sexualmente transmissíveis comuns.
Estudos sugerem que a Chlamydia trachomatis está mais associada à Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis do que à Neisseria gonorrhoeae, mas ambas são responsáveis pelo desenvolvimento desta condição.
O processo exacto pelo qual a infecção é causada ainda não é totalmente compreendido, mas estudos sugerem que pode ocorrer devido à infecção no fígado e nos tecidos circundantes por estas bactérias que podem viajar através da corrente sanguínea até ao fígado. Acredita-se também que um sistema autoimune deficiente seja uma das razões, de acordo com alguns estudos, para o desenvolvimento da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
Quais são os sintomas da síndrome de Fitz Hugh Curtis?
As principais características da síndrome de Fitz-Hugh-Curtis são a presença de dor abdominal aguda no quadrante superior direito, que pode se espalhar para as áreas do ombro e axila no lado direito. Essa dor costuma piorar com qualquer tipo de movimento. A área afetada também pode ficar extremamente sensível ao leve toque.
Além disso, o indivíduo afetado também pode apresentar febre, calafrios, mal-estar,dores de cabeça, náusea evômitocomo resultado da síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Algumas mulheres também podem apresentar sintomas semelhantes aos da doença inflamatória pélvica, como corrimento vaginal edor abdominal inferiorcomo resultado da síndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
Como é diagnosticada a síndrome de Fitz Hugh Curtis?
Para confirmar o diagnóstico da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, outras condições que apresentam sintomas semelhantes podem ter que ser descartadas primeiro. Uma vez descartadas todas as condições, o médico poderá realizar uma bateria de testes que incluirá estudos radiológicos da área abdominal, incluindoraios X,ressonância magnéticaeTomografias computadorizadasdo abdômen e da pelve.
Além disso, uma laparotomia exploratória também pode ser feita para visualizar o fígado e ver se alguma área ao seu redor está inflamada, o que pode apontar para um diagnóstico de Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Também serão realizados estudos laboratoriais que mostrarão a presença da bactéria agressora e confirmarão o diagnóstico da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
Como é tratada a síndrome de Fitz Hugh Curtis?
Os antibióticos são o tratamento de primeira linha para a síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Alguns dos antibióticos usados para tratar a síndrome de Fitz-Hugh-Curtis são tetraciclina, doxiciclina e metronidazol.
Analgésicos podem ser prescritos para controlar a dor causada pela Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Caso o paciente não encontre alívio dos sintomas com analgésicos e antibióticos, será realizado um procedimento cirúrgico denominado laparotomia. Esta cirurgia tende a destruir as aderências encontradas na região que circunda o fígado e a parede abdominal, tratando assim os sintomas da Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
