Table of Contents
O que é Síndrome do Odor de Peixe ou Trimetilaminúria?
A Síndrome do Odor de Peixe, também conhecida pelo nome de trimetilaminúria, é uma doença genética rara na qual o corpo é incapaz de processar um composto chamado trimetilamina. Este produto químico é encontrado em muitos produtos alimentares e é normalmente absorvido pelo corpo e eliminado, mas em algumas pessoas esta capacidade de processar ou absorver trimetilamina está ausente, o que resulta na eliminação do produto químico do corpo através do suor, respiração e urina, dando um cheiro pungente semelhante ao de um peixe podre ou de lixo.
A síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria pode se tornar bastante embaraçosa para os indivíduos, especialmente aqueles que saem para trabalhar e outras atividades sociais. A síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria tende a piorar nas mulheres na época da menstruação. A trimetilamina é abundante em alimentos ricos em colina, como ovos, trigo e certas carnes. A melhor maneira de prevenir a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria é comer menos alimentos ricos em colina e alimentos com poucas calorias.
O que causa a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria?
A causa da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria pode ser melhor compreendida se entendermos um pouco do sistema digestivo do corpo. Existem algumas bactérias presentes no estômago que ajudam a digerir alimentos como ovos, feijões e outros frutos do mar ricos em colina. Durante este processo de digestão, eles liberam uma substância química chamada trimetilamina.
Em circunstâncias normais, esta trimetilamina é convertida num óxido de trimetilamina inodoro por uma enzima encontrada no fígado chamada FMO3. A maioria das pessoas tem o gene chamado FMO3, que ajuda na produção da enzima FMO3, mas em alguns casos este gene está completamente ausente ou é defeituoso e incapaz de funcionar adequadamente, permitindo um acúmulo gradual de trimetilamina no corpo.
Isso faz com que a trimetilamina seja liberada do corpo através da urina, suor e respiração, resultando na síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria. Na maioria dos casos de Síndrome do Odor de Peixe, o gene FMO3 defeituoso é herdado de ambos os pais.
Existem também outras causas de síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria. Essas causas são a presença de certas proteínas em excesso ou o aumento de bactérias no estômago que produzem trimetilamina. Alguns casos de síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria têm sido associados à disfunção renal ou hepática, o que faz com que a enzima FMO3 não funcione corretamente, resultando na Síndrome do Odor de Peixe.
As mulheres são mais propensas a desenvolver síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria do que os homens, pois os hormônios sexuais das mulheres tendem a agravar os sintomas. A síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria em mulheres geralmente piora durante o período menstrual, ao tomar uma pílula anticoncepcional ou próximo à menopausa. Além disso, o estresse e a dieta pouco saudável também são causas do desenvolvimento da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria.
Quais são os sintomas da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria?
Além de ter um cheiro forte e pungente no suor, na urina, na saliva e em certos fluidos vaginais, não há sintomas adicionais causados pela síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria. A intensidade do odor pode variar e às vezes o indivíduo afetado pode ter um cheiro muito forte, mas outras vezes tende a ter um cheiro muito suave.
O cheiro da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria geralmente começa na infância e lentamente começa a se tornar aparente, embora em alguns casos também tenha começado na idade adulta. Em algumas crianças, a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria pode ser temporária e, gradualmente, à medida que a criança cresce, o cheiro desaparece lentamente.
Como é diagnosticada a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria?
A síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria é normalmente diagnosticada através de um exame de urina que mede a quantidade de trimetilamina e óxido de trimetilamina no corpo. Se o nível de trimetilamina for superior ao óxido de trimetilamina, o diagnóstico será confirmado de síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria.
Este teste geralmente é feito após fornecer ao paciente alimentos ricos em colina para obter melhores resultados no diagnóstico da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria. Em alguns casos, testes genéticos também podem ser feitos para verificar se há alguma anormalidade no gene FMO3 que causa síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria.
Como é tratada a síndrome do odor de peixe ou a trimetilaminúria?
No momento, não existe tratamento definitivo para a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria, exceto para certas mudanças no estilo de vida e na dieta alimentar. Existem também certos medicamentos que podem ser prescritos para reduzir a quantidade de trimetilamina no corpo.
Algumas das mudanças na dieta e no estilo de vida que podem ser feitas para a síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria são:
Evitar alimentos ricos em colina, como leite de vaca, ovos, fígado, ervilha, feijão, amendoim, brócolis, repolho, couve-flor e frutos do mar. Para mulheres que estão grávidas ou planejando engravidar, recomenda-se uma consulta com um nutricionista ou nutricionista que possa formular um plano alimentar mais adequado para a paciente com menos alimentos que contenham colina.
Tomar doses baixas de antibióticos pode ajudar a eliminar as bactérias que formam a trimetilamina no estômago, resultando em menos acúmulo de trimetilamina no corpo e, assim, reduzindo os sintomas da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria. Deve-se notar aqui que os antibióticos devem ser tomados em pequenas doses e por um curto período de tempo para evitar resistência aos antibióticos. Além disso, pode-se usar laxantes para acelerar os movimentos intestinais, de modo que menos trimetilamina esteja presente no corpo para ajudar na síndrome do odor de peixe ou na trimetilaminúria.
Existem certos suplementos que podem ser tomados em pequenas quantidades para reduzir os sintomas da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria, como carvão 750 mg por cerca de 10 dias, duas vezes ao dia, suplementos de riboflavina para aumentar a enzima FMO3, de modo que mais e mais quantidades de trimetilamina sejam convertidas em sua forma óxido e inodora e reduzam os sintomas da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria.
Existem também outras medidas de estilo de vida que podem ser incorporadas na rotina diária, como ao se exercitar, tentar menos pesos para que haja menos produção de suor para ajudar com os sintomas da síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria.
A síndrome do odor de peixe ou trimetilaminúria pode ser uma condição embaraçosa para muitas pessoas e pode levar à depressão e ao isolamento social. É aqui que o aconselhamento de um psicólogo pode ajudar muito os pacientes a lidar com os sintomas da Síndrome do Odor de Peixe.
